デジタル手段による自殺リスク評価
この研究は介入のない観察研究です。 この研究のために開発されたタブレット アプリケーションを使用します。 さらに、センサーを使用して、システムを使用して自殺のリスクを評価する可能性を検討します。 これはパイロット研究であり、より多くの患者を対象としたより広範な研究のためのものであることに注意してください.
この研究の利益のために開発されたシステムは、ED または審査官によって見られる標準的なスマートフォン デバイスにインストールされたスマートフォン アプリケーションに基づいています。 システムは 5 つのチャネルから 1 つずつデータを収集します (各チャネルから収集される情報は個別に収集されます)。
各種チャンネルの記録データはタブレット端末に保存されます。 次に、ケーブルを使用して情報をデータベースに転送しました。 自殺行動を評価するために、さまざまなチャネルからのデータの統計分析が行われます。
統計分析の後、測定の結果と、同時に行われる自殺傾向の評価のために受け入れられたアンケートの結果との相関関係が調べられます。
参加期間は、測定の期間、つまり最大 2 時間続く 1 つのセッションであることに注意してください。研究の参加者の期間は、測定の時間によって決まります。つまり、最大 2 時間続く 1 つのセッションです。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
3 段階で合計 N=50 のサンプルを募集します。
- 男性と女性
- 12〜18歳の30人の患者(研究サンプルの20%)参加者は、シェバメディカルの精神科ER(〜50%)、外来診療所(〜20%)、および入院病棟(〜30%)から募集されますイスラエル最大の病院であるセンターは、非常に大規模で、人口統計学的に異質で、社会経済的に多様な人口にサービスを提供しています。
- 精神医学的診断: なし、情動障害、PTSD、ADHD、人格障害、不安障害、OCD。
説明
包含基準:
- シバ メディカル センターの精神科病棟で検査を受けるすべての患者
- -インフォームドコンセントを与える適切な能力
除外基準:
- 独立しておらず、治療に関与する積極的なセラピスト/保護者がいない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収集されたデジタルデータと自殺率スコアの相関
時間枠:1.5年
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収集されたデジタル データと自殺率スコアとの相関関係。
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1.5年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。