Effekt af forskellig væskeindtagelseshastighed på rehydrering efter træning
6. november 2019 opdateret af: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Formålet med nærværende undersøgelse er at undersøge effekten af forskellig hastighed af væskeforbrug på rehydrering efter træning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kropsvandsmangel svarende til 2 % kropsmasse kan forringe ydeevnen.
På grund af høj træningsintensitet, termisk miljø eller regelbegrænsning er atleter ofte i dehydreringsstatus efter træning.
Det er derfor vigtigt, hvordan man rehydrerer effektivt for at forberede det næste spil.
Deltagerne ankom til laboratoriet euhydrerede og blev dehydrerede til 2 % af kropsvægten ved at løbe.
Efter et hvil vil de indtage sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af BW-tabet på 30 min, 60 min eller 90 min.
Urin- og blodprøve vil blive indsamlet for at evaluere hydreringsstatus.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 20-35 år gammel mand
- Træn 150 min om ugen
- Uden kronisk sygdom eller mave-tarmkirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Skade
- Svar "Ja" i del 1 af spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q+)
- Deltag i andre undersøgelser inden for en måned
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 30 min
Deltagerne ankom til forsøgene euhydrerede og blev dehydrerede til 2 % af kropsvægten (BW) ved at løbe.
Efter et hvil indtog de sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af BW-tabet på 30 min.
|
Deltagerne indtog sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af vægttabet på 30 min, 60 min eller 90 min.
|
|
EKSPERIMENTEL: 60 min
Deltagerne ankom til forsøgene euhydrerede og blev dehydrerede til 2 % af kropsvægten (BW) ved at løbe.
Efter et hvil indtog de sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af BW-tabet på 60 min.
|
Deltagerne indtog sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af vægttabet på 30 min, 60 min eller 90 min.
|
|
EKSPERIMENTEL: 90 min
Deltagerne ankom til forsøgene euhydrerede og blev dehydrerede til 2 % af kropsvægten (BW) ved at løbe.
Efter et hvil indtog de sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af BW-tabet på 90 min.
|
Deltagerne indtog sportsdrik i en volumen svarende til 150 % af vægttabet på 30 min, 60 min eller 90 min.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
specifik vægt af urin (SG)
Tidsramme: Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
dehydrering: >= 1,020
|
Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
|
Osmolalitet (urin)
Tidsramme: Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
dehydrering: >= 700 mosm/kg
|
Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
|
Osmolalitet (blod)
Tidsramme: Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
dehydrering: >= 290 mosm/kg
|
Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
|
Vasopressin
Tidsramme: Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
Vasopressin, også kaldet antidiuretisk hormon (ADH), arginin vasopressin (AVP) eller argipressin, er et hormon syntetiseret som et peptid prohormon i neuroner i hypothalamus, og omdannes til AVP.
Øger vandgenoptagelsen og udskillelsen af mere koncentreret urin.
|
Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
|
natrium (blod)
Tidsramme: Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
135~145mEq/L
|
Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
|
Ændring af kropsvægt
Tidsramme: Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
måle kropsvægt ved baseline, dehydrering, 1. og 2. time i restitutionsperiode i kg
|
Ændring fra baseline udfaldsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitutionsperioden
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. december 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juli 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
7. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VGHKS19-CT7-08
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .