Влияние различной скорости потребления жидкости на регидратацию после тренировки
6 ноября 2019 г. обновлено: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Целью настоящего исследования является изучение влияния различной скорости потребления жидкости на регидратацию после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дефицит воды в организме, эквивалентный 2% массы тела, может ухудшить работоспособность.
Из-за высокой интенсивности упражнений, температурной среды или ограничений правил спортсмены часто находятся в состоянии обезвоживания после тренировки.
Таким образом, важно, как эффективно регидратировать, чтобы подготовиться к следующей игре.
Участники прибыли в лабораторию обезвоженными и были обезвожены до 2% массы тела в результате бега.
После отдыха они принимают спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери МТ за 30, 60 или 90 минут.
Образцы мочи и крови будут собраны для оценки состояния гидратации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: JIAN-YU LIN
- Номер телефона: 8248 886-7-342-2121
- Электронная почта: linchainyu0822@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- 20~35 лет мужчина
- Упражнения 150 минут в неделю
- Без хронических заболеваний или операций на желудочно-кишечном тракте
Критерий исключения:
- Рана
- Ответьте «Да» в части 1 Опросника готовности к физической активности (PAR-Q+)
- Принять участие в других исследованиях в течение одного месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 30 минут
Участники прибыли на испытания обезвоженными и были обезвожены до 2% массы тела (МТ) в результате бега.
После отдыха они принимали спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери МТ за 30 мин.
|
Участники принимали спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери массы тела, за 30, 60 или 90 минут.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 60мин
Участники прибыли на испытания обезвоженными и были обезвожены до 2% массы тела (МТ) в результате бега.
После отдыха они принимали спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери МТ за 60 мин.
|
Участники принимали спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери массы тела, за 30, 60 или 90 минут.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 90мин
Участники прибыли на испытания обезвоженными и были обезвожены до 2% массы тела (МТ) в результате бега.
После отдыха они принимали спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери МТ за 90 мин.
|
Участники принимали спортивный напиток в объеме, эквивалентном 150% потери массы тела, за 30, 60 или 90 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удельный вес мочи (SG)
Временное ограничение: Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
обезвоживание: >= 1,020
|
Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
|
Осмоляльность (моча)
Временное ограничение: Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
обезвоживание: >= 700 мосм/кг
|
Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
|
Осмоляльность (кровь)
Временное ограничение: Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
обезвоживание: >= 290 мосм/кг
|
Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
|
Вазопрессин
Временное ограничение: Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
Вазопрессин, также называемый антидиуретическим гормоном (АДГ), аргинин-вазопрессином (АВП) или аргипрессином, представляет собой гормон, синтезируемый в виде пептидного прогормона в нейронах гипоталамуса и преобразующийся в АВП.
Увеличение реабсорбции воды и выделение более концентрированной мочи.
|
Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
|
натрий (кровь)
Временное ограничение: Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
135~145 мэкв/л
|
Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
|
Изменение массы тела
Временное ограничение: Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
измерять исходную массу тела, обезвоживание, 1-й и 2-й час восстановительного периода в кг
|
Изменение показателя исхода по сравнению с исходным уровнем при обезвоживании и 1-м и 2-м часе восстановительного периода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VGHKS19-CT7-08
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .