特发性粘连性关节囊炎中的 Cyriax 下关节囊拉伸
2020年1月8日 更新者：Riphah International University
Cyriax 下囊膜拉伸治疗特发性关节囊粘连炎的效果
研究的目的是找出 cyriax 囊拉伸在特发性关节囊粘连中的有效性，并找出关节囊拉伸、动员和保守治疗对特发性关节囊炎疼痛和运动范围 (ROM) 的综合影响。
研究概览
详细说明
这项随机研究是在巴基斯坦拉瓦尔品第铁路医院进行的。
根据纳入标准筛选出28例患者，通过抽签的方式随机分为A、B两组。
视觉模拟量表、肩痛和残疾指数以及肩关节的运动范围被用作结果测量。
所有患者在干预前和 3 周治疗完成时均接受基线评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- Riphah International University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 特发性粘连性关节囊炎 1 期和 2 期
- 遵循胶囊模式（ ER > Abduction > IR）
排除标准：
- 粘连性关节囊炎 3 期
- 任何内在病因，即类风湿性关节炎，
- 感染，
- 痛风，
- 关节积血或
- III 期或 II 期的肿瘤或关节炎伴有痉挛性终末感
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Cyriax 下关节囊拉伸 + 手法治疗
Cyriax 下囊膜拉伸 + 电疗手动疗法：Kaltenborn 1 级和 2 级动员 主动 ROM 练习： 家庭计划包括：、走墙练习、钟摆练习、毛巾伸展练习、交叉身体内收 |
电疗 10 分钟手法治疗：Kalternbon 1 级和 2 级动员：下部滑行 (10x3)、后部滑行（10 次 x 3 组）、前部滑行（10 次 x 3 组）、主动 ROM 练习：10 次 x 3 组家庭计划包括：、走墙练习、钟摆练习、毛巾拉伸练习、交叉身体内收（10 次 x 2 组，每组）Cyriax 下关节囊拉伸
|
|
有源比较器：手法治疗
镇痛短波透热疗法手动疗法：Kalternbon 1 级和 2 级动员：，家庭计划包括：，墙壁行走练习，钟摆练习，毛巾拉伸练习，交叉身体内收。
|
在开始胶囊拉伸技术之前，可以给予镇痛短波透热疗法 10 分钟。 Kalternbon 1 级和 2 级动员：下部滑行 (10x3)、后部滑行 (10 次 x 3 组)、前部滑行 (10 次 x 3 组)，家庭计划包括：、墙壁步行练习、钟摆练习、毛巾拉伸练习、交叉身体内收（10 次 x 2 组，每组） |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
测角仪
大体时间：第三周
|
从基线开始的变化，测量可用的运动范围或肩关节的位置——通常这是对被动运动的测量，如外旋、外旋和内旋。
|
第三周
|
|
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：第三周
|
相对于基线的变化，没有给出标准值，因此通过使用尺子，通过测量“无痛”点和患者标记之间 10 厘米线上的距离来计算分数，提供 0-100 的分数范围。
分数越高表示疼痛强度越大。
|
第三周
|
|
肩痛和残疾指数 (SPADI)
大体时间：第三周
|
与基线相比，SPADI 是一种自我管理的问卷，旨在测量与肩部疾病相关的疼痛和残疾。 它由两个维度组成，一个用于疼痛，第二个用于功能活动。 疼痛要素包括五个关于疼痛严重程度的问题，用于衡量个人在涉及上肢使用的各种日常生活活动中所面临的严重程度。 有八个问题。 每个子量表相加，SPADI 总分以百分比表示。疼痛总分：--/50 ×100 = %，残疾总分：--/80 × 100 = %，SPADI 总分：--/130 × 100 = %。 0 分表示最好，100 分表示最差。 分数越高表示残疾程度越高。 |
第三周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年6月30日
研究完成 (实际的)
2018年6月30日
研究注册日期
首次提交
2019年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月6日
首次发布 (实际的)
2019年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月8日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.