Effekt av forskjellig væskeinntakshastighet på rehydrering etter trening
6. november 2019 oppdatert av: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av ulik hastighet av væskeforbruk på rehydrering etter trening.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kroppsvannmangel tilsvarende 2 % kroppsmasse kan svekke ytelsen.
På grunn av høy treningsintensitet, termisk miljø eller regelbegrensning, er idrettsutøvere ofte i dehydreringsstatus etter trening.
Derfor er det viktig å rehydrere effektivt for å forberede neste kamp.
Deltakerne ankom laboratoriet euhydrert og ble dehydrert til 2 % av kroppsvekten ved å løpe.
Etter en pause vil de innta sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet på 30 min, 60 min eller 90 min.
Urin og blodprøver vil bli samlet inn for å evaluere hydreringsstatus.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-35 år gammel mann
- Trener 150 min per uke
- Uten kronisk sykdom eller gastrointestinal kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Skade
- Svar "Ja" i del 1 av spørreskjemaet om fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q+)
- Delta i andre studier innen en måned
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: 30 min
Deltakerne kom til forsøkene euhydratiserte og ble dehydrert til 2 % av kroppsvekten (BW) ved å løpe.
Etter en hvil fikk de i seg sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet på 30 min.
|
Deltakerne inntok sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet, i løpet av 30 minutter, 60 minutter eller 90 minutter.
|
|
EKSPERIMENTELL: 60 min
Deltakerne kom til forsøkene euhydratiserte og ble dehydrert til 2 % av kroppsvekten (BW) ved å løpe.
Etter en hvil fikk de i seg sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet på 60 min.
|
Deltakerne inntok sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet, i løpet av 30 minutter, 60 minutter eller 90 minutter.
|
|
EKSPERIMENTELL: 90 min
Deltakerne kom til forsøkene euhydratiserte og ble dehydrert til 2 % av kroppsvekten (BW) ved å løpe.
Etter en hvil fikk de i seg sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet på 90 min.
|
Deltakerne inntok sportsdrikk i et volum tilsvarende 150 % av BW-tapet, i løpet av 30 minutter, 60 minutter eller 90 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
egenvekt av urin (SG)
Tidsramme: Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
dehydrering: >= 1,020
|
Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
|
Osmolalitet (urin)
Tidsramme: Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
dehydrering: >= 700 mosm/kg
|
Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
|
Osmolalitet (blod)
Tidsramme: Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
dehydrering: >= 290 mosm/kg
|
Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
|
Vasopressin
Tidsramme: Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
Vasopressin, også kalt antidiuretisk hormon (ADH), arginin vasopressin (AVP) eller argipressin, er et hormon syntetisert som et peptidprohormon i nevroner i hypothalamus, og omdannes til AVP.
Øker vannreabsorpsjonen og utskillelsen av mer konsentrert urin.
|
Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
|
natrium (blod)
Tidsramme: Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
135~145mEq/L
|
Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
|
Endring i kroppsvekt
Tidsramme: Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
måle kroppsvekt ved baseline, dehydrering, 1. og 2. time i restitusjonsperiode i kg
|
Endring fra baseline utfallsmål ved dehydrering og 1. og 2. time i restitusjonsperioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. desember 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juli 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
7. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
8. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VGHKS19-CT7-08
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .