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因酒精相关问题入院的老年人患者轨迹

2022年6月7日 更新者:Helse Stavanger HF

一项针对成年后期(60 岁以上)人群的躯体医院病房酒精相关健康问题干预后患者轨迹的多中心登记研究

酒精会导致许多健康问题和疾病,以及事故和社会问题。 过去 25 年来,酒精消费量一直在上升,尤其是在挪威。 增加最多的是老年人,这与西方世界大多数其他国家的发展情况一致。 由于年龄相关的生理变化、医疗条件和药物,老年人患酒精相关健康问题的风险更高。 尽管如此,很少针对老年人解决饮酒问题。 这意味着老年人很少接受帮助来改变饮酒习惯。

挪威卫生当局已发布命令,命令地区健康信托在躯体医院病房、心理健康服务和药物治疗服务中实施战略,以识别和治疗影响患者健康的酒精和药物问​​题。

在这项观察性研究中,我们将探索患者入院前三年和入院后三年的轨迹,确定有风险或有害的饮酒行为,并提供简短的干预措施。 邀请已实施此类策略的医院参与研究。 患者轨迹在国家健康登记处进行研究。 这将提供有关已识别患者特征的重要知识,以及在他们接受与入院相关的简短干预后会发生什么。

研究概览

详细说明

这是一项在挪威内科和外科医院开展的多中心注册研究。 该项目的重点是 60 岁以上的患者,他们在一年内在躯体医院病房接受过酒精相关健康问题的干预,并且之前没有因酒精或药物问题转诊或接受专业医疗保健治疗的历史。 其他年龄组的成年人将用作对照组。 纳入的患者也将成为他们自己的对照组,我们将酒精干预后三年的轨迹登记数据与干预前三年的登记数据进行比较。

被招募的医院在识别和干预酒精相关健康问题方面会有不同的策略,因此方法的选择是我们无法控制的。 挪威的所有居民都登记了个人身份证号码。 这个个人标识符使参与者和不同注册管理机构之间的联系成为可能。 来自这些登记处的数据将有助于研究严重事件,以及诊断、药物和其他治疗、福利和福利以及死亡原因。 将回顾性收集三年和前瞻性 3 年的数据,这些数据与解决酒精问题和提供简短干预的指数住院时间有关。

患者的纳入标准为 21 岁以上,之前没有在专业医疗保健中因药物或酒精问题治疗的历史,入住内科或外科医院病房,确定有风险或有害的饮酒,接受酒精干预并接受研究参与。 收集的基线数据是 AUDIT C,来自完整 AUDIT 和饮酒分类(危险或有害)的第 10 个问题。 所有其他变量均从国家卫生登记处提取(初级卫生保健和二级卫生保健的报销数据、处方数据库、死因登记处、挪威创伤登记处和社会保障数据、婚姻状况、职业状况)。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入住内科或外科医院病房的 21 岁或以上的患者提供某种筛查和简短的酒精干预作为日常工作的一部分,并且没有事先诊断为 AUD 或 SUD。

描述

纳入标准:

  • 年满 21 岁,既往无酒精使用障碍或物质使用障碍,入院已实施筛查和简短酒精干预策略,书面同意参与

排除标准:

  • 以前的酒精使用障碍和药物使用障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
21-30岁
入院并接受短暂酒精干预的 21-30 岁患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。
31-40岁
入院并接受短暂酒精干预的 31-40 岁患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。
41-50岁
入院并接受短暂酒精干预的 41-50 岁患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。
51-60岁
入院并接受短暂酒精干预的 51-60 岁患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。
61-70岁
入院并接受短暂酒精干预的 61-70 岁患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。
71-80岁
入院并接受短暂酒精干预的 71-80 岁患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。
81 岁及以上
入院并接受短暂酒精干预的 81 岁及以上患者
个别医院已经在日常工作中实施了简短的酒精干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
酒精使用障碍(澳元)
大体时间:三年
在研究中招募后 AUD 的诊断
三年
澳元处方
大体时间:三年
治疗酒精使用障碍的处方
三年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
卫生保健
大体时间:三年
初级和二级卫生保健中的诊断和程序
三年
创伤
大体时间:三年
在外伤登记处登记的严重外伤
三年
死亡
大体时间:三年
死亡和死因
三年
成瘾药物的处方
大体时间:三年
任何具有成瘾潜力的药物的处方
三年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月23日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月14日

首次发布 (实际的)

2019年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月7日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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