Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cyriax Inferior Capsule Stretching i Idiopathic Adhesive Capsulitis

8. januar 2020 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Cyriax Inferior Capsule Stretching i Idiopatisk Adhæsive Capsulitis

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af effektiviteten af ​​cyriax kapselstrækning ved idiopatisk adhæsiv kapsulitis og at finde ud af den kombinerede effekt af kapseludspænding, mobilisering og konservativ behandling på smerter og Range of Motion (ROM) ved idiopatisk adhæsiv kapsulitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede undersøgelse blev udført på Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. I alt 28 patienter blev screenet ud i henhold til inklusionskriterier og tilfældigt placeret i to grupper A og B gennem lotterimetoden. Den visuelle analoge skala, skuldersmerter og handicapindeks og bevægelsesområde for skulderled blev brugt som resultatmål. Alle patienter blev vurderet ved baseline før intervention og ved afslutningen af ​​3 ugers behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Idiopatisk adhæsiv kapsulitis fase 1 og fase 2
  • Følg kapselmønster (ER> Abduktion> IR)

Ekskluderingskriterier:

  • Adhæsive capsulitis fase 3
  • Enhver iboende ætiologi, dvs. reumatoid arthritis,
  • infektion,
  • gigt,
  • hæmartrose el
  • tumor eller arthritis i stadium III eller i stadium II med en spastisk endefølelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cyriax inferior kapsel stretching + manuel terapi

Cyriax inferior kapseludstrækning

+ Elektroterapi Manuel terapi : Kaltenborn grad 1 og 2 Mobilisering

Aktive ROM øvelser:

Hjemmeplanen inkluderer:, væggående øvelser, penduløvelser, håndklædestrækøvelser, Cross Body Adduction
Andet: Cyriax inferior kapsel stretching + manuel terapi
Elektroterapi 10 min Manuel terapi: Kalternbon grad 1 og 2 Mobilisering: Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 sæt), anterior glide (10 reps x 3 sæt), Aktive ROM øvelser: 10 reps x 3 sæt Hjemmeplanen inkluderer:, væggående øvelser, penduløvelser, håndklædestrækøvelser, Cross Body Adduction (10 reps x 2 sæt, hver) Cyriax inferior kapseludstrækning
Aktiv komparator: Manuel terapi
Smertestillende kortbølgediatermi Manuel terapi: Kalternbon grad 1 og 2 Mobilisering:, Hjemmeplan inkluderer:, væggående øvelser, penduløvelser, håndklædestrækøvelser, Cross Body Adduction.
Andet: Manuel terapi

Inden kapselstrækningsteknikken påbegyndes, kan der gives smertestillende kortbølgediatermi i 10 minutter.

Kalternbon grad 1 og 2 Mobilisering: Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 sæt), anterior glide (10 reps x 3 sæt), Hjemmeplan inkluderer:, væggange øvelser, penduløvelser, håndklæde strækøvelser, Cross Body Adduction (10 reps x 2 sæt, hver)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra basislinjen, Mål det tilgængelige bevægelsesområde eller positionen af ​​skulderleddet - typisk er dette et mål for passiv bevægelse som ekstern rotation, ekstern rotation og intern rotation.
3. uge
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 3. uge
Ændringer fra basislinjen, Normative værdier præsenteres ikke, så ved at bruge en lineal beregnes scoren ved at måle afstanden på 10 cm-linjen mellem "ingen smerte"-punktet og patientens mærke, giver et scoreinterval fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet.
3. uge
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: 3. uge

Ændringer fra baseline, SPADI er et selvadministreret spørgeskema, der har til formål at måle smerter og handicap forbundet med skuldersygdom. Den består af to dimensioner, en for smerte og en anden for funktionelle aktiviteter.

Smerteelementet består af fem spørgsmål vedrørende sværhedsgraden af ​​smerte og til at måle graden af ​​sværhedsgrad, som en person stod over for under forskellige daglige aktiviteter, der involverer brug af overekstremiteter. Der er otte spørgsmål.

Hver underskala opsummeres, og en samlet SPADI-score udtrykkes som en procentdel.Samlet smertescore: --/50 ×100 = %, Total handicapscore: --/80 × 100 = %, Samlet SPADI-score: --/130 × 100 = %.

En score på 0 indikerer bedste 100 indikerer dårligst. En højere score viser mere handicap.
3. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2019

Først opslået (Faktiske)

8. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner