Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av aerob träning på hämmande kontroll av exkutiv funktion vid spastisk hemiplegisk C.P

28 november 2019 uppdaterad av: Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate., South Valley University

Inverkan av aerob träning på hämmande kontroll av exkutiv funktion vid spastisk hemiplegisk cerebral pares: A Randomized Controlled Trail

Studien genomfördes för att bedöma inverkan av aerob träning på hämmande kontroll av exekutiva funktioner vid spastisk hemiplegisk cerebral pares.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hämmande kontroll av exekutiva funktioner (EF) är en av de huvudsakliga specifika kognitiva funktionsnedsättningarna som påverkar barn med cerebral pares, kognitiva färdigheter börjar utvecklas i spädbarnsåldern och fortsätter under förskoleåren, barndomen och in i tonåren förändras den under en livstid. individuella och har stor effekt på deras delaktighet och livskvalitet. Syftet med studien var att bedöma inverkan av aerob träning på hämmande kontroll av exekutiva funktioner vid spastisk hemiplegisk cerebral pares. Sextio barn med spastisk hemiplegisk cerebral pares inkluderades i denna studie och bedömdes för behörighet. Deras ålder varierade från sju och elva år. De delades slumpmässigt in i två lika grupper. Grupp (A) studiegruppen fick aerob träning utöver utvalda sjukgymnastikprogram. Och grupp (B) kontrollgruppen fick bara samma utvalda sjukgymnastikprogram. Behandlingen genomfördes i en timme, tre gånger / svag under tre framgångsrika månader. Eriksen flankertest och Stroop Color-Word-test användes för att bedöma hämmande kontroll av EF före och efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Qina, Egypten, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 11 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras ålder varierade från sju och elva år.
  • de var av båda könen.
  • de har hemiplegisk cerebral pares på vänster sida.
  • de kunde gå självständigt.

Exklusions kriterier:

  • barn med syn- eller hörselproblem.
  • barn med tidigare drogintag som kan påverka den kognitiva funktionen.
  • medicinskt instabila barn, särskilt med hjärt-kärlsjukdomar.
  • samarbetsvilliga barn.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegruppen
Grupp (A) studiegruppen fick aerob träning utöver utvalda sjukgymnastikprogram som innehåller stärkande övningar för musklerna i övre extremiteterna och underbenen, stretchövningar för armbågssträckare, handsupinator, handledssträckare, knästräckare och ankeldorsiflexorer, balansövningar, koordinationsövningar och gångträningsövningar i öppen miljö.
Aerob träning avser träning som involverar eller förbättrar kroppens syreförbrukning. Det är den typen av aktivitet som använder stora muskelgrupper. Dess prestanda är på ett kontinuerligt och rytmiskt sätt med ett huvudmål att få hjärtat och lungorna att arbeta hårdare än de gör när personen i vila
Inget ingripande: kontrollgruppen
grupp (B) kontrollgruppen fick samma utvalda sjukgymnastikprogram som innehåller stärkande övningar för musklerna i övre extremiteterna och underbenen, stretchövningar för armbågssträckare, handsupinator, handledssträckare, knästräckare och ankeldorsiflexorer, balansövningar, koordinationsövningar och gångträningsövningar endast i öppen miljö.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelvärdena för Flanker-testnoggrannheten, kongruent reaktionstid och inkongruent reaktionstid
Tidsram: Eriksen flankertest bedömdes på dag 0, 90.
Eriksens flankeruppgift är en uppsättning svarshämningstester som används för att bedöma förmågan att undertrycka svar som är olämpliga i ett visst sammanhang. Målet flankeras av icke-målstimuli som motsvarar antingen samma riktningsrespons som målet (kongruenta flanker), mot motsatt respons (inkongruenta flanker), eller ingendera (neutrala flanker).
Eriksen flankertest bedömdes på dag 0, 90.
Medelvärdena för Stroop-testets noggrannhet, kongruent reaktionstid och inkongruent reaktionstid
Tidsram: Stroop Color-Word-testet bedömdes på dag 0, 90.
Stroop Color and Word Test (SCWT) är ett neuropsykologiskt test som används i stor utsträckning för att bedöma förmågan att hämma kognitiva störningar som uppstår när bearbetningen av en specifik stimulusfunktion hindrar den samtidiga bearbetningen av en andra stimulusattribut, välkänd som Stroop Effect .
Stroop Color-Word-testet bedömdes på dag 0, 90.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nehad A. Abo-zaid, PhD, South Valley University, Faculty of Physical Therapy
  • Huvudutredare: Mohammed E. Ali, PhD student, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2019

Första postat (Faktisk)

6 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera