Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cyriax Inferior kapszula nyújtás idiopátiás ragasztókapszulitiszben

2020. január 8. frissítette: Riphah International University

A Cyriax Inferior kapszula nyújtás hatása idiopátiás ragasztókapszulitiszben

A kutatás célja a cyriax kapszula nyújtás hatékonyságának feltárása idiopátiás adhezív tokgyulladásban, valamint a toknyújtás, a mobilizáció és a konzervatív kezelés együttes hatásának feltárása a fájdalomra és a mozgástartományra (ROM) idiopátiás adhezív tokgyulladásban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ezt a véletlenszerű vizsgálatot a Rawalpindi Pakisztáni Vasúti Kórházban végezték. Összesen 28 beteget szűrtek ki a felvételi kritériumok szerint, és sorsolásos módszerrel véletlenszerűen két A és B csoportba sorolták őket. A vizuális analóg skálát, a vállfájdalom és rokkantsági indexet, valamint a vállízület mozgási tartományát használták eredménymérőként. Valamennyi beteget kiinduláskor, a beavatkozás előtt és a 3 hetes kezelés végén értékelték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
        • Riphah International University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Idiopátiás tapadó capsulitis 1. és 2. fázis
  • Kövesse a kapszuláris mintát (ER > Abdukció > IR)

Kizárási kritériumok:

  • Tapadó capsulitis 3. fázis
  • Bármilyen belső etiológia, például rheumatoid arthritis,
  • fertőzés,
  • köszvény,
  • haemarthrosis ill
  • daganat vagy ízületi gyulladás III. vagy II. stádiumban görcsös végérzettel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Cyriax inferior capsuláris nyújtás + manuális terápia

Cyriax inferior capsuláris nyújtás

+ Elektroterápia Manuális terápia: Kaltenborn 1. és 2. fokozat Mobilizáció

Aktív ROM gyakorlatok:

Az otthoni terv a következőket tartalmazza: fali séta gyakorlatok, inga gyakorlatok, törölköző nyújtó gyakorlatok, Cross Body Adduction

Elektroterápia 10 perc Manuális terápia: Kalternbon 1. és 2. fokozat Mobilizáció: Inferior siklás (10x3), hátsó siklás, (10 ismétlés x 3 sorozat), elülső siklás (10 ismétlés x 3 sorozat), Aktív ROM gyakorlatok: 10 ismétlés x 3 sorozat Az otthoni terv a következőket tartalmazza: fali séta gyakorlatok, inga gyakorlatok, törölközős nyújtó gyakorlatok, Cross Body Adduction (10 ismétlés x 2 sorozat, mindegyik) Cyriax inferior kapszula nyújtás
Aktív összehasonlító: Manuális terápia
Fájdalomcsillapító rövidhullámú diatermia Manuális terápia: Kalternbon 1. és 2. fokozat Mobilizáció :, Otthoni terv tartalmazza:, fali járás gyakorlatok, inga gyakorlatok, törölköző nyújtó gyakorlatok, Cross Body Adduction.

A kapszulanyújtó technika megkezdése előtt fájdalomcsillapító rövidhullámú diatermia adható 10 percig.

Kalternbon 1. és 2. fokozat Mobilizáció: Inferior siklás (10x3), hátsó siklás, (10 ismétlés x 3 sorozat), elülső siklás (10 ismétlés x 3 sorozat), az otthoni terv a következőket tartalmazza:, fali járás gyakorlatok, inga gyakorlatok, törölköző nyújtó gyakorlatok, Cross Body Adduction (10 ismétlés x 2 sorozat, mindegyik)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Goniométer
Időkeret: 3. hét
Változások az alapvonalhoz képest, Mérje meg a rendelkezésre álló mozgástartományt vagy a vállízület helyzetét – ez általában a passzív mozgás mértéke, mint például a külső forgás, a külső forgás és a belső forgás.
3. hét
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: 3. hét
Az alapvonaltól való eltérések, a normatív értékeket nem mutatjuk be, így vonalzó használatával a pontszámot a „nincs fájdalom” pont és a páciens jele közötti távolság 10 cm-es vonalán mérve számítják ki, adjon meg egy 0 és 100 közötti pontszámot. A magasabb pontszám nagyobb fájdalomintenzitást jelez.
3. hét
Vállfájdalom és rokkantsági index (SPADI)
Időkeret: 3. hét

Változások az alaphelyzethez képest, a SPADI egy önkitöltős kérdőív, amely a vállbetegséggel összefüggő fájdalmat és fogyatékosságot méri. Két dimenzióból áll, az egyik a fájdalomra, a másik a funkcionális tevékenységekre vonatkozik.

A fájdalomelem öt kérdésből áll, amelyek a fájdalom súlyosságára vonatkoznak, és mérik a súlyosság mértékét, amellyel az egyén szembesült a mindennapi élet különböző tevékenységei során, amelyek a felső végtagok használatát foglalják magukban. Nyolc kérdés van.

Minden alskálát összeadnak, és a teljes SPADI-pontszámot százalékban fejezik ki. Összfájdalom pontszám: --/50 × 100 = %, Teljes rokkantsági pontszám: --/80 × 100 = %, Összes SPADI pontszám: --/130 × 100 = %.

A 0 a legjobb 100 a legrosszabb. A magasabb pontszám több fogyatékosságot jelez.

3. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 6.

Első közzététel (Tényleges)

2019. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ragasztó kapszulitisz

3
Iratkozz fel