Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cyriax Inferior Capsule Stretching i Idiopathic Adhesive Capsulitis

8 januari 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av Cyriax Inferior Capsule Stretching vid idiopatisk adhesiv kapsulit

Syftet med studien är att ta reda på effektiviteten av cyriax kapselsträckning vid idiopatisk adhesiv kapsulit och att ta reda på den kombinerade effekten av kapselsträckning, mobilisering och konservativ behandling på smärta och Range of Motion (ROM) vid idiopatisk adhesiv kapsulit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade studie genomfördes vid Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Totalt 28 patienter screenades ut enligt inklusionskriterier och placerades slumpmässigt i två grupper A och B genom lotterimetoden. Den visuella analoga skalan, axelsmärta och funktionsnedsättningsindex och axelledens rörelseomfång användes som resultatmått. Alla patienter utvärderades vid baslinjen före intervention och efter 3 veckors behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idiopatisk adhesiv kapsulit fas 1 och fas 2
  • Följ kapselmönster ( ER > Abduktion > IR)

Exklusions kriterier:

  • Adhesiv kapsulit fas 3
  • Varje inneboende etiologi, dvs reumatoid artrit,
  • infektion,
  • gikt,
  • hemartros eller
  • tumör eller artrit i stadium III eller i stadium II med en spastisk slutkänsla

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cyriax inferior kapselsträckning + manuell terapi

Cyriax inferior kapselsträckning

+ Elektroterapi Manuell terapi : Kaltenborn grad 1 och 2 Mobilisering

Aktiva ROM-övningar:

Hemplanen inkluderar:, väggvandringsövningar, pendelövningar, handdukssträckövningar, Cross Body Adduction
Övrig: Cyriax inferior kapselsträckning + manuell terapi
Elektroterapi 10min Manuell terapi: Kalternbon grad 1 och 2 Mobilisering: Underlägsen glid (10x3), bakre glid, (10 reps x 3 set), främre glid (10 reps x 3 set), Aktiva ROM-övningar: 10 reps x 3 set Hemplanen inkluderar:, väggvandringsövningar, pendelövningar, handdukstretchövningar, Cross Body Adduction (10 reps x 2 set, vardera) Cyriax inferior capsular stretching
Aktiv komparator: Manuell terapi
Smärtstillande kortvågsdiatermi Manuell terapi: Kalternbon grad 1 och 2 Mobilisering :, Hemplan inkluderar :, vägggångsövningar, pendelövningar, handdukssträckövningar, Cross Body Adduction.
Övrig: Manuell terapi

Innan kapselsträckningstekniken påbörjas kan Analgetisk kortvågsdiatermi ges i 10 minuter.

Kalternbon grad 1 och 2 Mobilisering: Inferior glide (10x3), posterior glide, (10 reps x 3 set), anterior glide (10 reps x 3 set), Hemplan inkluderar:, vägggångsövningar, pendelövningar, handdukssträckövningar, Cross Body Adduction (10 reps x 2 set vardera)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Goniometer
Tidsram: 3:e veckan
Förändringar från baslinjen, Mät det tillgängliga rörelseomfånget eller positionen för axelleden - vanligtvis är detta ett mått på passiv rörelse som Extern Rotation, Extern Rotation och Intern Rotation.
3:e veckan
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: 3:e veckan
Ändringar från baslinjen, normativa värden presenteras inte så med hjälp av en linjal beräknas poängen genom att mäta avståndet på 10 cm-linjen mellan punkten "ingen smärta" och patientens markering, ger ett poängintervall från 0-100. En högre poäng indikerar högre smärtintensitet.
3:e veckan
Axelsmärta och handikappindex (SPADI)
Tidsram: 3:e veckan

Förändringar från baslinjen, SPADI är ett självadministrativt frågeformulär som syftar till att mäta smärta och funktionshinder i samband med axelsjukdom. Den består av två dimensioner, en för smärta och en andra för funktionella aktiviteter.

Smärtelementet består av fem frågor om smärtans svårighetsgrad och för att mäta graden av svårighetsgrad som en individ mött under olika aktiviteter i det dagliga livet som involverar användning av övre extremiteter. Det finns åtta frågor.

Varje delskala summeras och ett totalt SPADI-poäng uttrycks i procent.Totalt smärtpoäng: --/50 ×100 = %, Totalt funktionshinderspoäng: --/80 × 100 = %, Totalt SPADI-poäng: --/130 × 100 = %.

En poäng på 0 indikerar bästa 100 indikerar sämst. En högre poäng visar mer funktionshinder.
3:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2019

Första postat (Faktisk)

8 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adhesiv kapsulit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera