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コミュニティの精神を改善するための睡眠治療の実施と維持 パート 1: 実施の健康アウトカム

2025年10月23日 更新者：University of California, Berkeley

地域精神保健における重度の精神疾患の転帰を改善するための超診断的睡眠と概日治療の実施と維持 パート 1: 実施

重度の精神疾患 (SMI) を持つ個人が一般的に経験する睡眠障害は、これらの個人の機能能力を低下させ、主要な症状の一因となります。 この研究では、理論、データ、利害関係者の入力を使用して適応された睡眠治療の効果をテストし、標準治療と比較して、地域精神保健センター (CMHC) で治療された SMI 患者の適合性を改善します。 研究者はまた、適合バージョンと標準バージョンが睡眠を改善し、機能を改善し、症状を軽減できるかどうかを判断します.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

重度の精神疾患 (SMI) に対するエビデンスに基づく治療 (EBT) の展開に対する障害は、通常、実装のコンテキストが元のテストのコンテキストと異なり、設定と EBT の間の「適合性」が失われることです。 研究者らは、特定の治療法を適応させて文脈適合性を改善することで、このチャレンジ コミュニティ メンタルヘルス センター (CMHC) を代表する設定で結果が改善されるかどうかを評価することを提案しています。

実験的治療法に従うと、ターゲットは睡眠と概日機能障害です。 SMI では、睡眠と概日機能障害が調節、認知機能、身体的健康に影響を与え、症状の発症と悪化を予測し、エビデンスに基づく SMI 治療を行っても慢性化することがよくあります。 以前の治療研究は障害に焦点を当てたものであり、特定の診断グループ (うつ病など) における特定の睡眠障害 (不眠症など) を治療しました。 ただし、実際の睡眠と概日の問題は、特に SMI ではそれほどきちんと分類されていません。 したがって、研究者は、SMI で経験した幅広い睡眠と概日の問題を治療するために、睡眠と概日機能障害 (TranS-C) のトランス診断的介入を開発しました。

CMHC での研究を含む NIMH の支援により、研究者は TranS-C が標的に関与していることを確認しました。 1) これまでのところ、TranS-C プロバイダーは大学によって雇用され、訓練を受け、監督されてきました。 調査員は、CMHC 内のプロバイダーが TranS-C を効果的に提供できるかどうかを判断します。 2) 調査員は、適合性を改善し、TranS-C のスケーリングに対する潜在的な障壁に対処するように適合された TranS-C のバージョンをテストします。 厳格な適応プロセスでは、理論、データ、および利害関係者の意見が使用されました。 3) 研究者は、プロバイダーが TranS-C に対して行ったアドホックな適応を研究します。 4) 調査員には 2 つの段階があります。すなわち、実施フェーズ (2 年) と維持フェーズ (1 年) です。 後者は、EBT の持続可能性を研究する緊急の要請に対応しています。

効果的なプログラムの複製 (REP) フレームワークに基づいて、このハイブリッド タイプ 2 の 4 年間の研究では、少なくとも 8 つの CMHC クリニック サイトが、標準または適応型 TranS-C のいずれかに無作為にクラスター化されます。 次に、各 CMHC サイト内で、患者は即時の TranS-C または通常のケアに続いて遅延治療 (UC-DT) に無作為に割り付けられます。 合計 96 のプロバイダーと 576 人の患者。 患者は、治療前、治療中、治療後、および6か月のフォローアップ時に評価されます。 カリフォルニア大学バークレー校は、研究の調整、実施の促進、データの収集などを行います。 CMHC の確立されたネットワーク内のプロバイダーは、TranS-C を実装します。 SA1は、UC-DTと比較して、標準と適応型TranS-Cの両方が睡眠と概日機能を改善し、機能障害と障害に焦点を当てた精神症状を軽減することを確認することです. SA2 は、受け入れ可能性、適切性、および実現可能性のプロバイダーの評価を通じて、CMHC コンテキストに対する標準と適応型 TranS-C の適合性を評価します。 SA3 は、医療提供者の受容性の評価を通じて運用化され、治療状態と患者の転帰との関係を仲介する、より適切かどうかを調べます。 この研究では、睡眠と概日の問題が CMHC 設定の SMI で効果的に対処できるかどうかを判断し、それぞれに独自の利点がある TranS-C の 2 つのバリエーションをテストし、コミュニティ プロバイダーと典型的なコミュニティ患者に焦点を当てます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

489

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Concord、California、アメリカ、94520
        • Contra Costa Health, Housing, and Homeless Services Division
      • Fairfield、California、アメリカ、94533
        • Solano County Department of Health & Social Services, Behavioral Health Services
      • Goleta、California、アメリカ、93110
        • Santa Barbara County Department of Behavioral Wellness
      • Hanford、California、アメリカ、93230
        • Kings County Behavioral Health
      • Lucerne、California、アメリカ、95458
        • Lake County Behavioral Health Services
      • Oakland、California、アメリカ、94606
        • Alameda County Behavioral Health Care Services
      • Roseville、California、アメリカ、95678
        • Placer County Health and Human Services, Adult System of Care
      • Salinas、California、アメリカ、93906
        • Monterey County Behavioral Health
      • San Jose、California、アメリカ、95148
        • Bay Area Community Health
      • Santa Cruz、California、アメリカ、95060
        • County of Santa Cruz Behavioral Health Services for Children and Adults

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

CMHC の包含基準は次のとおりです。

  • 公的資金による成人メンタルヘルス外来サービス
  • CMHC リーダーシップによるサポート

CMHC プロバイダーの包含基準は次のとおりです。

  • CMHCクライアントにクライアント向けサービスを提供できる、または提供できる
  • TransS-Cの学習と提供への関心
  • 参加を志願し、正式に参加に同意する

消費者は、次の包含基準を満たす必要があります。

  • 18歳以上
  • -自己報告ごとにSMIの基準を満たし、紹介プロバイダーまたはMini International Neuropsychiatric Interview（MINI）の管理者によって確認されます（DSM-5、バージョン7.0.0） 研究チームの認可された臨床ソーシャルワーカーによる
  • 1 つまたは複数の PROMIS-SD の質問で 4「かなり」または 5「非常に」（または逆採点項目の場合は同等）を支持することによって決定される、睡眠障害または概日リズム障害を示す
  • SMI の標準治療を受け、研究チームと医療提供者の間の定期的なコミュニケーションに同意する
  • 医療記録にアクセスし、評価に参加することに同意する
  • 避難所ではない、少なくとも2か月間保証された睡眠場所

除外基準:

