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기관지경 검사를 받는 진정을 위한 Dexmedetomidine

2019년 11월 18일 업데이트: Sheng-Hua Wu, Kaohsiung Medical University

굴곡성 기관지경 검사를 받는 성인 환자의 진정을 위한 Dexmedetomidine과 Propofol의 비교 -후향적 고찰

내시경 시술을 위한 적절한 수준의 진정을 달성하기 위해 여러 진정제 또는 진통제를 사용할 수 있습니다. Dexmedetomide는 호흡 저하 없이 진정 작용을 제공하는 것으로 유명합니다. 우리는 dexmedetomide가 다른 진정제보다 기관지경의 진정에 더 적합하다는 가설을 세웠다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

후향적 차트 검토가 수행되었습니다. 중등도의 진정제와 함께 굴곡성 기관지경 검사를 받는 모든 환자가 등록되었습니다. 일차 분석 결과는 시술 중단 발생률, 코골이 발생률 및 관찰된 무호흡 발생률, 일시적인 저산소혈증 및 저혈압을 포함하는 시술 중 안전성 프로파일이었습니다. 2차 결과는 회복 프로파일(깨어 있는 시간 및 보행 시간)에 의해 측정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만
        • 모병
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • 연락하다:
          • sheng hua wu, MD, PHD
          • 전화번호: 7035 886-7-3121101
          • 이메일: elsawu2@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

굴곡성 기관지경 검사를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 굴곡성 기관지경 검사를 받는 진정제

제외 기준:

  • 진정제 없이 굴곡성 기관지경 검사 시행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
덱스메데토미딘으로
약물은 덱스메데토미딘을 포함하여 절차 동안 적당한 진정을 제공했습니다.
굴곡성 기관지경 검사 중
덱스메데토미딘 없이
약물은 덱스메데토미딘 없이 절차 동안 적당한 진정 작용을 제공했습니다.
굴곡성 기관지경 검사 중

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 중 안전 프로파일
기간: 시술 중
절차 중단의 발생률, 코골이 발생률 및 관찰된 무호흡, 일시적인 저산소혈증 및 저혈압
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: sheng hua wu, MD, PHD, Kaohsiung Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB-E(I)-20190221

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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