Cyriax Inferior -kapselin venyttely idiopaattisessa liimakapselitulehduksessa
Cyriax Inferior -kapselin venytyksen vaikutus idiopaattiseen liimakapselitulehdukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Idiopaattinen tarttuva kapseliitti vaihe 1 ja vaihe 2
- Seuraa kapselimallia ( ER > Abduction > IR)
Poissulkemiskriteerit:
- Liimakapsuliitin vaihe 3
- Mikä tahansa sisäinen etiologia, kuten nivelreuma,
- infektio,
- kihti,
- hemartroosi tai
- kasvain tai niveltulehdus vaiheessa III tai vaiheessa II spastisen lopputuntuman kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cyriax inferior kapselivenyttely + manuaalinen terapia
Cyriax inferior kapseli venytys + Sähköhoito Manuaalinen hoito: Kaltenborn 1. ja 2. asteen mobilisaatio Aktiiviset ROM-harjoitukset: Kotisuunnitelma sisältää:, seinäkävelyharjoitukset, heiluriharjoitukset, pyyhevenytysharjoitukset, Cross Body Adduction |
Sähköterapia 10 min Manuaalinen terapia: Kalternbon-aste 1 ja 2 Mobilisaatio: huonompi luisto (10x3), takaluisto, (10 toistoa x 3 sarjaa), anterior liuku (10 toistoa x 3 sarjaa), Active ROM -harjoitukset: 10 toistoa x 3 sarjaa Kotisuunnitelma sisältää:, seinäkävelyharjoitukset, heiluriharjoitukset, pyyhevenytysharjoitukset, Cross Body Adduction (10 toistoa x 2 sarjaa, kukin) Cyriax inferior kapselivenyttely
|
|
Active Comparator: Manuaalinen terapia
Analgeettinen lyhytaaltodiatermia Manuaalinen terapia: Kalternbon 1 ja 2 Mobilisaatio :, Kotisuunnitelma sisältää:, seinäkävelyharjoitukset, heiluriharjoitukset, pyyhevenytysharjoitukset, Cross Body Adduction.
|
Ennen kapselin venytystekniikan aloittamista voidaan antaa analgeettista lyhytaaltodiatermiaa 10 minuutin ajan. Kalternbon luokka 1 ja 2 Mobilisaatio: huonompi luisto (10x3), takaluisto, (10 toistoa x 3 sarjaa), etuliuku (10 toistoa x 3 sarjaa), kotisuunnitelma sisältää:, seinäkävelyharjoitukset, heiluriharjoitukset, pyyhevenytysharjoitukset, Cross Body Adduction (10 toistoa x 2 sarjaa, kukin) |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Muutokset perusviivasta, Mittaa käytettävissä oleva liikealue tai olkanivelen asento – tyypillisesti tämä on passiivisen liikkeen mitta, kuten ulkoinen pyöriminen, ulkoinen pyöriminen ja sisäinen pyöriminen.
|
3. viikko
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Muutoksia lähtötasosta, Normatiivisia arvoja ei esitetä, joten viivaimen avulla pisteet lasketaan mittaamalla etäisyys 10 cm:n viivalla "ei kipua" -pisteen ja potilaan merkin välillä, antaa arvoalue 0-100.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta.
|
3. viikko
|
|
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Muutoksia lähtötasosta, SPADI on itsetehtävä kyselylomake, jonka tavoitteena on mitata olkapään sairauteen liittyvää kipua ja vammaisuutta. Se koostuu kahdesta ulottuvuudesta, joista toinen koskee kipua ja toinen toiminnallista toimintaa. Kipuelementti koostuu viidestä kysymyksestä koskien kivun vakavuutta ja mittaamaan sen vaikeusastetta, jonka yksilö kohtaa arkielämän eri toimintojen aikana, joihin liittyy yläraajojen käyttöä. Kysymyksiä on kahdeksan. Jokainen alaasteikko lasketaan yhteen ja SPADI-kokonaispistemäärä ilmaistaan prosentteina. Kivun kokonaispistemäärä: --/50 × 100 = %, Kokonaisvammaisuus: --/80 × 100 = %, SPADI kokonaispistemäärä: --/130 × 100 = %. Pistemäärä 0 tarkoittaa parasta 100 tarkoittaa huonointa. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän vammaisuutta. |
3. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU Ramsha Tariq
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .