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Étirement de la capsule inférieure de Cyriax dans la capsulite adhésive idiopathique

8 janvier 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'étirement de la capsule inférieure de Cyriax dans la capsulite adhésive idiopathique

L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité de l'étirement capsulaire du cyriax dans la capsulite rétractile idiopathique et de découvrir l'effet combiné de l'étirement capsulaire, de la mobilisation et du traitement conservateur sur la douleur et l'amplitude de mouvement (ROM) dans la capsulite rétractile idiopathique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude randomisée a été réalisée au Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Un total de 28 patients ont été sélectionnés selon les critères d'inclusion et placés au hasard dans deux groupes A et B par la méthode de la loterie. L'échelle visuelle analogique, l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule et l'amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule ont été utilisés comme mesures des résultats. Tous les patients ont été évalués au départ avant l'intervention et à la fin de 3 semaines de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capsulite Adhésive Idiopathique phase 1 et phase 2
  • Suivre le schéma capsulaire ( ER > Abduction > IR)

Critère d'exclusion:

  • Capsulite adhésive phase 3
  • Toute étiologie intrinsèque, c'est-à-dire polyarthrite rhumatoïde,
  • infection,
  • goutte,
  • hémarthrose ou
  • tumeur ou arthrite au stade III ou au stade II avec une sensation spasmodique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement capsulaire inférieur Cyriax + Thérapie manuelle

Étirement capsulaire inférieur du Cyriax

+ Électrothérapie Thérapie manuelle : Kaltenborn grade 1 et 2 Mobilisation

Exercices de ROM actifs :

Le plan à domicile comprend : des exercices de marche murale, des exercices de pendule, des exercices d'étirement de serviette, une adduction croisée du corps

Électrothérapie 10mins Thérapie manuelle : Kalternbon grade 1 et 2 Mobilisation : Glisse inférieure (10x3), Glisse postérieure, (10 répétitions x 3 séries), Glisse antérieure (10 répétitions x 3 séries), Exercices ROM actifs : 10 répétitions x 3 séries Le plan à domicile comprend : des exercices de marche murale, des exercices de pendule, des exercices d'étirement de serviette, une adduction croisée du corps (10 répétitions x 2 séries, chacune) Étirement capsulaire inférieur Cyriax
Comparateur actif: Thérapie manuelle
Diathermie analgésique à ondes courtes Thérapie manuelle : Mobilisation Kalternbon de grade 1 et 2 :, Le plan à domicile comprend : des exercices de marche contre le mur, des exercices de pendule, des exercices d'étirement de serviette, une adduction croisée du corps.

Avant de commencer la technique d'étirement de la capsule, une diathermie analgésique à ondes courtes peut être administrée pendant 10 minutes.

Mobilisation Kalternbon grade 1 et 2 : Glisse inférieure (10x3), Glisse postérieure (10 répétitions x 3 séries), Glisse antérieure (10 répétitions x 3 séries), Le plan d'accueil comprend : des exercices de marche murale, des exercices de pendule, des exercices d'étirement de serviette, Cross Body Adduction (10 répétitions x 2 séries, chacune)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre
Délai: 3ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, mesurez l'amplitude de mouvement disponible ou la position de l'articulation de l'épaule - il s'agit généralement d'une mesure de mouvement passif comme la rotation externe, la rotation externe et la rotation interne.
3ème semaine
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 3ème semaine
Les changements par rapport à la ligne de base, les valeurs normatives ne sont pas présentées, donc en utilisant une règle, le score est calculé en mesurant la distance sur une ligne de 10 cm entre le point "sans douleur" et la marque du patient, fournir une plage de score de 0 à 100. Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur.
3ème semaine
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI)
Délai: 3ème semaine

Changements par rapport à la ligne de base, SPADI est un questionnaire auto-administré qui vise à mesurer la douleur et l'invalidité associées aux maladies de l'épaule. Il se compose de deux dimensions, une pour la douleur et une seconde pour les activités fonctionnelles.

L'élément douleur consiste en cinq questions concernant la sévérité de la douleur et mesure le degré de sévérité auquel un individu est confronté au cours de diverses activités de la vie quotidienne impliquant l'utilisation des membres supérieurs. Il y a huit questions.

Chaque sous-échelle est résumée et un score SPADI total est exprimé en pourcentage. × 100 = %.

Un score de 0 indique le meilleur 100 indique le pire. Un score plus élevé indique plus d'incapacité.

3ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2019

Première publication (Réel)

8 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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