Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Растяжение капсулы Cyriax Inferior при идиопатическом адгезивном капсулите

8 января 2020 г. обновлено: Riphah International University

Эффект растяжения капсулы Cyriax Inferior при идиопатическом адгезивном капсулите

Цель исследования - выяснить эффективность капсулярного растяжения цириакса при идиопатическом адгезивном капсулите и выяснить комбинированное влияние капсулярного растяжения, мобилизации и консервативного лечения на боль и объем движений (ДД) при идиопатическом адгезивном капсулите.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное исследование было проведено в пакистанской железнодорожной больнице Равалпинди. В общей сложности 28 пациентов были отобраны в соответствии с критериями включения и случайным образом распределены в две группы А и В методом лотереи. В качестве показателей исхода использовали визуальную аналоговую шкалу, индекс боли в плече и инвалидности, а также объем движений в плечевом суставе. Все пациенты оценивались исходно до вмешательства и по завершении 3 недель лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Идиопатический адгезивный капсулит 1 и 2 фазы
  • Следуйте капсульному паттерну (ER > Abduction > IR).

Критерий исключения:

  • Адгезивный капсулит 3 фазы
  • Любая внутренняя этиология, например, ревматоидный артрит,
  • инфекция,
  • подагра,
  • гемартроз или
  • опухоль или артрит в стадии III или в стадии II со спастической конечностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Растяжение нижней капсулы Cyriax + мануальная терапия

Растяжение нижней капсулы Cyriax

+ Электротерапия Мануальная терапия: мобилизация 1 и 2 степени по Кальтенборну

Активные упражнения ROM:

Домашний план включает в себя: упражнения по ходьбе по стене, упражнения с маятником, упражнения на растяжку полотенца, приведение тела через плечо.

Электротерапия 10 мин. Мануальная терапия: Калтернбон 1 и 2 степени. Мобилизация: Нижнее скольжение (10x3), заднее скольжение (10 повторений x 3 подхода), переднее скольжение (10 повторений x 3 подхода), Упражнения Active ROM: 10 повторений x 3 подхода. Домашний план включает в себя: ходьбу по стене, упражнения с маятником, упражнения на растяжку полотенца, приведение тела через плечо (10 повторений по 2 подхода в каждом), растяжку нижней капсулы Cyriax.
Активный компаратор: Мануальная терапия
Анальгетическая коротковолновая диатермия Мануальная терапия: Калтернбон 1 и 2 степени Мобилизация: домашний план включает в себя: упражнения для ходьбы по стене, упражнения с маятником, упражнения на растяжку полотенца, приведение через плечо.

Перед началом техники растяжения капсулы можно провести обезболивающую коротковолновую диатермию в течение 10 минут.

Kalternbon класс 1 и 2. Мобилизация: нижнее скольжение (10x3), заднее скольжение (10 повторений x 3 подхода), переднее скольжение (10 повторений x 3 подхода). Домашний план включает: упражнения для ходьбы по стене, упражнения на маятнике, упражнения на растяжку полотенца Перекрестное приведение тела (10 повторений по 2 подхода в каждом)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гониометр
Временное ограничение: 3-я неделя
Изменения по сравнению с базовой линией. Измерьте доступный диапазон движения или положение плечевого сустава — обычно это показатель пассивного движения, такого как внешнее вращение, внешнее вращение и внутреннее вращение.
3-я неделя
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 3-я неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем, нормативные значения не представлены, поэтому с помощью линейки оценка рассчитывается путем измерения расстояния на линии 10 см между точкой «отсутствие боли» и отметкой пациента, обеспечивая диапазон баллов от 0 до 100. Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли.
3-я неделя
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI)
Временное ограничение: 3-я неделя

Отличия от исходного уровня. SPADI представляет собой анкету для самостоятельного заполнения, целью которой является измерение боли и инвалидности, связанных с заболеванием плечевого сустава. Он состоит из двух измерений: одного для боли и второго для функциональной активности.

Элемент боли состоит из пяти вопросов, касающихся тяжести боли и для измерения степени тяжести, с которой человек сталкивается во время различных действий в повседневной жизни, связанных с использованием верхних конечностей. Есть восемь вопросов.

Каждая подшкала суммируется, и общая оценка SPADI выражается в процентах. Общая оценка боли: --/50 × 100 = %, общая оценка инвалидности: --/80 × 100 = %, общая оценка SPADI: --/130 × 100 = %.

Оценка 0 указывает на лучшее, 100 — на худшее. Более высокий балл показывает большую инвалидность.

3-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться