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特発性癒着性被膜炎におけるキリアックス下嚢の伸展

2020年1月8日 更新者:Riphah International University

特発性癒着性被膜炎におけるキリアックス下嚢伸展の効果

研究の目的は、特発性癒着性関節包炎におけるキリアックス包伸張の有効性を発見し、特発性癒着性包炎における疼痛および可動域 (ROM) に対する包伸張、モビライゼーションおよび保存的治療の複合効果を発見することです。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化研究は、パキスタン鉄道病院ラワルピンディで実施されました。 合計 28 人の患者が選択基準に従って選別され、抽選法により無作為に 2 つのグループ A と B に分類されました。 ビジュアル アナログ スケール、肩の痛みと障害指数、および肩関節の可動域を結果の尺度として使用しました。 すべての患者は、介入前のベースラインと 3 週間の治療の完了時に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特発性癒着性嚢炎の第 1 相および第 2 相
  • カプセルパターンに従う ( ER > 外転 > IR)

除外基準:

  • 癒着性被膜炎フェーズ 3
  • あらゆる固有の病因、すなわち関節リウマチ、
  • 感染、
  • 痛風、
  • 関節内出血または
  • III期またはII期の腫瘍または関節炎で痙性終末感を伴う

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cyriax 下嚢ストレッチ + 手動療法

Cyriax 下嚢ストレッチング

+ 電気療法 手動療法 : Kaltenborn グレード 1 および 2 モビリゼーション

アクティブ ROM 演習 :

ホームプランには、ウォールウォーキングエクササイズ、振り子エクササイズ、タオルストレッチエクササイズ、クロスボディアダクションが含まれます

電気療法 10分 手技療法:カルターンボングレード1、2 モビライゼーション:インファーグライド(10回×3回)、ポステリアグライド(10回×3セット)、アンテアグライド(10回×3セット)、アクティブROMエクササイズ:10回×3セットホームプランには、ウォールウォーキングエクササイズ、振り子エクササイズ、タオルストレッチエクササイズ、クロスボディ内転(各10回×2セット)、キリアックス下嚢ストレッチングが含まれます。
アクティブコンパレータ:手技療法
鎮痛短波ジアテルミー 手動療法: カルターンボン グレード 1 および 2 モビライゼーション :, ホーム プランには、ウォール ウォーキング エクササイズ、振り子エクササイズ、タオル ストレッチ エクササイズ、クロスボディ内転エクササイズが含まれます。

カプセルストレッチ技術を開始する前に、鎮痛短波ジアテルミーを10分間与えることができます。

Kalternbon グレード 1 および 2 モビライゼーション : Inferior グライド (10x3)、posterior グライド (10 回 x 3 セット)、anterior グライド (10 回 x 3 セット)、Home plan include :、ウォール ウォーキング エクササイズ、振り子エクササイズ、タオル ストレッチ エクササイズ、 Cross Body Adduction (10 レップス x 2 セット、各)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠:3週目
ベースラインからの変化、利用可能な可動範囲または肩関節の位置を測定します - 通常、これは外旋、外旋、内旋などの受動的な動きの尺度です。
3週目
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:3週目
ベースラインからの変化、基準値は提示されていないため、定規を使用して、「痛みのない」ポイントと患者のマークの間の 10 cm 線上の距離を測定してスコアを計算し、0 ~ 100 の範囲のスコアを提供します。 スコアが高いほど、痛みの強度が高いことを示します。
3週目
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠:3週目

ベースラインからの変更点である SPADI は、肩の病気に関連する痛みと障害を測定することを目的とした自己記入式のアンケートです。 1 つは痛み、もう 1 つは機能的活動です。

痛みの要素は、痛みの重症度に関する 5 つの質問で構成され、上肢の使用を含む日常生活のさまざまな活動中に個人が直面した重症度を測定します。 8つの質問があります。

各サブスケールを合計し、合計 SPADI スコアをパーセンテージで表します。合計痛みスコア: --/50 × 100 = %、合計障害スコア: --/80 × 100 = %、合計 SPADI スコア: --/130 × 100 = %。

スコア 0 は最良を示し、100 は最悪を示します。 スコアが高いほど障害が大きいことを示します。

3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月6日

最初の投稿 (実際)

2019年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月8日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Ramsha Tariq

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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