Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cyriax inferieure capsule uitrekken bij idiopathische adhesieve capsulitis

8 januari 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van Cyriax Inferior Capsule Stretching bij idiopathische adhesieve capsulitis

Het doel van de studie is om de effectiviteit van cyriax capsulaire uitrekking bij idiopathische adhesieve capsulitis te achterhalen en om het gecombineerde effect van capsulaire rekking, mobilisatie en conservatieve behandeling op pijn en bewegingsbereik (ROM) bij idiopathische adhesieve capsulitis te achterhalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde studie werd uitgevoerd in het Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. In totaal werden 28 patiënten gescreend volgens de inclusiecriteria en willekeurig in twee groepen A en B geplaatst door middel van een loterijmethode. De visueel analoge schaal, de schouderpijn- en invaliditeitsindex en het bewegingsbereik van het schoudergewricht werden gebruikt als uitkomstmaten. Alle patiënten werden bij aanvang beoordeeld vóór de interventie en na afloop van de behandeling van 3 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Idiopathische adhesieve capsulitis fase 1 en fase 2
  • Volg capsulair patroon (ER> Abductie> IR)

Uitsluitingscriteria:

  • Adhesieve capsulitis fase 3
  • Elke intrinsieke etiologie, d.w.z. reumatoïde artritis,
  • infectie,
  • jicht,
  • hemartrose of
  • tumor of artritis in stadium III of in stadium II met een spastisch eindgevoel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cyriax inferieure kapselrekking + manuele therapie

Cyriax inferieure capsulaire uitrekking

+ Elektrotherapie Manuele therapie: Kaltenborn graad 1 en 2 Mobilisatie

Actieve ROM-oefeningen :

Thuisplan omvat: muurloopoefeningen, slingeroefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie

Elektrotherapie 10 min. Manuele therapie: Kalternbon graad 1 en 2 Mobilisatie: Inferieur glijden (10x3), posterieur glijden, (10 herhalingen x 3 sets), anterieure glijden (10 herhalingen x 3 sets), Actieve ROM-oefeningen: 10 herhalingen x 3 sets Thuisplan omvat: wandloopoefeningen, pendeloefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie (10 herhalingen x 2 sets, elk) Cyriax inferieur kapsel strekken
Actieve vergelijker: Manuele therapie
Analgetische kortegolfdiathermie Manuele therapie: Kalternbon graad 1 en 2 Mobilisatie:, Thuisplan omvat: wandloopoefeningen, pendeloefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie.

Alvorens met de techniek van het strekken van de capsule te beginnen, kan pijnstillende kortegolfdiathermie gedurende 10 minuten worden gegeven.

Kalternbon graad 1 en 2 Mobilisatie: Inferieur glijden (10x3), posterieur glijden, (10 herhalingen x 3 sets), anterieure glijden (10 herhalingen x 3 sets), thuisplan omvat: wandloopoefeningen, pendeloefeningen, handdoekrekoefeningen, Cross Body Adductie (10 herhalingen x 2 sets, elk)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goniometer
Tijdsspanne: 3e week
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, meet het beschikbare bewegingsbereik of de positie van het schoudergewricht - meestal is dit een maatstaf voor passieve beweging zoals externe rotatie, externe rotatie en interne rotatie.
3e week
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: 3e Week
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, normatieve waarden worden niet weergegeven, dus met behulp van een liniaal wordt de score berekend door de afstand op een lijn van 10 cm tussen het "geen pijn"-punt en de markering van de patiënt te meten, met een scorebereik van 0-100. Een hogere score duidt op een grotere pijnintensiteit.
3e Week
Schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: 3e week

Wijzigingen ten opzichte van de basislijn, SPADI is een zelf in te vullen vragenlijst die tot doel heeft pijn en invaliditeit geassocieerd met schouderaandoeningen te meten. Het bestaat uit twee dimensies, een voor pijn en een tweede voor functionele activiteiten.

Het pijnelement bestaat uit vijf vragen over de ernst van pijn en om de mate van ernst te meten waarmee een persoon te maken kreeg tijdens verschillende activiteiten van het dagelijks leven waarbij de bovenste ledematen worden gebruikt. Er zijn acht vragen.

Elke subschaal wordt samengevat en een totale SPADI-score wordt uitgedrukt als een percentage. Totale pijnscore: --/50 ×100 = %, Totale invaliditeitsscore: --/80 × 100 = %, Totale SPADI-score: --/130 × 100 = %.

Een score van 0 geeft de beste aan, 100 geeft de slechtste aan. Een hogere score toont meer handicap.

3e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren