Effet de différents taux d'ingestion de liquide sur la réhydratation après l'exercice
6 novembre 2019 mis à jour par: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Le but de la présente étude est d'étudier l'effet de différents taux de consommation de liquide sur la réhydratation post-exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les déficits hydriques corporels équivalents à 2 % de la masse corporelle peuvent nuire aux performances.
En raison de l'intensité élevée de l'exercice, de l'environnement thermique ou de la limitation des règles, les athlètes sont souvent en état de déshydratation après l'exercice.
Ainsi, comment se réhydrater efficacement pour préparer le prochain match est important.
Les participants sont arrivés au laboratoire euhydratés et ont été déshydratés à 2 % de leur poids corporel en courant.
Après un repos, ils ingèrent une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de poids corporel en 30 min, 60 min ou 90 min.
Des échantillons d'urine et de sang seront prélevés pour évaluer l'état d'hydratation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme de 20 à 35 ans
- Exercice 150 min par semaine
- Sans maladie chronique ni chirurgie gastro-intestinale
Critère d'exclusion:
- Blessure
- Répondez "Oui" dans la partie 1 du Questionnaire sur la préparation à l'activité physique (PAR-Q+)
- Participer à d'autres études dans un délai d'un mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: 30 minutes
Les participants sont arrivés aux essais euhydratés et ont été déshydratés à 2 % du poids corporel (PC) en courant.
Après un repos, ils ont ingéré une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de PC en 30 minutes.
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Les participants ont ingéré une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de poids corporel, en 30 min, 60 min ou 90 min.
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EXPÉRIMENTAL: 60 minutes
Les participants sont arrivés aux essais euhydratés et ont été déshydratés à 2 % du poids corporel (PC) en courant.
Après un repos, ils ont ingéré une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de poids corporel en 60 minutes.
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Les participants ont ingéré une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de poids corporel, en 30 min, 60 min ou 90 min.
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EXPÉRIMENTAL: 90 minutes
Les participants sont arrivés aux essais euhydratés et ont été déshydratés à 2 % du poids corporel (PC) en courant.
Après un repos, ils ont ingéré une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de poids corporel en 90 minutes.
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Les participants ont ingéré une boisson pour sportifs dans un volume équivalent à 150 % de la perte de poids corporel, en 30 min, 60 min ou 90 min.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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gravité spécifique de l'urine (SG)
Délai: Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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déshydratation : >= 1.020
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Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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Osmolalité (urine)
Délai: Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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déshydratation : >= 700 mosm/kg
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Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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Osmolalité (Sang)
Délai: Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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déshydratation : >= 290 mosm/kg
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Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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Vasopressine
Délai: Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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La vasopressine, également appelée hormone antidiurétique (ADH), arginine vasopressine (AVP) ou argipressine, est une hormone synthétisée sous forme de prohormone peptidique dans les neurones de l'hypothalamus et est convertie en AVP.
Augmenter la réabsorption d'eau et l'excrétion d'urine plus concentrée.
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Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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sodium (sang)
Délai: Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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135~145mEq/L
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Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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Changement de poids corporel
Délai: Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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mesurer le poids corporel au départ, la déshydratation, la 1ère et la 2ème heure de la période de récupération en kg
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Changement par rapport à la mesure de résultat de base à la déshydratation et à la 1ère et à la 2ème heure de la période de récupération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
7 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
8 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VGHKS19-CT7-08
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .