術後の認知機能障害に対する鼻腔内インスリンの影響
2019年11月4日 更新者：Nourhan mohamed anter、Minia University
非心臓手術を受けた中年患者の術後認知機能障害に対する鼻腔内インスリンの影響。
私たちの研究は、術後の認知機能障害に対する鼻腔内インスリンの影響を評価するように設計されています。
主な結果:
1. 手術後約7日で認知機能障害が発生。
副次的結果:
1. 副作用の発生。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya、エジプト、61111
- 募集
- Minia University
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コンタクト：
- Nourhan NM Mohamed Anter, Resident
- 電話番号：01100418846
- メール：nourhananter1992@yahoo.com
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Minya、エジプト、61111
- 完了
- Minia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 年齢は40～60歳くらい。
- 両方の性別。
- 患者は、全身麻酔下で待機的に腹部、胸部、整形外科、婦人科、泌尿器科、脊椎、耳鼻科の主要手術を受ける予定で、入院期間は4日を超えると予想される。
説明
包含基準:
- 年齢は40～60歳くらい。
- 両方の性別。
- 患者は、全身麻酔下で待機的に腹部、胸部、整形外科、婦人科、泌尿器科、脊椎、耳鼻科の主要手術を受ける予定で、入院期間は4日を超えると予想される。
除外基準:
- 1. 薬物アレルギー。 2. 重度の精神疾患を患っている患者。 3. 患者は主要な精神安定剤と抗うつ剤を投与されます。 4. 脳神経外科、心臓外科等の手術を受けている方。 5. 6. 研究手順を遵守できない、または遵守したくない者。 手順を守れない人、またはオランダ語の理解力が低い人。 7。 重度の視覚・聴覚障害・障害のある方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群。
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外科グループ 鼻腔内インスリン投与。
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外科手術グループには鼻腔内インスリンが投与され、2 番目の手術グループにはプラセボが投与され、3 番目のグループには何も投与されません。
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外科グループ プラセボを投与されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能障害
時間枠：7日
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手術後約7日で認知機能障害が発生。
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月25日
一次修了 (予想される)
2019年12月25日
研究の完了 (予想される)
2019年12月25日
試験登録日
最初に提出
2019年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月4日
最初の投稿 (実際)
2019年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月4日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。