- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04157387
Cyriax inferieure capsule uitrekken bij idiopathische adhesieve capsulitis
Effect van Cyriax Inferior Capsule Stretching bij idiopathische adhesieve capsulitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Idiopathische adhesieve capsulitis fase 1 en fase 2
- Volg capsulair patroon (ER> Abductie> IR)
Uitsluitingscriteria:
- Adhesieve capsulitis fase 3
- Elke intrinsieke etiologie, d.w.z. reumatoïde artritis,
- infectie,
- jicht,
- hemartrose of
- tumor of artritis in stadium III of in stadium II met een spastisch eindgevoel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cyriax inferieure kapselrekking + manuele therapie
Cyriax inferieure capsulaire uitrekking + Elektrotherapie Manuele therapie: Kaltenborn graad 1 en 2 Mobilisatie Actieve ROM-oefeningen : Thuisplan omvat: muurloopoefeningen, slingeroefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie |
Elektrotherapie 10 min. Manuele therapie: Kalternbon graad 1 en 2 Mobilisatie: Inferieur glijden (10x3), posterieur glijden, (10 herhalingen x 3 sets), anterieure glijden (10 herhalingen x 3 sets), Actieve ROM-oefeningen: 10 herhalingen x 3 sets Thuisplan omvat: wandloopoefeningen, pendeloefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie (10 herhalingen x 2 sets, elk) Cyriax inferieur kapsel strekken
|
|
Actieve vergelijker: Manuele therapie
Analgetische kortegolfdiathermie Manuele therapie: Kalternbon graad 1 en 2 Mobilisatie:, Thuisplan omvat: wandloopoefeningen, pendeloefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie.
|
Alvorens met de techniek van het strekken van de capsule te beginnen, kan pijnstillende kortegolfdiathermie gedurende 10 minuten worden gegeven. Kalternbon graad 1 en 2 Mobilisatie: Inferieur glijden (10x3), posterieur glijden, (10 herhalingen x 3 sets), anterieure glijden (10 herhalingen x 3 sets), thuisplan omvat: wandloopoefeningen, pendeloefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie (10 herhalingen x 2 sets, elk) |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 3e week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, meet het beschikbare bewegingsbereik of de positie van het schoudergewricht - meestal is dit een maatstaf voor passieve beweging zoals externe rotatie, externe rotatie en interne rotatie.
|
3e week
|
|
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: 3e Week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, normatieve waarden worden niet weergegeven, dus met behulp van een liniaal wordt de score berekend door de afstand op een lijn van 10 cm tussen het "geen pijn"-punt en de markering van de patiënt te meten, met een scorebereik van 0-100.
Een hogere score duidt op een grotere pijnintensiteit.
|
3e Week
|
|
Schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: 3e week
|
Wijzigingen ten opzichte van de basislijn, SPADI is een zelf in te vullen vragenlijst die tot doel heeft pijn en invaliditeit geassocieerd met schouderaandoeningen te meten. Het bestaat uit twee dimensies, een voor pijn en een tweede voor functionele activiteiten. Het pijnelement bestaat uit vijf vragen over de ernst van pijn en om de mate van ernst te meten waarmee een persoon te maken kreeg tijdens verschillende activiteiten van het dagelijks leven waarbij de bovenste ledematen worden gebruikt. Er zijn acht vragen. Elke subschaal wordt samengevat en een totale SPADI-score wordt uitgedrukt als een percentage. Totale pijnscore: --/50 ×100 = %, Totale invaliditeitsscore: --/80 × 100 = %, Totale SPADI-score: --/130 × 100 = %. Een score van 0 geeft de beste aan, 100 geeft de slechtste aan. Een hogere score toont meer handicap. |
3e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RiphahIU Ramsha Tariq
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .