Effetto del diverso tasso di ingestione di liquidi sulla reidratazione post-esercizio
6 novembre 2019 aggiornato da: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Lo scopo del presente studio è quello di indagare l'effetto del diverso tasso di consumo di liquidi sulla reidratazione post-esercizio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I deficit di acqua corporea pari al 2% della massa corporea potrebbero compromettere le prestazioni.
A causa dell'elevata intensità dell'esercizio, dell'ambiente termico o della limitazione delle regole, gli atleti sono spesso in stato di disidratazione dopo l'esercizio.
Pertanto, è importante come reidratarsi in modo efficace per preparare la prossima partita.
I partecipanti sono arrivati al laboratorio euidratati e sono stati disidratati al 2% del peso corporeo correndo.
Dopo un periodo di riposo, ingeriranno bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo in 30 min, 60 min o 90 min.
Saranno raccolti campioni di urina e sangue per valutare lo stato di idratazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: JIAN-YU LIN
- Numero di telefono: 8248 886-7-342-2121
- Email: linchainyu0822@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio di 20~35 anni
- Esercizio 150 min a settimana
- Senza malattie croniche o chirurgia gastrointestinale
Criteri di esclusione:
- Infortunio
- Rispondi "Sì" nella parte 1 del Questionario sulla preparazione all'attività fisica (PAR-Q+)
- Partecipare ad altri studi entro un mese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: 30 minuti
I partecipanti sono arrivati alle prove euidratati e sono stati disidratati al 2% del peso corporeo (PC) correndo.
Dopo un periodo di riposo, hanno ingerito bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo in 30 minuti.
|
I partecipanti hanno ingerito bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo, in 30 min, 60 min o 90 min.
|
|
SPERIMENTALE: 60 minuti
I partecipanti sono arrivati alle prove euidratati e sono stati disidratati al 2% del peso corporeo (PC) correndo.
Dopo un periodo di riposo, hanno ingerito bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo in 60 minuti.
|
I partecipanti hanno ingerito bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo, in 30 min, 60 min o 90 min.
|
|
SPERIMENTALE: 90 minuti
I partecipanti sono arrivati alle prove euidratati e sono stati disidratati al 2% del peso corporeo (PC) correndo.
Dopo un periodo di riposo, hanno ingerito bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo in 90 minuti.
|
I partecipanti hanno ingerito bevande sportive in un volume equivalente al 150% della perdita di peso corporeo, in 30 min, 60 min o 90 min.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
peso specifico dell'urina (SG)
Lasso di tempo: Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
disidratazione: >= 1.020
|
Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
|
Osmolalità (urina)
Lasso di tempo: Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
disidratazione: >= 700 mosm/kg
|
Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
|
Osmolalità (sangue)
Lasso di tempo: Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
disidratazione: >= 290 mosm/kg
|
Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
|
Vasopressina
Lasso di tempo: Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
La vasopressina, chiamata anche ormone antidiuretico (ADH), arginina vasopressina (AVP) o argipressina, è un ormone sintetizzato come proormone peptidico nei neuroni dell'ipotalamo e viene convertito in AVP.
Aumentare il riassorbimento di acqua e l'escrezione di urina più concentrata.
|
Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
|
sodio (sangue)
Lasso di tempo: Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
135~145 mEq/l
|
Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
|
Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
misurare il peso corporeo al basale, disidratazione, 1a e 2a ora nel periodo di recupero in kg
|
Variazione dalla misura dell'esito basale alla disidratazione e alla 1a e 2a ora nel periodo di recupero
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 luglio 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
7 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
8 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VGHKS19-CT7-08
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .