痙性片麻痺CPにおける実行機能の抑制制御に対する有酸素運動の影響
2019年11月28日 更新者：Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate.、South Valley University
けいれん性片麻痺脳性麻痺における実行機能の抑制制御に対する有酸素運動の影響: ランダム化制御されたトレイル
この研究は、けいれん性片麻痺脳性麻痺における実行機能の抑制制御に対する有酸素運動の影響を評価するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
実行機能の抑制制御（EF）は、脳性麻痺の子供に影響を与える主な特定の認知障害の 1 つであり、認知スキルは乳児期に発達し始め、就学前、児童期、青年期と継続し、生涯を通じて変化します。それは個人の参加と生活の質に大きな影響を与えます。
研究の目的は、けいれん性片麻痺脳性麻痺における実行機能の抑制制御に対する有酸素運動の影響を評価することでした。
痙性片麻痺脳性麻痺の小児 60 名がこの研究に登録され、適格性が評価されました。
彼らの年齢は7歳から11歳まででした。
彼らはランダムに 2 つの同じグループに割り当てられました。
グループ (A) 研究グループは、選択された理学療法プログラムに加えて有酸素運動を受けました。
そしてグループ (B) の対照グループは、同じ選択された理学療法プログラムのみを受けました。
治療は 1 時間、3 回/弱い状態で 3 か月間実施され、成功しました。
エリクセンフランカーテストとストループカラーワードテストを使用して、治療前後のEFの抑制制御を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Qina、エジプト、83523
- South Valley University, Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は7歳から11歳まででした。
- 彼らは男女両方の出身でした。
- 彼らは左半身麻痺脳性麻痺を患っています。
- 彼らは自立して歩くことができました。
除外基準:
- 視覚または聴覚に問題がある子供たち。
- 認知機能に影響を与える可能性のある薬物摂取歴のある小児。
- 医学的に不安定な子供、特に心血管疾患を患っている子供たち。
- 非協力的な子供たち。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
グループ（A）研究グループは、上肢と下肢の筋肉の強化運動、肘の伸筋、手の回外筋、手首の伸筋、膝の伸筋と足首の背屈筋のストレッチ運動、バランス運動を含む選択された理学療法プログラムに加えて、有酸素運動を受けました。オープンな環境でコーディネーション練習や歩行訓練を行います。
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有酸素運動とは、身体による酸素消費を伴う、または酸素消費を改善する運動を指します。
大きな筋肉群を使用するタイプのアクティビティです。
そのパフォーマンスは継続的かつリズミカルな方法で行われ、主な目的は、心臓と肺を安静時よりも激しく働かせることです。
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介入なし：コントロールグループ
グループ (B) 対照グループは、上肢と下肢の筋肉の強化運動、肘の伸筋、手の回外筋、手首の伸筋、膝の伸筋、足首の背屈筋のストレッチ運動、バランス運動、調整運動、および運動を含む同じ選択された理学療法プログラムを受けました。歩行訓練は開放環境でのみ実施してください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フランカーテストの精度、一致反応時間、不一致反応時間の平均値
時間枠：エリクセンのフランカーテストは、0日目と90日目に評価されました。
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エリクセン フランカー タスクは、特定の状況で不適切な反応を抑制する能力を評価するために使用される一連の反応抑制テストです。
ターゲットの両側には、ターゲットと同じ方向の反応 (一致フランカー)、反対の反応 (不一致フランカー)、またはどちらにも対応しない (中立フランカー) のいずれかに対応する非ターゲット刺激が配置されます。
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エリクセンのフランカーテストは、0日目と90日目に評価されました。
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ストループテストの精度、一致反応時間、不一致反応時間の平均値
時間枠：Stroop Color-Word テストは、0 日目と 90 日目に評価されました。
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ストループ カラー アンド ワード テスト (SCWT) は、特定の刺激特徴の処理が 2 番目の刺激属性の同時処理を妨げるときに発生する認知干渉 (ストループ効果としてよく知られています) を抑制する能力を評価するために広く使用されている神経心理学的テストです。 。
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Stroop Color-Word テストは、0 日目と 90 日目に評価されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nehad A. Abo-zaid, PhD、South Valley University, Faculty of Physical Therapy
- 主任研究者：Mohammed E. Ali, PhD student、South Valley University, Faculty of Physical Therapy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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- Boyd RN, Davies PS, Ziviani J, Trost S, Barber L, Ware R, Rose S, Whittingham K, Sakzewski L, Bell K, Carty C, Obst S, Benfer K, Reedman S, Edwards P, Kentish M, Copeland L, Weir K, Davenport C, Brooks D, Coulthard A, Pelekanos R, Guzzetta A, Fiori S, Wynter M, Finn C, Burgess A, Morris K, Walsh J, Lloyd O, Whitty JA, Scuffham PA. PREDICT-CP: study protocol of implementation of comprehensive surveillance to predict outcomes for school-aged children with cerebral palsy. BMJ Open. 2017 Jul 12;7(7):e014950. doi: 10.1136/bmjopen-2016-014950.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年7月1日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月4日
最初の投稿 (実際)
2019年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月28日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。