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Estiramiento de la cápsula inferior de Cyriax en la capsulitis adhesiva idiopática

8 de enero de 2020 actualizado por: Riphah International University

Efecto del estiramiento de la cápsula inferior de Cyriax en la capsulitis adhesiva idiopática

El objetivo del estudio es conocer la efectividad del estiramiento capsular cyriax en la capsulitis adhesiva idiopática y conocer el efecto combinado del estiramiento capsular, la movilización y el tratamiento conservador sobre el dolor y el rango de movimiento (ROM) en la capsulitis adhesiva idiopática.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio aleatorio se llevó a cabo en el Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Se seleccionaron un total de 28 pacientes según los criterios de inclusión y se colocaron aleatoriamente en dos grupos A y B mediante el método de lotería. La escala analógica visual, el índice de discapacidad y dolor de hombro y el rango de movimiento de la articulación del hombro se utilizaron como medidas de resultado. Todos los pacientes fueron evaluados al inicio del estudio antes de la intervención y al finalizar las 3 semanas de tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capsulitis adhesiva idiopática fase 1 y fase 2
  • Seguir patrón capsular (ER > Abducción > IR)

Criterio de exclusión:

  • Capsulitis adhesiva fase 3
  • Cualquier etiología intrínseca, es decir, artritis reumatoide,
  • infección,
  • gota,
  • hemartrosis o
  • tumor o artritis en etapa III o en etapa II con una sensación final espástica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento capsular inferior Cyriax + Terapia Manual

Estiramiento capsular inferior Cyriax

+ Electroterapia Terapia manual: Kaltenborn grado 1 y 2 Movilización

Ejercicios de ROM activo:

El plan para el hogar incluye: ejercicios para caminar por la pared, ejercicios de péndulo, ejercicios de estiramiento con toallas, aducción de cuerpo cruzado

Electroterapia 10 minutos Terapia manual: Kalternbon grado 1 y 2 Movilización: deslizamiento inferior (10x3), deslizamiento posterior (10 repeticiones x 3 series), deslizamiento anterior (10 repeticiones x 3 series), ejercicios de ROM activo: 10 repeticiones x 3 series El plan en casa incluye: ejercicios de caminar por la pared, ejercicios de péndulo, ejercicios de estiramiento con toalla, aducción de cuerpo cruzado (10 repeticiones x 2 series, cada una) Estiramiento capsular inferior Cyriax
Comparador activo: Terapia manual
Terapia manual de diatermia analgésica de onda corta: Movilización de grado 1 y 2 de Kalternbon: el plan en el hogar incluye: ejercicios de caminar por la pared, ejercicios de péndulo, ejercicios de estiramiento con toallas, aducción cruzada del cuerpo.

Antes de comenzar con la técnica de estiramiento de la cápsula, se puede administrar diatermia analgésica de onda corta durante 10 minutos.

Movilización de grado 1 y 2 de Kalternbon: deslizamiento inferior (10x3), deslizamiento posterior (10 repeticiones x 3 series), deslizamiento anterior (10 repeticiones x 3 series), el plan para el hogar incluye: ejercicios de caminar por la pared, ejercicios de péndulo, ejercicios de estiramiento con toalla, Aducción de cuerpo cruzado (10 repeticiones x 2 series, cada una)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: 3ra semana
Cambios desde la línea de base, mida el rango de movimiento disponible o la posición de la articulación del hombro; por lo general, esta es una medida de movimiento pasivo como la rotación externa, la rotación externa y la rotación interna.
3ra semana
Escala Analógica Visual (EVA)
Periodo de tiempo: 3ra semana
Los cambios desde la línea de base, los valores normativos no se presentan, por lo que al usar una regla, la puntuación se calcula midiendo la distancia en una línea de 10 cm entre el punto "sin dolor" y la marca del paciente, proporcione un rango de puntuación de 0-100. Una puntuación más alta indica una mayor intensidad del dolor.
3ra semana
Índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: 3ra semana

Cambios desde la línea de base, SPADI es un cuestionario autoadministrado que tiene como objetivo medir el dolor y la discapacidad asociados con la enfermedad del hombro. Consta de dos dimensiones, una para el dolor y otra para actividades funcionales.

El elemento del dolor consta de cinco preguntas relacionadas con la gravedad del dolor y para medir el grado de gravedad que enfrenta un individuo durante diversas actividades de la vida diaria que involucran el uso de las extremidades superiores. Hay ocho preguntas.

Cada subescala se resume y la puntuación total de SPADI se expresa como un porcentaje. Puntuación total de dolor: --/50 × 100 = %, Puntuación total de discapacidad: --/80 × 100 = %, Puntuación total de SPADI: --/130 × 100 = %.

Una puntuación de 0 indica lo mejor y 100 indica lo peor. Una puntuación más alta muestra más discapacidad.

3ra semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RiphahIU Ramsha Tariq

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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