  • -活動的かつ進行性の身体疾患または神経変性疾患の存在 睡眠および概日機能障害の発症および経過に直接関連する、または研究への参加を実行不可能にする 治療する臨床医および/または医療記録からの確認に基づく
  • 研究への参加が不可能になる場合にのみ、薬物乱用/依存の存在
  • -現在の積極的な自殺の意図または計画（自殺念慮のある人が対象） 研究への参加が実行不可能になる場合、または殺人のリスクがある場合のみ
  • 過去 3 か月間、週 2 日以上の夜勤
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：スタンダードトランスC
Standard TranS-C はモジュール化されており、毎週 50 分間の 8 つの個別セッションで提供されます。 これは、すべてのセッションで取り上げられる 4 つの分野横断的な介入で構成されています。大多数の患者に適用される4つのコアモジュール。プレゼンテーションに応じて、あまり一般的ではない7つのオプションモジュール。
行動：睡眠および概日機能障害に対する標準的なトランス診断的介入 (TranS-C)
TranS-C は、睡眠と概日機能を改善するように設計された心理社会的治療法です。 これは、モジュール式の心理社会的スキルベースのアプローチです。 この調査では、TranS-C の 2 つのバージョンがテストされます: Standard と Adapted。
実験的：適応トランスC
Adapted TranS-C を開発するプロセスは反復的であり、理論、データ、および利害関係者のフィードバックに基づいています。 TranS-C を支える証拠に基づく変化の理論のコア要素は保持されています。 Adapted TranS-C は、週 4 回の 20 分間の個人セッションで提供されます。
行動：睡眠と概日機能障害（TranS-C）に対する適応型トランス診断介入
Adapted バージョンは、Standard TranS-C から派生したものです。 CMHC コンテキストでの治療の適合性を向上させるために開発されました。
アクティブコンパレータ：UC-DT
通常のケア 遅延治療。 パートナーの CMHC での通常のケアは、ケアを調整し、各クライアントに投薬の見直しやさまざまなリハビリテーション プログラム (ヘルスケア、住宅、栄養、仕事探し、ピア モニタリングなど) を紹介するケース マネージャーから始まります。
他の：通常のケア 遅延治療
パートナーの CMHC での通常のケアは、通常、ケアを調整し、各クライアントに投薬の見直しやさまざまなリハビリテーション プログラム (医療、住居、栄養、仕事探し、ピア モニタリングなど) を紹介するケース マネージャーから始まります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者レベルの結果：患者報告の結果測定情報システム - 睡眠障害
時間枠：ベースライン、中期治療（標準トランスCのベースラインの2週間後2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間）、治療後（標準トランスCのベースライン4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月の追跡。
患者が報告した結果測定情報システム（PROMIS）睡眠障害スケール。 8項目の短いバージョンスケールは、7日間にわたって認識された睡眠問題（睡眠の質、睡眠障害の認識など）を評価します。 アイテムは、1（まったくない）から5（非常に）の範囲の5ポイントスケールで評価されます。 RAWスコアは合計され、単一のスコアが生成されるため、8〜40の範囲になります。 生のスコアは、治療マニュアルを使用してTスコアに変換されます。 Tスコアの範囲は30.5〜77.5です。 50のTスコアは、標準偏差が10の母集団の平均を示します。 スコアが高いほど、睡眠障害が悪化します。
ベースライン、中期治療（標準トランスCのベースラインの2週間後2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間）、治療後（標準トランスCのベースライン4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月の追跡。
プロバイダーレベルの結果：受容性介入測定
時間枠：ベースライン、中期治療（適応型トランスCのベースラインの2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間後）、治療後（標準トランスCのベースラインの4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）。
自己報告アンケートを使用して、治療介入の受容性に関するプロバイダーの認識を評価します。 4項目のスケールは、1（完全に同意しない）から5（完全に同意する）から5ポイントスケールで評価されます。 合計スコアは、4つのアイテムすべてを平均することで計算されます。 合計スコアの範囲は1〜5で、スコアが高いほど、受容性に対する認識が大きくなります。
ベースライン、中期治療（適応型トランスCのベースラインの2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間後）、治療後（標準トランスCのベースラインの4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者レベルの結果：患者報告の結果測定情報システム - 睡眠関連障害
時間枠：ベースライン、中期治療（標準トランスCのベースラインの2週間後2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間）、治療後（標準トランスCのベースライン4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月の追跡。
患者が報告した結果測定情報システム（PROMIS）睡眠障害スケール。 8項目の短いバージョンスケールでは、7日間にわたって、目覚めの時間（覚醒、眠気、疲労など）の睡眠障害の問題を評価します。 アイテムは、1（まったくない）から5（非常に）の範囲の5ポイントスケールで評価されます。 RAWスコアは合計され、単一のスコアが生成されるため、8〜40の範囲になります。 生のスコアは、治療マニュアルを使用してTスコアに変換されます。 Tスコアの範囲は30.1〜80.1です。 50のTスコアは、標準偏差が10の母集団の平均を示します。 スコアが高いほど、睡眠関連の障害が悪化します。
ベースライン、中期治療（標準トランスCのベースラインの2週間後2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間）、治療後（標準トランスCのベースライン4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月の追跡。
患者レベルの結果：複合睡眠の健康スコア
時間枠：ベースライン、中期治療（標準トランスCのベースラインの2週間後2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間）、治療後（標準トランスCのベースライン4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月の追跡。
複合睡眠の健康スコアは、6つの睡眠の健康次元のスコアの合計として定義されます：規則性（7日間の睡眠日記<1時間にわたる中点の睡眠変動）、満足度（プロミススリープ妨害に関する睡眠品質の質問）（患者報告の測定情報システム））午前2時から午前4時までの7日間の睡眠日記の中間睡眠、効率（7日間の睡眠日記≥85％に基づく平均睡眠効率）、および期間（7日間から9時間の7日間の睡眠日記に基づく総睡眠時間の平均）。 各寸法は、1 = good /yesになるように二分されました。 0 =貧しい/いいえ）。 合計睡眠の健康スコアは0〜6の範囲で、値が大きいほど睡眠の健康が改善されます。
ベースライン、中期治療（標準トランスCのベースラインの2週間後2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間）、治療後（標準トランスCのベースライン4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月の追跡。
患者レベルの結果：シーハン障害スケール
時間枠：ベースライン、治療後（標準トランスCの適応型トランスCのベースライン後4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月のフォローアップ。
Sheehan障害スケール（SDS）は、仕事/学校、社会、家族の生活の障害を評価します。 アイテムは、0（まったくない）から10（非常に）までのスケールで評価されます。 単一のスコアを作成するためにアイテムが合計されます。 スコアの範囲は0〜30であり、スコアが高いほど、機能障害が高いことを示しています。
ベースライン、治療後（標準トランスCの適応型トランスCのベースライン後4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月のフォローアップ。
患者レベルの結果：精神障害の診断および統計マニュアルの相互発生症状測定
時間枠：ベースライン、治療後（標準トランスCの適応型トランスCのベースライン後4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月のフォローアップ。
精神障害の診断および統計マニュアルの交差症状測定（DSM-5）は、13のメンタルヘルスドメインにわたって精神症状を評価します。 参加者は、5段階で、0（まったくない）から4（ほぼ毎日）からスケールの各症状に悩まされている頻度を評価します。 スコアの範囲は0から52の範囲で、スコアが高いほど深刻な症状を示します。
ベースライン、治療後（標準トランスCの適応型トランスCのベースライン後4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）、および6ヶ月のフォローアップ。
プロバイダーレベルの結果：介入の適切性測定
時間枠：ベースライン、中期治療（適応型トランスCのベースラインの2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間後）、治療後（標準トランスCのベースラインの4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）。
自己報告アンケートを使用して、治療介入の適切性に関するプロバイダーの認識を評価します。 4項目のスケールは、1（完全に同意しない）から5（完全に同意する）から5ポイントスケールで評価されます。 合計スコアは、4つのアイテムすべてを平均することで計算されます。 合計スコアの範囲は1〜5で、スコアが高いほど適切性の認識が大きくなります。
ベースライン、中期治療（適応型トランスCのベースラインの2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間後）、治療後（標準トランスCのベースラインの4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）。
プロバイダーレベルの結果：介入測定の実現可能性
時間枠：ベースライン、中期治療（適応型トランスCのベースラインの2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間後）、治療後（標準トランスCのベースラインの4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）。
自己報告アンケートを使用して、治療介入の実現可能性に関するプロバイダーの認識を評価します。 4項目のスケールは、1（完全に同意しない）から5（完全に同意する）から5ポイントスケールで評価されます。 合計スコアは、4つのアイテムすべてを平均することで計算されます。 合計スコアの範囲は1〜5で、スコアが高いほど、実現可能性の認識が大きくなります。
ベースライン、中期治療（適応型トランスCのベースラインの2週間後、標準トランスCのベースライン後4週間後）、治療後（標準トランスCのベースラインの4週間後、標準トランスCのベースライン後8週間）。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者レベルの結果：睡眠測定の中間点
時間枠：ベースラインから治療の開始から2〜4週間で、治療後6週間または10週間後の治療後、および6ヶ月の追跡に変化します。
眠り時間と立ち上がり時間の間の中間点を計算することにより、概日機能を評価します。
ベースラインから治療の開始から2〜4週間で、治療後6週間または10週間後の治療後、および6ヶ月の追跡に変化します。
患者レベルの結果：アルコール摂取
時間枠：治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
自己報告アンケートを使用して、アルコール摂取の過去30日間の量と頻度を評価します。
治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
患者レベルの結果：物質摂取
