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필라테스 훈련이 뇌졸중 환자의 인지기능에 미치는 영향

2019년 11월 6일 업데이트: Raghda Nasr Ibrahim Nasr, October 6 University
본 연구의 목적은 필라테스 훈련이 뇌졸중 환자의 인지기능에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 주로 인지에 미치는 영향 때문에 전 세계적으로 이환율의 주요 원인으로 남아 있습니다. 개인은 뇌졸중으로 인한 신체 장애에서 회복할 수 있지만 인지 장애로 인해 이전 직업이나 독립적인 생활로 돌아가지 못할 수 있습니다.

뇌졸중 후 인지 장애는 단일 증후군이 아니라 주의력, 실행 기능, 기억력, 언어 및 시각 지각 능력과 같은 여러 영역에서 다양한 결함을 통합합니다. 인지 장애는 뇌졸중을 앓은 사람의 최대 64%에서 발생하며 사망률, 제도화 및 일상 생활 기능의 도구적 활동 감소 위험이 3배 증가하는 것과 관련이 있습니다.

필라테스 훈련은 Joseph H. Pilates에 의해 개발되었습니다. 그것은 통제된 움직임, 자세 및 호흡에 중점을 둔 소위 몸-마음 운동 그룹에 속합니다. 필라테스(발음: puh-lah-teez)는 정신 및 신체적 웰빙, 매트 운동으로 수행되는 제어된 움직임을 통해 유연성을 증가시킵니다.

필라테스 훈련은 뇌로 가는 혈액과 산소 흐름을 증가시켜 인지 기능을 개선하고, 발달 중인 뇌의 신경 생존을 지원하고, 새로운 신경 세포를 생성하고, 기분을 향상시키고, 신경 전달 물질을 증가시키고, 뉴로트로핀은 학습, 기억 및 고등 사고를 담당하는 영역에서 신경 세포의 생존을 보장합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • October 6 University
        • 연락하다:
          • October 6 University
          • 전화번호: 0238362496
          • 이메일: Pt@o6u.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 도수 근력 검사 척도(부록 VI)에 따라 근력이 최소 3등급인 뇌졸중(편측마비) 환자 40명은 남녀 모두 50-65세 범위입니다.
  2. 경동맥계 영역의 허혈성 뇌졸중 환자.
  3. 모든 환자는 몬트리올 인지 평가(부록 IV)에 따라 점수가 25점 미만인 영역(기억력, 주의력, 방향, 지각 및 실행 기술)에서 경미한 인지 장애가 있습니다.
  4. 6개월 이상 18개월 이하의 질병 기간.
  5. Modified aschworth scale(MAS)(Bohannon and Smith, 1987)(부록 III)에 따른 Spastcity 등급(1).
  6. 연구의 모든 환자는 독립적으로 걸을 수 있어야 합니다.
  7. 의학적으로나 심리적으로 안정된 환자.
  8. 모든 환자는 동의서를 승인하고 서명합니다(부록 I).
  9. 모든 환자는 문맹입니다.

제외 기준:

  1. 운동 약화 또는 협응력 장애가 있는 편마비 환자.
  2. 심혈관 문제가 있는 환자(조절되지 않는 고혈압, 불안정 협심증, 심각한 관상 동맥 심장 질환 및/또는 울혈성 심부전).
  3. Mini cog test(Appendix V)에 따른 점수가 3점 미만인 치매 환자. .
  4. 근골격계 문제(변형 또는 구축)가 있는 환자.
  5. 의학적으로 불안정하고 비협조적인 환자.
  6. 중등도 및 중증 비만 환자(BMI≥ 35 kg/m2).
  7. Hamilton 우울증 평가 척도(HAM-D)(부록 VII)에 따라 점수가 > 8인 우울증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
20명의 편마비 환자로 구성되어 기존의 물리치료 외에 필라테스 교육을 받게 됩니다. (수동 스트레칭 운동, 근력 운동, 워블 보드 운동) 18회 격일로 1개월 반, 각 3회/주로 구성됩니다. 1.30시간 세션(필라테스 40분 후 10분 휴식 후 일반 물리 치료 40분).
다른: 필라테스 교육
  1. 필라테스 워밍업 훈련(5분)은 호흡, 가슴 스트레칭, 토이 솔저, 상지 PNF 패턴, 롤 다운으로 구성되었습니다.

  2. 필라테스 매트 트레이닝은 5가지 자세로 진행됩니다(30분).

    1. 앙와위 자세에서 One leg stretch, Hundreds, Double leg stretch, Scissors, Shoulder bridge, Oblique prep, Hip twist를 시행하였다(Fig.7).
    2. 클레어, 사이드 킥, 팔 벌리기, 로워 리프트, 레그 리프트, 사이드 벤드는 옆으로 누운 자세에서 수행되었습니다.
    3. 스완 다이빙, 한쪽 다리 차기, 수영, 평영 준비, 엎드린 자세에서 수행하는 평영(그림 8).
    4. Half roll back, Oblique roll up은 앉은 자세에서 수행하였다.
    5. 수영은 무릎을 꿇은 자세로 수행되었습니다.
  3. 필라테스 쿨다운 트레이닝(5분)은 척추 스트레칭, 쏘우, 가슴 스트레칭, 토이 솔져였습니다. (크루즈 등, 2011)
다른: 전통적인 물리 치료
  1. (팔꿈치 굴근, 손목 굴근, 햄스트링 및 종아리 근육)을 위한 부드러운 수동 스트레칭 운동.
  2. (팔꿈치 신근, 손목 신근 및 배굴근) 운동 강화

  3. 밸런스 트레이닝(워블보드 트레이닝) :

    • 환자는 거울 앞의 평행 막대 내에서 손 지지대(10회 반복)를 사용하여 네모진 다음 원형의 워블 보드에 서 있습니다.
    • 환자는 손 지지 없이 거울 앞의 평행 막대 내에서 움직이는 동안 사각형과 원형의 워블 보드에 서게 됩니다(10회 반복).
실험적: 대조군
20명의 편마비 환자로 구성되어 1개월 반 동안 격일로 18회, 주 3회, 각 회기(40분) 동안 그룹 I과 동일한 기존의 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다.
다른: 전통적인 물리 치료
  1. (팔꿈치 굴근, 손목 굴근, 햄스트링 및 종아리 근육)을 위한 부드러운 수동 스트레칭 운동.
  2. (팔꿈치 신근, 손목 신근 및 배굴근) 운동 강화

  3. 밸런스 트레이닝(워블보드 트레이닝) :

    • 환자는 거울 앞의 평행 막대 내에서 손 지지대(10회 반복)를 사용하여 네모진 다음 원형의 워블 보드에 서 있습니다.
    • 환자는 손 지지 없이 거울 앞의 평행 막대 내에서 움직이는 동안 사각형과 원형의 워블 보드에 서게 됩니다(10회 반복).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메모리 기능 측정
기간: 45일
비엔나 테스트 시스템
45일
관심 측정
기간: 45일
비엔나 테스트 시스템
45일
측정 방향
기간: 45일
비엔나 테스트 시스템
45일
인식 측정
기간: 45일
비엔나 테스트 시스템
45일
집행 능력 측정
기간: 45일
비엔나 테스트 시스템
45일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

October 6 University

수사관

  • 수석 연구원: October 6 University October 6 University, October 6 University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 10일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 153008

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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