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Alongamento da cápsula inferior de Cyriax na capsulite adesiva idiopática

8 de janeiro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeito do alongamento da cápsula inferior Cyriax na capsulite adesiva idiopática

O objetivo do estudo é descobrir a eficácia do alongamento capsular cyriax na capsulite adesiva idiopática e descobrir o efeito combinado do alongamento capsular, mobilização e tratamento conservador na dor e amplitude de movimento (ADM) na capsulite adesiva idiopática.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo randomizado foi realizado no Hospital Ferroviário do Paquistão Rawalpindi. Um total de 28 pacientes foram selecionados de acordo com os critérios de inclusão e colocados aleatoriamente em dois grupos A e B através do método de sorteio. A escala visual analógica, dor no ombro e índice de incapacidade e amplitude de movimento da articulação do ombro foram usadas como medidas de resultado. Todos os pacientes foram avaliados no início do estudo antes da intervenção e ao final de 3 semanas de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capsulite adesiva idiopática fase 1 e fase 2
  • Siga o padrão capsular (ER > Abdução> IR)

Critério de exclusão:

  • Capsulite adesiva fase 3
  • Qualquer etiologia intrínseca, ou seja, artrite reumatoide,
  • infecção,
  • gota,
  • hemartrose ou
  • tumor ou artrite no estágio III ou no estágio II com uma sensação final espástica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento capsular inferior Cyriax + Terapia Manual

Alongamento capsular inferior do ciriax

+ Eletroterapia Terapia manual: Mobilização Kaltenborn grau 1 e 2

Exercícios de ROM ativos:

O plano da casa inclui: exercícios de caminhada na parede, exercícios de pêndulo, exercícios de alongamento com toalha, adução cruzada do corpo

Eletroterapia 10mins Terapia manual: Kalternbon graus 1 e 2 Mobilização: Deslizamento inferior (10x3), deslizamento posterior (10 repetições x 3 séries), deslizamento anterior (10 repetições x 3 séries), exercícios ADM ativos: 10 repetições x 3 séries O plano doméstico inclui: exercícios de caminhada na parede, exercícios de pêndulo, exercícios de alongamento com toalha, adução cruzada do corpo (10 repetições x 2 séries, cada) alongamento capsular inferior Cyriax
Comparador Ativo: Terapia manual
Diatermia analgésica por ondas curtas Terapia manual: Mobilização de grau 1 e 2 de Kalternbon: o plano doméstico inclui: exercícios de caminhada na parede, exercícios de pêndulo, exercícios de alongamento com toalha, adução cruzada do corpo.

Antes de iniciar a técnica de alongamento da cápsula, diatermia analgésica por ondas curtas pode ser administrada por 10 minutos.

Kalternbon grau 1 e 2 Mobilização: Deslizamento inferior (10x3), deslizamento posterior, (10 repetições x 3 séries), deslizamento anterior (10 repetições x 3 séries), O plano inicial inclui: exercícios de caminhada na parede, exercícios de pêndulo, exercícios de alongamento na toalha, Adução transversal do corpo (10 repetições x 2 séries, cada)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro
Prazo: 3ª semana
Mudanças a partir da linha de base, Meça a amplitude de movimento disponível ou a posição da articulação do ombro - normalmente esta é uma medida de movimento passivo como Rotação Externa, Rotação Externa e Rotação Interna.
3ª semana
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 3ª Semana
Alterações da linha de base, valores normativos não são apresentados, portanto, usando uma régua, a pontuação é calculada medindo a distância na linha de 10 cm entre o ponto "sem dor" e a marca do paciente, fornecendo uma faixa de pontuação de 0 a 100. Uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor.
3ª Semana
Índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI)
Prazo: 3ª semana

Alterações em relação à linha de base, o SPADI é um questionário autoaplicável que visa medir a dor e a incapacidade associadas à doença do ombro. É composto por duas dimensões, uma para dor e a segunda para atividades funcionais.

O elemento dor consiste em cinco perguntas sobre a gravidade da dor e para medir o grau de gravidade que um indivíduo enfrenta durante várias atividades da vida diária que envolvem o uso da extremidade superior. São oito perguntas.

Cada subescala é somada e uma pontuação SPADI total é expressa como uma porcentagem. Pontuação total de dor: --/50 × 100 = %, Pontuação total de incapacidade: --/80 × 100 = %, Pontuação total de SPADI: --/130 × 100 = %.

Uma pontuação de 0 indica melhor 100 indica pior. Uma pontuação mais alta mostra mais incapacidade.

3ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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