時間枠：治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
自己報告アンケートを使用して、物質使用の過去30日間の頻度を評価します。
治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
患者レベルの結果：タバコ摂取
時間枠：治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
自己報告アンケートを使用して、タバコ摂取量の過去30日間の量と頻度を評価します。
治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
患者レベルの結果：カフェイン摂取
時間枠：治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
自己報告アンケートを使用して、カフェイン摂取量の過去30日間の量と頻度を評価します。
治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
患者レベルの結果：自殺念慮アンケート
時間枠：治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
自己報告アンケートを使用して、過去30日間の自殺念慮を評価します。
治療開始から6〜10週間で、ベースラインから治療後に変更し、6か月のフォローアップに変化します。
患者レベルの結果：信頼性期待アンケート
時間枠：治療開始から6週間または10週間後の治療後に1回。
トランスCからの改善の信頼性と期待を測定します。 アンケートには4つのアイテムが含まれています。
治療開始から6週間または10週間後の治療後に1回。
患者レベルの結果：利用アンケート
時間枠：治療開始から6週間または10週間後の治療後に1回。
最も使用されるトランスCの要素を測定します。
治療開始から6週間または10週間後の治療後に1回。
患者レベルの結果：利用アンケート
時間枠：治療が終了した後、6ヶ月のフォローアップで一度。
最も使用されるトランスCの要素を測定します。
治療が終了した後、6ヶ月のフォローアップで一度。
患者レベルの結果：病状と症状のデュークチェックリスト
時間枠：ベースラインに一度。
睡眠と概日機能障害の発症と経過に直接関連する身体疾患または神経学的変性疾患を評価します。
ベースラインに一度。
プロバイダーレベルの結果：配信されたモジュールのチェックリスト
時間枠：患者とプロバイダーの間の各セッションで1回。
自己報告チェックリストを使用して、プロバイダーによってどの治療モジュールが配信されたかを評価します。
患者とプロバイダーの間の各セッションで1回。
プロバイダーレベルの結果：エビデンスに基づく実践への適応スケール
時間枠：治療開始から6週間または10週間後の治療後に1回。
自己報告アンケートを使用して、プロバイダーが治療に対して行ったアドホックな変更を評価します。
治療開始から6週間または10週間後の治療後に1回。
プロバイダーレベルの結果：半構造化インタビュー
時間枠：ランダムに選択されたプロバイダーとリーダーシップの20％は、実装段階で1回、維持段階で1回。
トランスCの認識を評価します。
ランダムに選択されたプロバイダーとリーダーシップの20％は、実装段階で1回、維持段階で1回。
プロバイダーレベルの結果：トランスC評価の使用
時間枠：1年間の持続段階で1回。
プロバイダーが自己報告アンケートでTrans-Cを引き続き使用し続けるかどうかを評価します。
1年間の持続段階で1回。
プロバイダーレベルの結果：セッションの出席と期間ログ
時間枠：患者とプロバイダーの間の各セッションで1回。
セッションの日付と期間（セッションの長さ）を収集します。
患者とプロバイダーの間の各セッションで1回。
プロバイダーレベルの結果：トレーニング評価/知識テスト
時間枠：研究の最初の2。5年間、月平均4年間
トレーニングのプロバイダー評価。トレーニングでカバーされているコンテンツに関するプロバイダーの知識。 Trans-Cの提供に対するプロバイダーの意欲と自信。
研究の最初の2。5年間、月平均4年間
プロバイダーレベルの結果：ゴールドスタンダードトレーニング要素
時間枠：研究の最初の2。5年間、月平均4年間
コンテンツとテクニックに関して、各トレーニングセッションに存在するゴールドスタンダードトレーニング要素の範囲。
研究の最初の2。5年間、月平均4年間
プロバイダーレベルの結果：トランスCセッションの数
時間枠：治療後の6週間または10週間後の治療後の患者ごとに1回
各プロバイダーによって各登録患者に配信されるセッションの数。
治療後の6週間または10週間後の治療後の患者ごとに1回
ファシリテーターレベルの結果：ゴールドスタンダード監督要素
時間枠：最大30か月
各監督セッション中にカバーされている金標準の監督要素の存在。
最大30か月
ファシリテーターレベルの結果：実装ログ
時間枠：最大30か月
ファシリテーター活動の毎週の記録、アクティビティあたりの時間、郡、年、コミュニケーションの種類、実装戦略、ターゲット、意図された結果。
最大30か月
ファシリテーターレベルの結果：ログを満たす
時間枠：最大30か月
該当するコミュニティの会議の詳細の毎週記録：郡、生成、連絡先（すなわち、リーダーシップ、プロバイダー）、連絡先の種類/モダリティ、会議の長さ、出席者数、録音、標準化された説明、メインプレゼンターとカリフォルニア大学、バークレー校の役割。
最大30か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, Berkeley

捜査官

  • 主任研究者：Allison Harvey, PhD、University of California, Berkeley

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月8日

一次修了 (実際)

2023年12月19日

研究の完了 (実際)

2023年12月19日

試験登録日

最初に提出

2019年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月4日

最初の投稿 (実際)

2019年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月23日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01MH120147 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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