アデノイド肥大症の小児におけるペリオスチンレベル
2020年3月9日 更新者：Bezmialem Vakif University
ペリオスチンは、気道好酸球増加症に関連する 2 型炎症のマーカーであることが示されているマトリックス細胞タンパク質です。
マトリックス細胞タンパク質は、損傷または炎症の部位で高度に発現します。
ペリオスチンは、いくつかの耳鼻咽喉科疾患における鼻粘膜の組織線維化およびリモデリングを伴います。
ペリオスチン発現のアップレギュレーションは、アレルギー性鼻炎、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎、およびアスピリン不耐性喘息で示されています。
これらの発見に照らして、研究者はアデノイド肥大とペリオスチンレベルとの関係を評価することを目指しました.
調査の概要
詳細な説明
2 歳から 12 歳までの合計 40 人の患者が、前向きに研究に登録する予定でした。 アデノイド切除術を受ける予定の患者を研究群（アデノイド群）に含めた。 対照群は、以前に小児科の外来診療所で貧血の治療を受けていた 20 人の健康な子供で構成され、フォローアップの訪問時に正常な全血球数で臨床的に健康でした。
血清サンプルは 2 つのグループから得られました。 サンプルを 1500 g で 5 分間遠心分離し、ペリオスチン レベルの後の分析のために -80 oC で保存しました。 アデノイド組織および正常粘膜組織サンプルは、アデノイド切除患者から得られ、後の均質化およびペリオスチンレベルの測定のために-80℃で保存されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fatih
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Istanbul、Fatih、七面鳥、34093
- Bezmialem Vakif University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
アデノイド切除術を受ける予定の患者を研究群（アデノイド群）に含めた。
対照群は、以前に小児科の外来診療所で貧血の治療を受けていた健康な子供で構成され、フォローアップの訪問時に正常な完全な血球数で臨床的に健康でした。
説明
包含基準:
- アデノイド切除を予定されていた患者様
- アレルギー、アデノイド肥大症状のない健常者
除外基準（アデノイド群）：
- 手術の1ヶ月前に何らかのコルチコステロイド治療を受け、手術の2週間前に抗ヒスタミン治療を受けた被験者
除外基準(対照群):
- アレルギー性鼻炎の症状がある
- 総IgEレベルが高いこと
- 皮膚プリックテストが陽性であること
- 急性呼吸器感染症にかかっている
- 喘息にかかっている あらゆる種類の内分泌疾患にかかっている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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アデノイド群
アデノイド群のペリオスチン値
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血清ペリオスチン レベルは、2 つのグループから得られた血清サンプル間で比較するために計画されました。
アデノイド組織と正常な健康な粘膜のペリオスチンレベルの評価も計画されました。
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対照群
対照群のペリオスチンレベル
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血清ペリオスチン レベルは、2 つのグループから得られた血清サンプル間で比較するために計画されました。
アデノイド組織と正常な健康な粘膜のペリオスチンレベルの評価も計画されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清ペリオスチン値
時間枠：1ヶ月
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アデノイド群と対照群の血清ペリオスチンレベルを比較する。
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1ヶ月
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アデノイド組織 ペリオスチン値
時間枠：1ヶ月
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アデノイド組織と正常な粘膜の健康な組織のペリオスチンレベルを比較します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nazan Degirmenci、Bezmialem Vakif University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (実際)
2020年1月10日
研究の完了 (実際)
2020年2月2日
試験登録日
最初に提出
2019年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月4日
最初の投稿 (実際)
2019年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月9日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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