Efeito de diferentes taxas de ingestão de líquidos na reidratação pós-exercício
6 de novembro de 2019 atualizado por: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
O objetivo do presente estudo é investigar o efeito de diferentes taxas de consumo de líquidos na reidratação pós-exercício.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os déficits de água corporal equivalentes a 2% da massa corporal podem prejudicar o desempenho.
Devido à alta intensidade do exercício, ambiente térmico ou limitação de regras, os atletas frequentemente apresentam estado de desidratação pós-exercício.
Assim, como se reidratar de forma eficaz para preparar o próximo jogo é importante.
Os participantes chegaram ao laboratório euhidratados e foram desidratados a 2% do peso corporal durante a corrida.
Após repouso, irão ingerir bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal em 30 min, 60 min ou 90 min.
Serão coletadas amostras de urina e sangue para avaliação do estado de hidratação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- homem de 20 a 35 anos
- Exercício 150 min por semana
- Sem doença crônica ou cirurgia gastrointestinal
Critério de exclusão:
- Ferida
- Responda "Sim" na parte 1 do Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q+)
- Participar de outros estudos dentro de um mês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: 30 minutos
Os participantes chegaram às provas euhidratados e foram desidratados a 2% do peso corporal (PC) pela corrida.
Após repouso, ingeriram bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal em 30 min.
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Os participantes ingeriram bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal, em 30 min, 60 min ou 90 min.
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EXPERIMENTAL: 60min
Os participantes chegaram às provas euhidratados e foram desidratados a 2% do peso corporal (PC) pela corrida.
Após repouso, ingeriram bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal em 60 min.
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Os participantes ingeriram bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal, em 30 min, 60 min ou 90 min.
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EXPERIMENTAL: 90min
Os participantes chegaram às provas euhidratados e foram desidratados a 2% do peso corporal (PC) pela corrida.
Após repouso, ingeriram bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal em 90 min.
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Os participantes ingeriram bebida esportiva em volume equivalente a 150% da perda de peso corporal, em 30 min, 60 min ou 90 min.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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gravidade específica da urina (SG)
Prazo: Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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desidratação: >= 1,020
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Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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Osmolalidade (Urina)
Prazo: Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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desidratação: >= 700 mosm/kg
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Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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Osmolalidade (Sangue)
Prazo: Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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desidratação: >= 290 mosm/kg
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Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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Vasopressina
Prazo: Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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A vasopressina, também chamada de hormônio antidiurético (ADH), arginina vasopressina (AVP) ou argipressina, é um hormônio sintetizado como pró-hormônio peptídico nos neurônios do hipotálamo e é convertido em AVP.
Aumentando a reabsorção de água e excreção de urina mais concentrada.
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Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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sódio (sangue)
Prazo: Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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135~145mEq/L
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Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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Mudança de peso corporal
Prazo: Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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medir peso corporal basal, desidratação, 1ª e 2ª hora do período de recuperação em kg
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Alteração da medida de resultado basal na desidratação e na 1ª e 2ª hora no período de recuperação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de julho de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
7 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VGHKS19-CT7-08
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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