Cyriax Inferior Capsule Stretching i Idiopatisk Adhesive Capsulitt
Effekt av Cyriax Inferior Capsule Stretching ved idiopatisk adhesiv kapsulitt
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Idiopatisk adhesiv kapsulitt fase 1 og fase 2
- Følg kapselmønster (ER > Abduksjon > IR)
Ekskluderingskriterier:
- Adhesiv kapsulitt fase 3
- Enhver iboende etiologi, dvs. revmatoid artritt,
- infeksjon,
- gikt,
- hemartrose eller
- svulst eller leddgikt i stadium III eller i stadium II med en spastisk endefølelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cyriax inferior kapselstrekning + manuell terapi
Cyriax inferior kapsel strekking + Elektroterapi Manuell terapi : Kaltenborn grad 1 og 2 Mobilisering Aktive ROM-øvelser: Hjemmeplanen inkluderer:, øvelser for å gå på vegger, pendeløvelser, øvelser for håndklestrekk, Cross Body Adduction |
Elektroterapi 10 minutter Manuell terapi: Kalternbon grad 1 og 2 Mobilisering: Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 sett), anterior glide (10 reps x 3 sett), Aktive ROM øvelser: 10 reps x 3 sett Hjemmeplanen inkluderer:, vegg-gåøvelser, pendeløvelser, håndklestrekkøvelser, Cross Body Adduction (10 reps x 2 sett, hver) Cyriax inferior capsular stretching
|
|
Aktiv komparator: Manuell terapi
Smertestillende kortbølgediatermi Manuell terapi: Kalternbon grad 1 og 2 Mobilisering :, Hjemmeplan inkluderer :, veggvandringsøvelser, pendeløvelser, håndklestrekkøvelser, Cross Body Adduction.
|
Før du starter kapselstrekkteknikk, kan smertestillende kortbølgediatermi gis i 10 minutter. Kalternbon grad 1 og 2 Mobilisering: Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 sett), anterior glide (10 reps x 3 sett), Hjemmeplan inkluderer:, veggvandringsøvelser, pendeløvelser, håndklestrekkøvelser, Cross Body Adduction (10 reps x 2 sett, hver) |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometer
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra grunnlinjen, Mål tilgjengelig bevegelsesområde eller posisjonen til skulderleddet - vanligvis er dette et mål på passiv bevegelse som ekstern rotasjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon.
|
3. uke
|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra grunnlinjen, Normative verdier presenteres ikke, så ved å bruke en linjal beregnes poengsummen ved å måle avstanden på 10 cm-linjen mellom "ingen smerte"-punktet og pasientens merke, gi et poengområde fra 0-100.
En høyere score indikerer større smerteintensitet.
|
3. uke
|
|
Skuldersmerter og funksjonshemming indeks (SPADI)
Tidsramme: 3. uke
|
Endringer fra baseline, SPADI er et selvadministrert spørreskjema som tar sikte på å måle smerte og funksjonshemming forbundet med skuldersykdom. Den består av to dimensjoner, en for smerte og den andre for funksjonelle aktiviteter. Smerteelementet består av fem spørsmål om alvorlighetsgraden av smerte og for å måle alvorlighetsgraden som en person møtte under ulike aktiviteter i dagliglivet som involverer bruk av øvre ekstremiteter. Det er åtte spørsmål. Hver underskala summeres og en total SPADI-score uttrykkes som en prosentandel.Total smertescore: --/50 ×100 = %, Total funksjonshemmingsscore: --/80 × 100 = %, Total SPADI-score: --/130 × 100 = %. En poengsum på 0 indikerer beste 100 indikerer dårligst. En høyere score viser mer funksjonshemming. |
3. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Ramsha Tariq
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .