右美托咪定用于支气管镜检查镇静
2019年11月18日 更新者：Sheng-Hua Wu、Kaohsiung Medical University
右美托咪定和丙泊酚对接受可屈性支气管镜检查的成年患者镇静作用的比较——一项回顾性研究
可以使用几种镇静剂或镇痛剂来达到内窥镜手术的适当镇静水平。
右美托咪特以提供镇静作用而不抑制呼吸而著称。
我们假设右美托咪胺比其他镇静药物更适用于支气管镜检查的镇静。
研究概览
详细说明
进行了回顾性图表审查。
所有接受中度镇静的可弯曲支气管镜检查的患者均被纳入。主要分析结果是手术过程中的安全状况，包括手术中断的发生率、打鼾的发生率和观察到的呼吸暂停、短暂性低氧血症和低血压。
次要结果是通过恢复情况（清醒和移动时间）来衡量的。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Kaohsiung、台湾
- 招聘中
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
接触：
- sheng hua wu, MD, PHD
- 电话号码：7035 886-7-3121101
- 邮箱：elsawu2@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受可屈性支气管镜检查的患者
描述
纳入标准：
- 可屈性支气管镜检查镇静
排除标准：
- 无镇静进行可屈性支气管镜检查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：sheng hua wu, MD, PHD、Kaohsiung Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月1日
初级完成 (预期的)
2020年7月31日
研究完成 (预期的)
2020年7月31日
研究注册日期
首次提交
2019年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月18日
首次发布 (实际的)
2019年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月18日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KMUHIRB-E(I)-20190221
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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