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デジタル手段による自殺リスク評価

2019年11月17日 更新者:Nadav Goldental、The Chaim Sheba Medical Center

この研究は介入のない観察研究です。 この研究のために開発されたタブレット アプリケーションを使用します。 さらに、センサーを使用して、システムを使用して自殺のリスクを評価する可能性を検討します。 これはパイロット研究であり、より多くの患者を対象としたより広範な研究のためのものであることに注意してください.

この研究の利益のために開発されたシステムは、ED または審査官によって見られる標準的なスマートフォン デバイスにインストールされたスマートフォン アプリケーションに基づいています。 システムは 5 つのチャネルから 1 つずつデータを収集します (各チャネルから収集される情報は個別に収集されます)。

各種チャンネルの記録データはタブレット端末に保存されます。 次に、ケーブルを使用して情報をデータベースに転送しました。 自殺行動を評価するために、さまざまなチャネルからのデータの統計分析が行われます。

統計分析の後、測定の結果と、同時に行われる自殺傾向の評価のために受け入れられたアンケートの結果との相関関係が調べられます。

参加期間は、測定の期間、つまり最大 2 時間続く 1 つのセッションであることに注意してください。研究の参加者の期間は、測定の時間によって決まります。つまり、最大 2 時間続く 1 つのセッションです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

3 段階で合計 N=50 のサンプルを募集します。

  • 男性と女性
  • 12〜18歳の30人の患者(研究サンプルの20%)参加者は、シェバメディカルの精神科ER(〜50%)、外来診療所(〜20%)、および入院病棟(〜30%)から募集されますイスラエル最大の病院であるセンターは、非常に大規模で、人口統計学的に異質で、社会経済的に多様な人口にサービスを提供しています。
  • 精神医学的診断: なし、情動障害、PTSD、ADHD、人格障害、不安障害、OCD。

説明

包含基準:

  • シバ メディカル センターの精神科病棟で検査を受けるすべての患者
  • -インフォームドコンセントを与える適切な能力

除外基準:

  • 独立しておらず、治療に関与する積極的なセラピスト/保護者がいない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収集されたデジタルデータと自殺率スコアの相関
時間枠:1.5年
収集されたデジタル データと自殺率スコアとの相関関係。
1.5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年2月1日

一次修了 (予想される)

2020年11月29日

研究の完了 (予想される)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月17日

最初の投稿 (実際)

2019年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月17日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-18-5152-NG-CTIL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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