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만성소아통증의 감각처리 민감도 조사

2020년 9월 30일 업데이트: Helen Koechlin, University Hospital, Basel, Switzerland

만성 소아 통증에 대한 더 깊은 이해를 위해: 감각 처리 감도의 역할 탐색

배경: 통증은 불쾌한 감각 및 정서적 경험으로 정의되며 만성 형태의 통증은 널리 퍼져 있으며 어린이와 청소년의 최대 25%가 영향을 받습니다. 많은 형태의 만성 통증의 정확한 병인은 알려지지 않았습니다. 통증 민감도 증가의 기초가 되는 것으로 제안된 한 가지 메커니즘은 중추 민감화, 즉 통증 역치가 낮아지는 것으로 나타나는 통증 신호 전달에서 신경계의 효율성 증가입니다. 낮은 통증 역치는 만성 통증 발병의 위험 인자로 인식되었습니다. 통증에 더 민감해지는 것은 높은 감각 처리 민감도(SPS)를 가진 사람들이 일반적으로 공유하는 한 가지 특징이며, 이들은 긍정적이고 부정적인 환경 영향 모두에 더 강하게 반응하는 것으로 생각됩니다. 이렇게 증가된 민감성과 통증 내성 사이의 관계는 현재까지 연구되지 않았지만 일부 어린이와 청소년이 다른 어린이보다 만성 통증 발생에 더 취약한 이유를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적 및 목표: 이 프로젝트의 목적은 1) 만성 통증을 앓고 있는 어린이와 청소년 사이의 높은 SPS의 분포 및 상관 관계, 2) SPS의 특성이 증가된 통증 민감도 및 그에 따른 취약성을 설명하는 데 도움이 될 수 있는지 여부에 대한 과학적 이해를 높이는 것입니다. 만성 통증.

방법: 만성 통증을 앓고 있는 어린이 및 청소년 집단에서 SPS의 분포(목표 1a) 및 상관 관계(목표 1b)를 결정하기 위해 온라인 설문 조사를 실시합니다. 참가자는 통증 이력 및 통증 특성뿐만 아니라 SPS에 대한 설문지를 작성해야 합니다. 그런 다음 SPS의 분포를 건강한 아동 및 청소년 샘플의 기존 분포와 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3개월 이상 지속 또는 재발성 통증을 호소하는 청소년, 지역사회표본, 주로 통증클리닉을 통해 모집

설명

포함 기준:

  • 만 17~19세 청소년
  • 3개월 이상 지속되거나 반복되는 통증
  • 독일어 또는 영어에 능통

제외 기준:

  • 만 17세 미만 또는 만 19세 이상
  • 급성 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고감도 어린이 척도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
감각 처리 감도
학습 완료까지, 평균 6개월
어린이를 위한 기능 장애 목록
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
만성통증 아동의 신체기능과 장애
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helen Koechlin, PhD, University Hospital, Basel, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Sensory Processing Sensitivity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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