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Estensione della capsula inferiore di Cyriax nella capsulite adesiva idiopatica

8 gennaio 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetto dell'allungamento della capsula inferiore di Cyriax nella capsulite adesiva idiopatica

L'obiettivo dello studio è scoprire l'efficacia dello stiramento capsulare di cyriax nella capsulite adesiva idiopatica e scoprire l'effetto combinato dello stiramento capsulare, della mobilizzazione e del trattamento conservativo sul dolore e sul range di movimento (ROM) nella capsulite adesiva idiopatica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato è stato condotto presso il Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Un totale di 28 pazienti è stato selezionato secondo i criteri di inclusione e inserito in modo casuale in due gruppi A e B tramite il metodo della lotteria. La scala analogica visiva, il dolore alla spalla e l'indice di disabilità e il raggio di movimento dell'articolazione della spalla sono stati utilizzati come misure di esito. Tutti i pazienti sono stati valutati al basale prima dell'intervento e al completamento di 3 settimane di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capsulite adesiva idiopatica fase 1 e fase 2
  • Segui il modello capsulare (ER> Abduction> IR)

Criteri di esclusione:

  • Capsulite adesiva fase 3
  • Qualsiasi eziologia intrinseca, ad esempio artrite reumatoide,
  • infezione,
  • gotta,
  • emartro o
  • tumore o artrite allo stadio III o allo stadio II con una sensazione terminale spastica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cyriax stiramento capsulare inferiore + Terapia manuale

Cyriax stiramento capsulare inferiore

+ Elettroterapia Terapia manuale: Kaltenborn grado 1 e 2 Mobilizzazione

Esercizi di ROM attivo:

Il piano casa include: esercizi di camminata sul muro, esercizi di pendolo, esercizi di allungamento dell'asciugamano, adduzione incrociata del corpo

Elettroterapia 10 min. Terapia manuale: Kalternbon grado 1 e 2 Mobilizzazione: scorrimento inferiore (10x3), scorrimento posteriore, (10 ripetizioni x 3 serie), scorrimento anteriore (10 ripetizioni x 3 serie), esercizi ROM attivo: 10 ripetizioni x 3 serie Il piano di casa include: esercizi di camminata sul muro, esercizi di pendolo, esercizi di allungamento dell'asciugamano, adduzione incrociata del corpo (10 ripetizioni x 2 serie, ciascuna) allungamento capsulare inferiore Cyriax
Comparatore attivo: Terapia manuale
Diatermia analgesica a onde corte Terapia manuale: Kalternbon grado 1 e 2 Mobilizzazione:, Il piano casa include:, esercizi di camminata sul muro, esercizi con il pendolo, esercizi di stiramento con l'asciugamano, adduzione incrociata del corpo.

Prima di iniziare la tecnica di allungamento della capsula, si può somministrare per 10 minuti diatermia a onde corte analgesiche.

Kalternbon grado 1 e 2 Mobilizzazione: planata inferiore (10x3), planata posteriore, (10 ripetizioni x 3 serie), planata anteriore (10 ripetizioni x 3 serie), il piano casa include: esercizi di camminata sul muro, esercizi con il pendolo, esercizi di allungamento con l'asciugamano, Adduzione incrociata del corpo (10 ripetizioni x 2 serie, ciascuna)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro
Lasso di tempo: 3a settimana
Cambiamenti rispetto alla linea di base, Misurare l'intervallo di movimento disponibile o la posizione dell'articolazione della spalla - in genere si tratta di una misura del movimento passivo come Rotazione esterna, Rotazione esterna e Rotazione interna.
3a settimana
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 3a settimana
Modifiche rispetto alla linea di base, i valori normativi non sono presentati quindi utilizzando un righello, il punteggio viene calcolato misurando la distanza su una linea di 10 cm tra il punto "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo un intervallo di punteggio da 0 a 100. Un punteggio più alto indica una maggiore intensità del dolore.
3a settimana
Indice di dolore e disabilità alla spalla (SPADI)
Lasso di tempo: 3a settimana

Cambiamenti rispetto al basale, SPADI è un questionario autosomministrato che mira a misurare il dolore e la disabilità associati alla malattia della spalla. Si compone di due dimensioni, una per il dolore e la seconda per le attività funzionali.

L'elemento del dolore consiste in cinque domande riguardanti la gravità del dolore e per misurare il grado di gravità che un individuo ha dovuto affrontare durante le varie attività della vita quotidiana che comportano l'uso degli arti superiori. Ci sono otto domande.

Ogni sottoscala è riassunta e un punteggio SPADI totale è espresso in percentuale. × 100 = %.

Un punteggio pari a 0 indica il migliore, 100 indica il peggiore. Un punteggio più alto mostra più disabilità.

3a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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