麻酔ガスの炭素影響 (CARING)
2021年1月26日 更新者:Olivier Verdonck、Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
麻酔ガスのカーボン インパクト - 最適化されたフレッシュ ガス フロー プロトコルにおけるセボフルランとデスフルランのカーボン フットプリントの比較
地球温暖化と二酸化炭素排出量に対する麻酔の実践の影響を評価することは、標準治療の一部となり、麻酔業界内で懸念が高まっています。
地球温暖化係数 (GWP) は、特定の量の温室効果ガスが特定の期間にどれだけ地球温暖化に寄与するかを示す尺度です。
吸入麻酔薬にはさまざまな GWP20 があります。セボフルランは 349、デスフルランは 3714 です。
ただし、GWP20 と CDE20 だけでは、麻酔ガスの環境への影響を評価するには不十分です。
分析には、フレッシュ ガス フロー (FGF)、キャリア ガス (空気、O2、N2O)、および麻酔ガスの効力などの他のパラメータを含める必要があります。
残念なことに、大部分の試験では、FGF の減少と、デスフルランは新しい閉鎖または非常に低流量の麻酔回路で投与できるという事実が十分に考慮されていませんでした。カナダ。
計算のほとんどは、厳密に監視された麻酔実践に基づく実際の測定値とは異なる可能性がある、純粋に理論的なアプローチで行われました。
現在推奨されているように継続的かつ正確なガス監視と分析を使用すると、非常に低い FGF の閉回路または半閉回路麻酔を使用することで、麻酔ガス投与とそれに伴う汚染を 80% 以上削減できる可能性があります。
麻酔の深さと鎮痛の妥当性を適切に監視することにより、研究者はガス消費量を減らすことができます。
提案された研究は、高品質のモニタリング (BIS および NOL) と最小限の新鮮なガスの流れを可能にするハイエンドの人工呼吸器の助けを借りて、デスフルランの使用がセボフルランよりも汚染されたままであるかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H1T2M4
- Hôpital Maisonneuve-Rosemont, CIUSSS de l'Est de l'Ile de Montréal
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腹腔鏡下の婦人科、泌尿器科または一般手術を受ける一般集団
説明
包含基準:
- ASA 1-3 患者、
- 追加の局所麻酔技術なしで全身麻酔を必要とする腹腔鏡下の一般、婦人科または泌尿器科手術
- 完全に同意し、
- BMI < 40、
- 年齢 > 18 歳、
除外基準:
- 神経軸または局所鎮痛技術の術後の必要性
- 活動性の冠動脈疾患の病歴
- 深刻な不整脈(心房細動を含む)
- 薬物乱用の歴史
- 向精神薬および/またはオピオイド薬の慢性使用
- 投薬を必要とする精神疾患の病歴
- 難治性PONVの病歴
- -研究プロトコルで使用される薬物に対するアレルギーまたは禁忌
- 研究への参加に対する患者の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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デスフルラン
40 ~ 60 の間に維持された BIS インデックスに基づくデスフルラン投与と、Draeger A500 人工呼吸器のセミクローズド サーキットとそのエコノメーターを使用して、O2 消費量が可能な限り低い最適化されたフレッシュ ガス フローを実現します。
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腹腔鏡下手術の全身麻酔で使用する麻酔ガスに関連する CO2 換算生産量
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セボフルラン
40 ~ 60 の間に維持された BIS に基づくセボフルラン投与と、ガス モノグラフィーで要求されている 2L/分の固定フレッシュ ガス フローを備えた Draeger A500 人工呼吸器の半閉回路の使用
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腹腔鏡下手術の全身麻酔で使用する麻酔ガスに関連する CO2 換算生産量
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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揮発性吸入麻酔ガス使用量の CO2 換算 (グラム単位)
時間枠:挿管から手術終了まで
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腹腔鏡下手術の麻酔中の 1 時間あたりの揮発性吸入麻酔薬の総消費量 (グラム) を 2 つのグループ間で比較する: デスフルランのグループ「D」とセボフルランのグループ「S」
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挿管から手術終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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揮発性吸入麻酔薬の総消費量 (mL)
時間枠:挿管から手術終了まで
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デスフルランとセボフルランの腹腔鏡手術の麻酔中の揮発性吸入麻酔薬の総消費量を mL、mL/h、mL/kg/h で比較する
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挿管から手術終了まで
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費用(ドル)
時間枠:挿管から手術終了まで
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各グループの揮発性吸入麻酔薬の総費用 (ガズの mL x $/ガズの mL) を比較するには
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挿管から手術終了まで
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抜管時間 (分)
時間枠:麻酔ガスの停止から抜管まで
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抜管時間を比較するには
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麻酔ガスの停止から抜管まで
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回復室の時間 (分)
時間枠:手術終了から手術後240分まで
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回復室で過ごした時間を比較するには
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手術終了から手術後240分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月25日
一次修了 (実際)
2020年1月23日
研究の完了 (実際)
2020年1月23日
試験登録日
最初に提出
2019年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月12日
最初の投稿 (実際)
2019年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月26日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。