Protahování dolní kapsle Cyriax u idiopatické adhezivní kapsulitidy
Účinek natahování Cyriax Inferior Capsule u idiopatické adhezivní kapsulitidy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
- Riphah International University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Idiopatická adhezivní kapsulitida fáze 1 a fáze 2
- Postupujte podle kapsulárního vzoru ( ER > Abdukce > IR)
Kritéria vyloučení:
- Adhezivní kapsulitida fáze 3
- Jakákoli vnitřní etiologie, tj. revmatoidní artritida,
- infekce,
- dna,
- hemartróza popř
- nádor nebo artritida ve stadiu III nebo ve stadiu II se spastickým koncem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cyriax inferior kapsulární strečink + manuální terapie
Cyriax inferior kapsulární protahování + Elektroléčba Manuální terapie : Mobilizace 1. a 2. stupně podle Kaltenborna Aktivní cvičení ROM: Domácí plán zahrnuje:, cvičení chůze po stěně, cvičení kyvadla, cvičení natažení ručníkem, Cross Body Addduction |
Elektroléčba 10 minut Manuální terapie : Kalternbon stupeň 1 a 2 Mobilizace : Spodní klouzání (10x3), zadní klouzání, (10 opakování x 3 série), přední klouzání (10 opakování x 3 série), Cvičení aktivní ROM: 10 opakování x 3 série Domácí plán zahrnuje: cvičení chůze po stěně, cvičení s kyvadlem, cvičení na protahování ručníkem, addukce cross body (10 opakování x 2 série, každá) Cyriax inferior kapsulární strečink
|
|
Aktivní komparátor: Manuální terapie
Analgetická krátkovlnná diatermie Manuální terapie: Kalternbon stupeň 1 a 2 Mobilizace :, Domácí plán zahrnuje :, cvičení chůze po stěně, cvičení kyvadla, cvičení natažení ručníkem, Cross Body Addduction.
|
Před zahájením techniky protahování tobolek lze po dobu 10 minut podat analgetickou krátkovlnnou diatermii. Mobilizace Kalternbon 1. a 2. stupně: Dolní klouzání (10x3), zadní klouzání, (10 opakování x 3 série), přední klouzání (10 opakování x 3 série), Domácí plán zahrnuje:, cvičení chůze po stěně, cvičení s kyvadlem, cvičení natahování ručníkem, Addukce přes tělo (10 opakování x 2 sady, každá) |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Goniometr
Časové okno: 3. týden
|
Změny od základní linie, Změřte dostupný rozsah pohybu nebo polohu ramenního kloubu – obvykle se jedná o míru pasivního pohybu, jako je vnější rotace, vnější rotace a vnitřní rotace.
|
3. týden
|
|
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 3. týden
|
Změny od základní linie, normativní hodnoty nejsou prezentovány, takže pomocí pravítka se skóre vypočítá změřením vzdálenosti na 10cm linii mezi bodem „bez bolesti“ a značkou pacienta, poskytuje rozsah skóre od 0 do 100.
Vyšší skóre znamená větší intenzitu bolesti.
|
3. týden
|
|
Index bolesti a invalidity ramene (SPADI)
Časové okno: 3. týden
|
Změny oproti základní linii, SPADI je samoobslužný dotazník, jehož cílem je měřit bolest a invaliditu spojenou s onemocněním ramene. Skládá se ze dvou dimenzí, jedné pro bolest a druhé pro funkční aktivity. Prvek bolesti se skládá z pěti otázek týkajících se závažnosti bolesti a měření míry závažnosti, které jedinec čelil během různých činností každodenního života, které zahrnují použití horních končetin. Otázek je osm. Každá subškála je sečtena a celkové skóre SPADI je vyjádřeno v procentech. Celkové skóre bolesti: --/50 × 100 = %, Celkové skóre postižení: --/80 × 100 = %, Celkové skóre SPADI: --/130 × 100 = %. Skóre 0 znamená nejlepších 100 znamená nejhorší. Vyšší skóre ukazuje větší postižení. |
3. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RiphahIU Ramsha Tariq
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .