Erilaisten nesteiden nielemisnopeuden vaikutus harjoituksen jälkeiseen nesteytykseen
keskiviikko 6. marraskuuta 2019 päivittänyt: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia nesteen kulutuksen eri nopeuden vaikutusta harjoituksen jälkeiseen nesteytykseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehon nestevaje, joka vastaa 2 painoprosenttia, saattaa heikentää suorituskykyä.
Korkean harjoituksen intensiteetin, lämpöympäristön tai sääntörajoitusten vuoksi urheilijat ovat usein kuivuneet harjoituksen jälkeen.
Näin ollen on tärkeää, miten nesteytyy tehokkaasti seuraavan pelin valmistelemiseksi.
Osallistujat saapuivat laboratorioon euhydrattuina ja he olivat kuivuneet 2 prosenttiin kehon painosta juoksemalla.
Lepon jälkeen he nauttivat urheilujuomaa määränä, joka vastaa 150 % painon menetyksestä 30 minuutissa, 60 minuutissa tai 90 minuutissa.
Virtsa- ja verinäyte kerätään nesteytystilan arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: JIAN-YU LIN
- Puhelinnumero: 8248 886-7-342-2121
- Sähköposti: linchainyu0822@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-35 vuotias mies
- Harjoittele 150 min viikossa
- Ilman kroonista sairautta tai maha-suolikanavan leikkausta
Poissulkemiskriteerit:
- Vahinko
- Vastaa "Kyllä" Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q+) 1 osaan.
- Osallistu muihin tutkimuksiin kuukauden sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 30 min
Osallistujat saapuivat kokeisiin euhydrattuneena ja kuivuivat 2 prosenttiin ruumiinpainosta (BW) juoksemalla.
Lepon jälkeen he nauttivat urheilujuomaa määränä, joka vastasi 150 % painon menetyksestä 30 minuutissa.
|
Osallistujat nauttivat urheilujuomaa 30 minuutissa, 60 minuutissa tai 90 minuutissa määränä, joka vastasi 150 % painon menetyksestä.
|
|
KOKEELLISTA: 60 min
Osallistujat saapuivat kokeisiin euhydrattuneena ja kuivuivat 2 prosenttiin ruumiinpainosta (BW) juoksemalla.
Lepon jälkeen he nauttivat urheilujuomaa määränä, joka vastasi 150 % painon menetyksestä 60 minuutissa.
|
Osallistujat nauttivat urheilujuomaa 30 minuutissa, 60 minuutissa tai 90 minuutissa määränä, joka vastasi 150 % painon menetyksestä.
|
|
KOKEELLISTA: 90 min
Osallistujat saapuivat kokeisiin euhydrattuneena ja kuivuivat 2 prosenttiin ruumiinpainosta (BW) juoksemalla.
Lepon jälkeen he nauttivat urheilujuomaa määränä, joka vastasi 150 % painon menetyksestä 90 minuutissa.
|
Osallistujat nauttivat urheilujuomaa 30 minuutissa, 60 minuutissa tai 90 minuutissa määränä, joka vastasi 150 % painon menetyksestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virtsan ominaispaino (SG)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
kuivuminen: >= 1,020
|
Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
|
Osmolaliteetti (virtsa)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
kuivuminen: >= 700 mosm/kg
|
Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
|
Osmolaliteetti (veri)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
kuivuminen: >= 290 mosm/kg
|
Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
|
Vasopressiini
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
Vasopressiini, jota kutsutaan myös antidiureettiseksi hormoniksi (ADH), arginiinivasopressiiniksi (AVP) tai argipressiiniksi, on hormoni, joka syntetisoituu peptidiprohormonina hypotalamuksen hermosoluissa ja muuttuu AVP:ksi.
Lisää veden takaisinimeytymistä ja väkevämmän virtsan erittymistä.
|
Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
|
natrium (veri)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
135-145 mekv/l
|
Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
|
Kehon painon muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
mittaa ruumiinpaino lähtötilanteessa, nestehukka, toipumisjakson 1. ja 2. tunti kilogrammoina
|
Muutos lähtötilanteen tulosmittauksesta kuivumisen ja toipumisjakson 1. ja 2. tunnin kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 7. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 8. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VGHKS19-CT7-08
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .