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切除されたステージ IV の希少がんにおける自己腫瘍ホモジネートを負荷した樹状細胞によるアジュバントワクチン接種に関する第 II 相研究。 (RaC-Ad)

切除されたステージIVの希少がん:頭頸部(H&N)、神経内分泌腫瘍(NET)および軟部組織肉腫(STS)における、自己腫瘍ホモジネートを負荷した樹状細胞によるアジュバントワクチン接種に関する第II相研究。

ステージ IV の希少がん(頭頸部腫瘍(H&N)、神経内分泌腫瘍(NET)および軟部組織)に対する治癒切除後の、自家腫瘍ホモジネートを負荷した自家樹状細胞によるアジュバントワクチン接種の安全性と免疫学的有効性を評価する単群単中心試験肉腫(STS)。

調査の概要

詳細な説明

これは、アジュバント樹状細胞 (DC) ワクチン接種の免疫学的有効性と安全性を評価するための単群マルチコホート第 II 相研究です。 免疫学的有効性の評価は、各疾患(HNSCC、NET、および STS)の関連抗原の選択されたパネルに特異的な循環免疫エフェクターの割合の増強を示す患者の数として表されます。 許容できない毒性を回避するため、3回目の治療サイクル後少なくとも30日間、6人の患者(各疾患につき2人)を観察した後に、正式な安全性分析が実施されます。 2 人以上の患者がグレード 3 以上の有害事象を経験した場合、登録は決定的に中止されます。異なる場合は、各疾患の他の 15 人の患者が登録され、主要目的の評価が各コホート (H&N、STS、NET) ごとに個別に行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

51

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • FC
      • Meldola、FC、イタリア、47014
        • 募集
        • Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST)
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 患者は、組織学的に確認されたステージ IV の頭頸部扁平上皮癌 (HNSCC)、神経内分泌腫瘍 (NET)、または根治的目的で外科的治療を受けた軟部組織肉腫 (STS) を患っている必要があります。
  2. 自己手術標本は収集されて体細胞療法研究所に送られ、適正製造基準 (GMP) 手順で規定されたすべての合格基準を満たしている必要があります。
  3. 患者は、登録前 60 日以内に実施された胸部、腹部、骨盤の CT スキャンまたは MRI によって診断され、病気に罹患していなければなりません。 切除された病変が他の部位に発生した場合、それらもベースライン CT スキャンとその後のすべての評価に含める必要があります。
  4. 患者は無病の候補者であり、臨床実践に従って観察のみを行う(手術後に利用できる標準治療はない)
  5. 患者は、以前の手術に関連したすべての有害事象から回復している必要があります。
  6. 年齢 18 歳以上。
  7. パフォーマンス ステータス 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) 0 または 1。
  8. 患者は次のように定義される許容可能な臓器機能を備えている必要があります。

    1. ヘモグロビン >10 g/dl
    2. 白血球数 ≥3000/μl。
    3. 絶対好中球数 ≥1500/μl。
    4. 血小板≧75000/μl。
    5. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) は施設基準の上限の 3 倍未満。
    6. 総ビリルビンが施設の上限基準値の 1.5 倍未満。
    7. 血清クレアチニンは施設の上限基準値の 1.5 倍未満。
  9. 70 歳以上の患者は、心エコー検査で評価した左心室駆出率が 55% 以上でなければなりません。
  10. 妊娠の可能性のある女性患者とすべての男性患者は、非常に効果的な避妊法(つまり、失敗率が年間 1% 未満であるダブルバリア法、ワンバリア法と殺精子剤、子宮内避妊具、または経口避妊法)を受け入れ、遵守しなければなりません。インフォームドコンセントの署名から研究終了後最大 3 か月まで。 この目的のために、閉経後少なくとも 2 年が経過しているか、外科的に不妊である場合を除き、思春期以降のすべての女性被験者は妊娠の可能性があるとみなされます。 治験責任医師の判断で、患者のライフスタイルがこの処方箋の厳密な遵守を保証する場合、性交の完全な禁欲は許容されます。
  11. 患者は、研究に対して書面によるインフォームドコンセントを喜んで与えることができます。

