運動後の水分補給に対する異なる水分摂取率の影響
2019年11月6日 更新者：LIN, JIAN-YU、Kaohsiung Veterans General Hospital.
本研究の目的は、運動後の水分補給に対する異なる水分消費率の影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
体重の 2% に相当する水分不足は、パフォーマンスを損なう可能性があります。
高い運動強度、熱環境、またはルールの制限により、アスリートは運動後に脱水状態になることがよくあります。
そのため、次の試合に備えるためにいかに効果的に水分補給をするかが重要です。
参加者は水分補給された状態でラボに到着し、ランニングによって体重の 2% まで脱水されました。
休憩後、30 分、60 分、または 90 分で BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取します。
水分補給状態を評価するために、尿と血液のサンプルが収集されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 20~35歳男性
- 週に150分の運動
- 持病や消化器外科の経験がない方
除外基準:
- けが
- 身体活動準備アンケート (PAR-Q+) のパート 1 で「はい」と答える
- 1ヶ月以内に他の研究に参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：30分
参加者は水分補給された状態で試験に到着し、ランニングによって体重 (BW) の 2% まで脱水されました。
休憩後、30 分間で BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取しました。
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参加者は、30 分、60 分、または 90 分で、BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取しました。
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実験的：60分
参加者は水分補給された状態で試験に到着し、ランニングによって体重 (BW) の 2% まで脱水されました。
休憩後、60 分間で BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取しました。
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参加者は、30 分、60 分、または 90 分で、BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取しました。
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実験的：90分
参加者は水分補給された状態で試験に到着し、ランニングによって体重 (BW) の 2% まで脱水されました。
休憩後、90 分間で BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取しました。
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参加者は、30 分、60 分、または 90 分で、BW 損失の 150% に相当する量のスポーツドリンクを摂取しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿の比重(SG)
時間枠：脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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脱水: >= 1.020
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脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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浸透圧（尿）
時間枠：脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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脱水: >= 700 mosm/kg
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脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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浸透圧（血液）
時間枠：脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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脱水: >= 290 mosm/kg
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脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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バソプレシン
時間枠：脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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抗利尿ホルモン (ADH)、アルギニン バソプレシン (AVP) またはアルギプレシンとも呼ばれるバソプレシンは、視床下部のニューロンでペプチド プロホルモンとして合成されるホルモンであり、AVP に変換されます。
より濃縮された尿の水の再吸収と排泄を増加させます。
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脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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ナトリウム（血液）
時間枠：脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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135~145mEq/L
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脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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体重変化
時間枠：脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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ベースライン、脱水、回復期間の 1 時間目と 2 時間目の体重を kg 単位で測定する
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脱水時および回復期の 1 時間目と 2 時間目のベースライン結果測定値からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：JIAN-YU LIN、Kaohsiung Veterans General Hospital.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年12月1日
一次修了 (予期された)
2020年7月1日
研究の完了 (予期された)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月5日
最初の投稿 (実際)
2019年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月6日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。