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특발성 유착성 관절낭염에서 Cyriax Inferior Capsule Stretching

2020년 1월 8일 업데이트: Riphah International University

특발성 유착성 관절낭염에서 Cyriax Inferior Capsule Stretching의 효과

본 연구의 목적은 특발성 유착관절낭염에서 cyriax capsular stretching의 효과를 알아보고, 특발성 유착관절낭염에서 관절낭 스트레칭, 가동화 및 보존적 치료가 통증과 관절가동범위(ROM)에 미치는 복합적 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 연구는 파키스탄 철도 병원 라왈핀디에서 수행되었습니다. 총 28명의 환자를 포함 기준에 따라 선별하고 추첨 방식을 통해 무작위로 두 그룹 A와 B로 배치했습니다. Visual Analogue scale, 어깨 통증 및 장애 지수, 어깨 관절의 가동 범위가 결과 측정으로 사용되었습니다. 모든 환자는 개입 전 기준선과 치료 3주 완료 시점에서 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특발성 유착성 관절낭염 1상 및 2상
  • 피막 패턴을 따릅니다( ER > 외전 > IR).

제외 기준:

  • 유착성 관절낭염 3기
  • 모든 내인성 병인, 즉 류마티스 관절염,
  • 전염병,
  • 통풍,
  • 혈관절증 또는
  • 3기 또는 2기의 경련성 말단감이 있는 종양 또는 관절염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cyriax 하피낭 스트레칭 + 도수 요법

Cyriax 하피낭 스트레칭

+ 전기 요법 도수 요법 : 칼텐보른 1등급 및 2등급 동원

활성 ROM 연습:

가정 계획에는 다음이 포함됩니다. 벽 걷기 운동, 진자 운동, 수건 스트레칭 운동, 크로스 바디 내전

전기 요법 10분 도수 요법 : 칼턴본 1급 및 2급 동원 : 하활주(10x3), 후방 활주(10회 x 3세트), 전방 활주(10회 x 3세트), 능동 ROM 운동 : 10회 x 3세트 가정 계획에는 다음이 포함됩니다. 벽 걷기 운동, 진자 운동, 수건 스트레칭 운동, 크로스 바디 내전(각각 10회 x 2세트) Cyriax Inferior capsular Stretching
활성 비교기: 수동 요법
진통제 단파 투열요법 도수 요법: Kalternbon 1등급 및 2등급 동원:, 가정 계획에는 다음이 포함됩니다: 벽 걷기 운동, 진자 운동, 수건 스트레칭 운동, 크로스 바디 내전.

캡슐 스트레칭 기법을 시작하기 전에 진통제 단파투열요법을 10분간 시행할 수 있습니다.

Kalternbon grade 1 and 2 Mobilization : Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 sets), anterior glide (10 reps x 3 sets), Home plan include:, 벽 걷기 운동, 진자 운동, 수건 스트레칭 운동, 크로스 바디 어덕션 (각각 10회 x 2세트)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 셋째 주
기준선에서 변경 가능한 동작 범위 또는 어깨 관절의 위치를 ​​측정합니다. 일반적으로 이것은 외부 회전, 외부 회전 및 내부 회전과 같은 수동 동작의 측정입니다.
셋째 주
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 3주차
기준선으로부터의 변화, 규범 값은 제시되지 않으므로 자를 사용하여 "통증 없음" 지점과 환자의 표시 사이의 10cm 선의 거리를 측정하여 점수를 계산하고 0-100 범위의 점수를 제공합니다. 더 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
3주차
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 셋째 주

기준선에서 변경된 SPADI는 어깨 질환과 관련된 통증 및 장애를 측정하는 것을 목표로 하는 자가 관리 설문지입니다. 통증에 대한 차원과 기능적 활동에 대한 차원의 두 가지 차원으로 구성됩니다.

통증 요소는 통증의 정도에 관한 5가지 질문으로 구성되어 있으며 상지 사용과 관련된 일상 생활의 다양한 활동 중에 개인이 직면한 심각도를 측정합니다. 8개의 질문이 있습니다.

각 하위 척도를 합산하고 총 SPADI 점수를 백분율로 표시합니다. 총 통증 점수: --/50 ×100 = %, 총 장애 점수: --/80 × 100 = %, 총 SPADI 점수: --/130 × 100 = %.

0점은 최고를 나타내고 100은 최악을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 많은 장애를 나타냅니다.

셋째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Ramsha Tariq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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