除外基準:

  1. 手術後に疾患が残存している患者。 臨床的に明らかな残存病変がなければ、病変の辺縁切除は許容されます。
  2. 研究登録の90日以上前に手術を完了した患者。
  3. -過去5年間の他の腫瘍性疾患の病歴。ただし、治癒手術で治療された皮膚の基底細胞癌および子宮頸部上皮内癌を除く。
  4. 先天性または後天性免疫不全症の病歴(臓器移植の病歴を含む)。
  5. -B型肝炎ウイルス(HBV)(少なくとも抗B型肝炎表面抗体(HB)およびB型肝炎コア(HBc)抗体を含む)、C型肝炎ウイルス(HCV)、HIVまたは梅毒トレポネーマの血清学的マーカーに対する陽性。 血清学的検査は、GMP 規制対象の活動(例: 外科的切除と白血球除去療法)。 HBV表面抗原に対する抗体の唯一の陽性(すなわち、

    他のすべての HBV マーカーが陰性である場合)は、以前の HBV ワクチン接種を示しているため、許容されます。

  6. 妊娠中または授乳中の女性患者。
  7. -研究スクリーニング前の30日以内に、任意の治験薬を用いた別の臨床試験に参加した。
  8. -セクション6.4で詳述されている全身性ステロイドまたは他の免疫調節剤を必要とする活動性の炎症性疾患または自己免疫疾患、または治験責任医師の判断で研究治療中にそのような治療が必要となる可能性がある。
  9. 治験責任医師または輸血医学専門家の意見において、白血球除去療法が禁忌であると考えられる臨床症状。 さらに、70歳以上のすべての患者は、たとえ無症状であっても、臨床的に関連する心臓病状やグレード3~4の心臓不整脈を除外するために、手術前に心臓専門医による評価を受けなければなりません。
  10. 治験責任医師の意見によると、進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または患者の安全性とコンプライアンスに影響を与える可能性がある精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない重篤な併発疾患。
  11. 書面によるインフォームドコンセントの拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的

皮内注射により自己腫瘍ホモジネートを負荷した7~14×106個の自己樹状細胞(1日目)、続いてインターロイキン(IL)-2(IL-2)を300万単位(MU)の用量で皮下投与5日間毎日(3~7日目)注射します。 これが治療サイクルを構成します。

治療サイクルは 28 日ごとに最大 6 サイクルまで繰り返されます。

皮内注射により与えられる自己腫瘍ホモジネートを負荷した7~14×106個の自己樹状細胞(1日目)
自己 DC ワクチンの後に、3 MU の用量で IL-2 を 5 日間毎日皮下注射します (3 ~ 7 日目)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療中に発生した有害事象の発生率
時間枠:白血球除去の日から最後の投与後30日まで
治療中に発生した有害事象の発生率、種類、重症度が報告され、NCI CTCAE 5.0 基準に従って等級付けされます。
白血球除去の日から最後の投与後30日まで
免疫学的有効性
時間枠:生後4か月、少なくとも3回のワクチン接種後
免疫学的有効性は、IFNγ ELISPOT によって決定される腫瘍特異的な循環免疫エフェクターの割合として評価されます。
生後4か月、少なくとも3回のワクチン接種後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な生存 (OS)
時間枠:最長7年
OS とは、登録から何らかの原因で死亡するまでの時間です。 最終分析時に生存している被験者、または追跡調査ができなくなった被験者は、既知の最後の生存日に検閲されます。
最長7年
無再発生存期間 (RFS)
時間枠:最長7年
RFS は、登録から記録された進行(または何らかの原因による死亡)の最初の日までの時間です。 進行のない被験者は、最後の腫瘍評価日に打ち切られます。
最長7年
遅延型過敏症 (DTH) 皮膚テストの予測的役割
時間枠:最長7年
少なくとも 3 回のワクチン投与後の DTH 検査陽性の予測的役割の評価
最長7年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Laura Ridolfi, MD、Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月12日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2031年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月14日

最初の投稿 (実際)

2019年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月17日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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