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脳卒中患者の認知機能に対するピラティストレーニングの効果

2019年11月6日 更新者：Raghda Nasr Ibrahim Nasr、October 6 University
本研究の目的は、脳卒中患者の認知機能に対するピラティストレーニングの効果を調査することです

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

脳卒中は、主に認知への影響により、世界中で罹患率の主な原因となっています。 脳卒中による身体障害は回復できますが、認知障害のために以前の職業や自立した生活に戻ることができない場合があります。

脳卒中後の認知障害は、単一の症候群ではなく、注意、実行機能、記憶、言語、視知覚能力などの複数の領域にさまざまな欠陥が組み込まれています。 認知機能障害は、脳卒中を起こした人の最大 64% に発生し、死亡リスクの 3 倍の増加、施設への収容、および日常生活機能の手段的活動の低下と関連しています。

ピラティスのトレーニングは、ジョセフ H. ピラティスによって開発されました。これは、制御された動き、姿勢、呼吸に焦点を当てた、いわゆるボディ マインド エクササイズのグループに属しています。身体の健康、マットエクササイズとして行われる制御された動きを通じて柔軟性を高めます。

ピラティストレーニングは、脳への血流と酸素の流れを増加させることで認知機能を改善し、発達中の脳でニューロンの生存をサポートし、新しいニューロンを生成し、気分を高め、神経伝達物質とニューロトロフィンを増加させ、学習、記憶、およびより高い思考に関与する領域のニューロンの生存を保証します.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Giza、エジプト
        • 募集
        • October 6 University
        • コンタクト：
          • October 6 University
          • 電話番号：0238362496
          • メール：Pt@o6u.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 筋力が少なくともグレード 3 の脳卒中 (片側不全麻痺) 患者 40 人が、年齢は男女とも 50 歳から 65 歳の範囲になります。
  2. 頸動脈系の領域における虚血性脳卒中の患者。
  3. すべての患者は、モントリオール認知評価 (付録 IV) によると、スコアが 25 未満の領域 (記憶、注意、見当識、知覚、実行能力) に軽度の認知障害があります。
  4. 病気の期間が 6 か月以上 18 か月以下であること。
  5. Modified ashworth scale (MAS) (Bohannon and Smith, 1987) (Appendix III) による痙縮グレード (1)。
  6. 研究のすべての患者は、独立して歩行する必要があります。
  7. 医学的および心理的に安定した患者。
  8. すべての患者は、同意書 (付録 I) を承認し、署名します。
  9. すべての患者は読み書きができます。

除外基準:

  1. 運動機能低下または協調不全を伴う片麻痺の患者。
  2. 心血管系の問題（制御されていない高血圧、不安定狭心症、重大な冠状動脈性心疾患およびまたはうっ血性心不全）を有する患者。
  3. -ミニコグテスト（付録V）によると、スコアが3未満の認知症患者。 .
  4. 筋骨格系の問題（変形または拘縮）のある患者。
  5. 医学的に不安定で非協力的な患者。
  6. 中程度および重度の肥満（BMI≧35kg/m2）の患者。
  7. -ハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D）によるスコアが8を超えるうつ病の患者（付録VII）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ
片麻痺患者20名で構成され、従来の理学療法プログラムに加えてピラティスのトレーニングを受けます（手動ストレッチ運動、筋力強化運動、ウォブルボードトレーニング）からなる18セッションを隔日で1ヶ月半、週3セッション、それぞれ1.30時間のセッション（ピラティス40分、休憩10分、従来の理学療法40分）。
他の：ピラティスのトレーニング
  1. ピラティスのウォームアップ トレーニング (5 分間) は、呼吸、胸のストレッチ、トイ ソルジャー、上肢の PNF パターン、およびロール ダウンで構成されていました。

  2. ピラティス マット トレーニングを 5 つの異なるポジションで行います (30 分)。

    1. 仰臥位で、片脚ストレッチ、百回、両脚ストレッチ、ハサミ、ショルダー ブリッジ、オブリーク プレパレーション、ヒップ ツイストを行った (図 7)。
    2. クレア、サイド キック、アーム オープニング、ローワー リフト、レッグ リフト、サイド ベンドは横向きの姿勢で行われました。
    3. スワンダイブ、片足蹴り、水泳、平泳ぎの準備、腹臥位で行う平泳ぎ（図8）。
    4. 座位でハーフロールバック、斜めロールアップを行った。
    5. 水泳はひざまずいた姿勢で行われました。
  3. ピラティスのクールダウン トレーニング (5 分) は、背骨のストレッチ、のこぎり、胸のストレッチ、おもちゃの兵隊でした。 (クルーズ他、2011)
他の：従来の理学療法
  1. (肘屈筋、手首屈筋、ハムストリング、ふくらはぎの筋肉) の穏やかな手動ストレッチ運動。
  2. 強化エクササイズ (肘の伸筋、手首の伸筋、背屈筋)

  3. バランストレーニング（ウォブルボードトレーニング）：

    • 患者は、手で支えながら鏡の前で平行棒内を移動しながら、四角く丸められたウォブルボードの上に立ちます（繰り返し10回）
    • 患者は四角く丸められたウォブルボードの上に立ち、手のサポートなしで鏡の前で平行棒内を移動します (10 回繰り返します)。
実験的：対照群
20人の片麻痺患者で構成され、グループIと同じ従来の理学療法プログラムのみを、1か月半隔日で18セッション、週3セッション、各セッション（40分）で受けます。
他の：従来の理学療法
  1. (肘屈筋、手首屈筋、ハムストリング、ふくらはぎの筋肉) の穏やかな手動ストレッチ運動。
  2. 強化エクササイズ (肘の伸筋、手首の伸筋、背屈筋)

  3. バランストレーニング（ウォブルボードトレーニング）：

    • 患者は、手で支えながら鏡の前で平行棒内を移動しながら、四角く丸められたウォブルボードの上に立ちます（繰り返し10回）
    • 患者は四角く丸められたウォブルボードの上に立ち、手のサポートなしで鏡の前で平行棒内を移動します (10 回繰り返します)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
測定メモリー機能
時間枠：45日
ウィーン試験システム
45日
注意力の測定
時間枠：45日
ウィーン試験システム
45日
向きの測定
時間枠：45日
ウィーン試験システム
45日
知覚の測定
時間枠：45日
ウィーン試験システム
45日
エグゼクティブスキルの測定
時間枠：45日
ウィーン試験システム
45日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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October 6 University

捜査官

  • 主任研究者：October 6 University October 6 University、October 6 University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月8日

一次修了 (予想される)

2021年10月10日

研究の完了 (予想される)

2021年10月20日

試験登録日

最初に提出

2019年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月6日

最初の投稿 (実際)

2019年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月6日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 153008

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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