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通过数字手段进行自杀风险评估

2019年11月17日 更新者:Nadav Goldental、The Chaim Sheba Medical Center

本研究为观察性研究,无干预。 使用为此研究开发的平板电脑应用程序。 此外,传感器还用于检查使用该系统评估自杀风险的可能性。 需要注意的是,这是一项试点研究,仅适用于涉及更多患者的更广泛研究。

为本研究的利益而开发的系统基于安装在标准智能手机设备上的智能手机应用程序,该设备将在 ED 中或由审查员找到。 系统从五个通道中一一采集数据(每个通道采集的信息是分开采集的)。

从各个通道记录的数据保存在平板设备上。 然后,使用电缆将信息传输到数据库。 对来自各种渠道的数据进行统计分析,以评估自杀行为。

统计分析后,将检查测量结果与已接受的自杀评估问卷结果之间的相关性,这将同时进行。

请注意,参与的持续时间是测量的持续时间,即持续长达两个小时的单个会话。研究参与者的持续时间取决于测量的时间,即持续长达两个小时的单个会话。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们将分三个阶段招募总样本 N=50:

  • 男性和女性
  • 30 名年龄在 12 - 18 岁之间的患者(占研究样本的 20%) 将从 Sheba Medical 的精神病急诊室 (~50%)、门诊 (~20%) 和住院病房 (~30%) 招募参与者中心是以色列最大的医院,服务于数量庞大、人口结构异质且社会经济多样化的人群。
  • 精神病学诊断:无,情感障碍,PTSD,多动症,人格障碍,焦虑症,强迫症。

描述

纳入标准:

  • 每一位在舍巴医疗中心精神病房接受检查的患者
  • 给予知情同意的适当能力

排除标准:

  • 不独立且没有积极的治疗师/监护人参与治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集的数字数据与自杀评分之间的相关性
大体时间:1.5年
收集的数字数据与自杀评分之间的相关性。
1.5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年2月1日

初级完成 (预期的)

2020年11月29日

研究完成 (预期的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月17日

首次发布 (实际的)

2019年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月17日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SHEBA-18-5152-NG-CTIL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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