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小児慢性疼痛における感覚処理過敏症に関する調査

2020年9月30日 更新者:Helen Koechlin、University Hospital, Basel, Switzerland

慢性小児疼痛のより深い理解に向けて: 感覚処理過敏症の役割の探求

背景: 痛みは不快な感覚的および感情的な経験として定義されており、慢性的な痛みは非常に蔓延しており、小児および青少年の最大 25% が痛みに影響されています。 多くの形態の慢性疼痛の正確な病因は依然として不明です。 痛みに対する感受性の増加の根底にあると提案されているメカニズムの 1 つは、中枢性感作、つまり痛みの信号を伝達する神経系の効率の増加であり、これは痛みの閾値の低下として現れます。 痛みの閾値が低いと、慢性痛の発症の危険因子として認識されています。 痛みに対してより敏感であることは、感覚処理過敏症 (SPS) が高い人に共通する特徴の 1 つであり、環境のプラスとマイナスの両方の影響に対してより強く反応すると考えられています。 この感受性の増加と痛みへの耐性との関係はこれまで研究されていないが、なぜ一部の子供や若者が他の子供よりも慢性的な痛みを発症しやすいのかを理解するのに役立つ可能性がある。

目的と目的: このプロジェクトの目的は、1) 慢性疼痛に苦しむ小児および青少年における高 SPS の分布と相関関係、2) SPS の特性が疼痛感受性の増加とそれによる脆弱性の説明に役立つかどうかについての科学的理解を高めることです。慢性的な痛みに。

方法: 慢性疼痛に苦しむ小児および青少年の集団における SPS の分布 (目的 1a) と相関関係 (目的 1b) を決定するために、オンライン調査が実施されます。 参加者は、SPS、痛みの履歴、痛みの特徴に関するアンケートに記入するよう求められます。 次に、SPS の分布が、健康な小児および青少年のサンプルにおける既存の分布と比較されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

3 か月以上持続または再発する痛みに苦しむ青少年、地域サンプル、主にペインクリニックを通じて募集

説明

包含基準:

  • 17~19歳の青少年
  • 3か月以上持続または再発する痛み
  • ドイツ語または英語に堪能

除外基準:

  • 17歳未満または19歳以上
  • 急性の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高感度子供用スケール
時間枠:学習完了まで平均6か月
感覚処理感度
学習完了まで平均6か月
児童向けの機能障害目録
時間枠:学習完了まで平均6か月
慢性的な痛みを持つ子供の身体機能と障害
学習完了まで平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Helen Koechlin, PhD、University Hospital, Basel, Switzerland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月8日

一次修了 (実際)

2020年8月15日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月18日

最初の投稿 (実際)

2019年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月30日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Sensory Processing Sensitivity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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