Effekt av olika vätskeförtäringshastigheter på rehydrering efter träning
6 november 2019 uppdaterad av: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av olika vätskekonsumtion på rehydrering efter träning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kroppsvattenbrist motsvarande 2 % kroppsvikt kan försämra prestationsförmågan.
På grund av hög träningsintensitet, termisk miljö eller regelbegränsning är idrottare ofta i uttorkningsstatus efter träning.
Det är därför viktigt hur man rehydrerar effektivt för att förbereda nästa match.
Deltagarna kom till labbet euhydrerade och dehydrerades till 2 % av kroppsvikten genom att springa.
Efter en vila kommer de att äta sportdryck i en volym som motsvarar 150 % av BW-förlusten på 30 minuter, 60 minuter eller 90 minuter.
Urin och blodprov kommer att samlas in för att utvärdera hydreringsstatus.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: JIAN-YU LIN
- Telefonnummer: 8248 886-7-342-2121
- E-post: linchainyu0822@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20-35 år gammal man
- Träna 150 min per vecka
- Utan kronisk sjukdom eller mag-tarmkirurgi
Exklusions kriterier:
- Skada
- Svara "Ja" i del 1 av beredskapsformuläret för fysisk aktivitet (PAR-Q+)
- Delta i andra studier inom en månad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: 30 minuter
Deltagarna kom till försöken euhydratiserade och dehydrerades till 2 % av kroppsvikten (BW) genom att springa.
Efter en vila fick de i sig sportdryck i en volym motsvarande 150 % av BW-förlusten på 30 min.
|
Deltagarna fick i sig sportdryck i en volym motsvarande 150 % av BW-förlusten på 30 min, 60 min eller 90 min.
|
|
EXPERIMENTELL: 60 min
Deltagarna kom till försöken euhydratiserade och dehydrerades till 2 % av kroppsvikten (BW) genom att springa.
Efter en vila fick de i sig sportdryck i en volym motsvarande 150 % av BW-förlusten på 60 min.
|
Deltagarna fick i sig sportdryck i en volym motsvarande 150 % av BW-förlusten på 30 min, 60 min eller 90 min.
|
|
EXPERIMENTELL: 90 min
Deltagarna kom till försöken euhydratiserade och dehydrerades till 2 % av kroppsvikten (BW) genom att springa.
Efter en vila fick de i sig sportdryck i en volym motsvarande 150 % av BW-förlusten på 90 min.
|
Deltagarna fick i sig sportdryck i en volym motsvarande 150 % av BW-förlusten på 30 min, 60 min eller 90 min.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
specifik vikt av urin (SG)
Tidsram: Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
uttorkning: >= 1,020
|
Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
|
Osmolalitet (urin)
Tidsram: Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
uttorkning: >= 700 mosm/kg
|
Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
|
Osmolalitet (blod)
Tidsram: Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
uttorkning: >= 290 mosm/kg
|
Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
|
Vasopressin
Tidsram: Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
Vasopressin, även kallat antidiuretiskt hormon (ADH), argininvasopressin (AVP) eller argipressin, är ett hormon som syntetiseras som ett peptidprohormon i neuroner i hypotalamus, och omvandlas till AVP.
Ökar vattenreabsorptionen och utsöndringen av mer koncentrerad urin.
|
Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
|
natrium (blod)
Tidsram: Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
135~145mEq/L
|
Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
|
Kroppsviktsförändring
Tidsram: Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
mäta kroppsvikt vid baslinjen, uttorkning, 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden i kg
|
Ändring från baslinjens utfallsmått vid uttorkning och 1:a och 2:a timmen i återhämtningsperioden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 december 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juli 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 november 2019
Första postat (FAKTISK)
7 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VGHKS19-CT7-08
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .