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不同液体摄入率对运动后补液的影响

2019年11月6日 更新者:LIN, JIAN-YU、Kaohsiung Veterans General Hospital.
本研究的目的是研究不同液体消耗率对运动后补液的影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

相当于体重 2% 的身体水分不足可能会影响性能。 由于高运动强度、热环境或规则限制,运动员经常在运动后处于脱水状态。 因此,如何有效地补充水分以准备下一场比赛很重要。 参与者到达实验室时身体水分充足,并通过跑步脱水至体重的 2%。 休息后,他们将在 30 分钟、60 分钟或 90 分钟内摄入相当于体重损失 150% 的运动饮料。 将收集尿液和血液样本以评估水合状态。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 20~35岁男性
  • 每周锻炼 150 分钟
  • 无慢性疾病或胃肠道手术

排除标准:

  • 受伤
  • 在身体活动准备问卷 (PAR-Q+) 第 1 部分回答“是”
  • 1个月内参加其他学习

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:30分钟
参加试验的参与者身体水分充足,并通过跑步脱水至体重 (BW) 的 2%。 休息后,他们摄入相当于 30 分钟内体重损失 150% 的运动饮料。
参与者在 30 分钟、60 分钟或 90 分钟内摄入相当于体重损失 150% 的运动饮料。
实验性的:60分钟
参加试验的参与者身体水分充足,并通过跑步脱水至体重 (BW) 的 2%。 休息后,他们摄入相当于 60 分钟内体重损失 150% 的运动饮料。
参与者在 30 分钟、60 分钟或 90 分钟内摄入相当于体重损失 150% 的运动饮料。
实验性的:90分钟
参加试验的参与者身体水分充足,并通过跑步脱水至体重 (BW) 的 2%。 休息后,他们摄入相当于 90 分钟内体重损失 150% 的运动饮料。
参与者在 30 分钟、60 分钟或 90 分钟内摄入相当于体重损失 150% 的运动饮料。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尿比重(SG)
大体时间:在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
脱水:>= 1.020
在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
渗透压(尿液)
大体时间:在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
脱水:>= 700 mosm/kg
在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
渗透压(血液)
大体时间:在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
脱水:>= 290 mosm/kg
在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
加压素
大体时间:在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
血管加压素,也称为抗利尿激素 (ADH)、精氨酸加压素 (AVP) 或精氨酸加压素,是一种在下丘脑神经元中合成为肽激素原的激素,可转化为 AVP。 增加水的重吸收和更浓尿液的排泄。
在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
钠(血)
大体时间:在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
135~145mEq/L
在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
体重变化
大体时间:在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化
测量基线体重、脱水体重、恢复期第 1 小时和第 2 小时的体重(以 kg 为单位)
在脱水和恢复期的第 1 和第 2 小时从基线结果测量的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:JIAN-YU LIN、Kaohsiung Veterans General Hospital.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年12月1日

初级完成 (预期的)

2020年7月1日

研究完成 (预期的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月5日

首次发布 (实际的)

2019年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月6日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VGHKS19-CT7-08

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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