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アルコール関連の問題で入院した高齢者の患者の軌跡

2022年6月7日 更新者:Helse Stavanger HF

成人後期(60歳以上)の人々を対象とした、身体病棟におけるアルコール関連の健康問題への介入後の患者の軌跡に関する多施設登録研究

アルコールは、事故や社会問題だけでなく、多くの健康問題や障害の原因となっています。 アルコール消費量は過去 25 年間、特にノルウェーで増加しています。 最も高い増加は高齢者に見られ、西側世界の他のほとんどの国での開発と一致しています。 高齢者は、加齢に伴う生理学的変化、病状、および投薬により、アルコール関連の健康問題のリスクが高くなります。 それでも、アルコールの使用が高齢者に対して対処されることはめったにありません。 これは、高齢者がアルコール習慣を変えるための支援を受けることはめったにないことを意味します.

ノルウェーの保健当局は、患者の健康に影響を与えるアルコールと薬物の問題を特定して治療するために、地域の健康トラストに、身体病棟、精神保健サービス、薬物治療サービスで戦略を実施するよう命じる命令を出しました。

この観察研究では、危険または有害なアルコール消費が特定され、簡単な介入が行われる病院への入院の3年前と3年後の患者の軌跡を調査します。 このような戦略を実行している病院が調査に招待されます。 患者の軌跡は、国の健康登録簿で研究されています。 これにより、特定された患者の特徴と、入院に関連する短い介入を受けた後に何が起こるかについての重要な知識が得られます。

調査の概要

詳細な説明

これは、ノルウェーの内科および外科病院における多施設登録研究です。 このプロジェクトは、60歳以上の患者に焦点を当てており、1年以内に身体病棟でアルコール関連の健康問題の介入を受けており、アルコールまたは薬物の問題について専門のヘルスケアに紹介または治療されたことがない. 成人の他の年齢層は、対照群として使用されます。 含まれる患者は、アルコール介入の 3 年後の軌跡に関する登録データと、介入の 3 年前の登録データを比較する独自の対照群にもなります。

募集された病院は、アルコール関連の健康問題の特定と介入のためのさまざまな戦略を持っているため、方法の選択は私たちの管理外です. ノルウェーのすべての住民は個人識別番号で登録されています。 この個々の識別子により、参加者と異なるレジストリ間のリンクが可能になります。 これらのレジストリからのデータは、重大な事件の研究だけでなく、診断、投薬およびその他の治療、福利厚生、および死因の研究を可能にします。 データは、アルコールが対処され、簡単な介入が行われるインデックス入院に関連して、遡及的に 3 年間、前向きに 3 年間収集されます。

患者の選択基準は、21 歳以上であり、専門医療における薬物またはアルコール問題の治療歴がないこと、病棟内科または外科病棟に入院していること、危険または有害なアルコール摂取が確認されていること、アルコール介入を受け入れていること、研究への参加を受け入れていることです。 収集されたベースライン データは、AUDIT C、完全な AUDIT からの質問番号 10、およびアルコール消費の分類 (危険または有害) です。 他のすべての変数は、国の健康登録から抽出されます (一次医療と二次医療からの償還データ、処方データベース、死因登録、ノルウェー外傷登録と社会保障データ、婚姻状況、職業的地位)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

内科病棟または外科病棟に入院した 21 歳以上の患者で、日常生活の一部としてある種のスクリーニングと短時間のアルコール介入を提供しており、AUD または SUD の事前診断は受けていません。

説明

包含基準:

  • -21歳以上、以前のアルコール使用障害または物質使用障害がなく、スクリーニングおよび簡単なアルコール介入戦略を実施した病院に入院し、参加への書面による同意

除外基準:

  • 以前のアルコール使用障害または薬物使用障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
21~30歳
21~30歳で入院し、短期間のアルコール介入を受けた患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。
31~40歳
31~40歳で入院し、短期間のアルコール介入を受けた患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。
41~50歳
入院時の41~50歳で短時間のアルコール介入を受けた患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。
51~60歳
入院時の51~60歳で短期間のアルコール介入を受けた患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。
61~70歳
入院時および短時間のアルコール介入を受けた61~70歳の患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。
71~80歳
71~80歳で入院し、短期間のアルコール介入を受けた患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。
81歳以上
入院時に81歳以上で短期間のアルコール介入を受けた患者
個々の病院によって日常生活ですでに実施されている簡単なアルコール介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール使用障害 (AUD)
時間枠:3年
研究への参加後のAUDの診断
3年
オーストラリアドルの処方箋
時間枠:3年
アルコール使用障害の治療のための処方箋
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康管理
時間枠:3年
一次および二次医療における診断と処置
3年
外傷
時間枠:3年
外傷登録簿に登録された重大な外傷
3年
時間枠:3年
死亡と死因
3年
依存性薬物の処方
時間枠:3年
常習性の可能性があるあらゆる薬物の処方
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月23日

一次修了 (予期された)

2024年12月1日

研究の完了 (予期された)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月14日

最初の投稿 (実際)

2019年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月7日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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