気管支鏡検査を受ける鎮静のためのデクスメデトミジン
2019年11月18日 更新者：Sheng-Hua Wu、Kaohsiung Medical University
軟性気管支鏡検査を受ける成人患者における鎮静のためのデクスメデトミジンとプロポフォールの比較 - 遡及的レビュー
いくつかの鎮静剤または鎮痛剤を使用して、内視鏡処置に適切なレベルの鎮静を達成できます。
デクスメデトマイドは、呼吸抑制のない鎮静を提供することで注目に値します。
デクスメデトマイドは、他の鎮静薬よりも気管支鏡検査の鎮静に適しているという仮説を立てました。
調査の概要
詳細な説明
レトロスペクティブ チャート レビューが実施されました。
中等度の鎮静を伴う軟性気管支鏡検査を受けるすべての患者が登録されました。主要な分析結果は、処置中断の発生率、いびきの発生率、観察された無呼吸、一過性低酸素血症および低血圧を含む処置中の安全性プロファイルでした。
二次転帰は、回復プロファイル（覚醒および歩行時間）によって測定されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾
- 募集
- Kaohsiung Medical University Hospital
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コンタクト：
- sheng hua wu, MD, PHD
- 電話番号：7035 886-7-3121101
- メール：elsawu2@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
軟性気管支鏡検査を受けている患者
説明
包含基準:
- 軟性気管支鏡検査を受ける鎮静
除外基準:
- 鎮静なしで軟性気管支鏡検査を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：sheng hua wu, MD, PHD、Kaohsiung Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月1日
一次修了 (予期された)
2020年7月31日
研究の完了 (予期された)
2020年7月31日
試験登録日
最初に提出
2019年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月18日
最初の投稿 (実際)
2019年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月18日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-E(I)-20190221
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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