아데노이드 비대증이 있는 소아의 페리오스틴 수치
2020년 3월 9일 업데이트: Bezmialem Vakif University
페리오스틴은 기도 호산구증가증과 관련된 제2형 염증의 마커인 것으로 밝혀진 모세포 단백질입니다.
모세포 단백질은 부상이나 염증 부위에서 높게 발현됩니다.
페리오스틴은 일부 이비인후과 질환에서 코 점막의 조직 섬유화 및 리모델링을 포함합니다.
페리오스틴 발현의 상향 조절은 알레르기성 비염, 비용종을 동반한 만성 비부비동염 및 아스피린 불내성 천식에서 나타났습니다.
이러한 발견에 비추어 연구자들은 아데노이드 비대와 페리오스틴 수치 사이의 관계를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
2세에서 12세 사이의 총 40명의 환자가 전향적으로 연구에 등록할 계획이었습니다. 아데노이드 절제술을 받을 예정인 환자를 연구군(아데노이드군)에 포함시켰다. 대조군은 이전에 소아과 외래 환자 진료소에서 빈혈 치료를 받았고 후속 방문에서 정상적인 전체 혈구 수로 임상적으로 건강한 20명의 건강한 어린이로 구성되었습니다.
혈청 샘플은 두 그룹에서 얻었습니다. 샘플을 5분 동안 1500g에서 원심분리하고 나중에 페리오스틴 수준을 분석하기 위해 -80 oC에 보관했습니다. 아데노이드 절제술 환자로부터 아데노이드 조직과 정상 점막 조직 샘플을 채취하여 나중에 균질화하고 페리오스틴 수준을 측정하기 위해 -80 oC에 보관했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fatih
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Istanbul, Fatih, 칠면조, 34093
- Bezmialem Vakif University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
아데노이드 절제술을 받을 예정인 환자를 연구군(아데노이드군)에 포함시켰다.
대조군은 이전에 소아과 외래 환자 진료소에서 빈혈 치료를 받았고 후속 방문에서 정상적인 전체 혈구 수로 임상적으로 건강한 건강한 어린이로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 아데노이드 절제술이 예정된 환자
- 알레르기, 아데노이드 비대 증상이 없는 건강한 대상자
제외 기준(아데노이드 그룹의 경우):
- 수술 전 1개월 동안 코르티코스테로이드 치료를 받았고, 수술 2주 전에 항히스타민제 치료를 받은 피험자
제외 기준(대조군의 경우):
- 알레르기성 비염 증상이 있는 경우
- 높은 총 IgE 수치를 가지려면
- 양성 피부단자검사를 받으려면
- 급성 호흡기 감염
- 천식이 있는 것 모든 종류의 내분비 질환이 있는 것
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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아데노이드 그룹
아데노이드 그룹의 페리오스틴 수치
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두 그룹에서 얻은 혈청 샘플을 비교하기 위해 혈청 페리오스틴 수치를 계획했습니다.
아데노이드 조직과 정상적인 건강한 점막의 페리오스틴 수준의 평가도 계획되었습니다.
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대조군
대조군의 페리오스틴 수치
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두 그룹에서 얻은 혈청 샘플을 비교하기 위해 혈청 페리오스틴 수치를 계획했습니다.
아데노이드 조직과 정상적인 건강한 점막의 페리오스틴 수준의 평가도 계획되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 페리오스틴 수치
기간: 1 개월
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아데노이드 그룹과 대조군의 혈청 페리오스틴 수치를 비교합니다.
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1 개월
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아데노이드 조직 페리오스틴 수치
기간: 1 개월
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아데노이드 조직과 정상 점막의 건강한 조직의 페리오스틴 수치를 비교합니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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