Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta dotycząca wrażliwości przetwarzania sensorycznego w przewlekłym bólu dziecięcym

30 września 2020 zaktualizowane przez: Helen Koechlin, University Hospital, Basel, Switzerland

W kierunku głębszego zrozumienia przewlekłego bólu dziecięcego: badanie roli wrażliwości przetwarzania sensorycznego

Wstęp: Ból jest definiowany jako nieprzyjemne doznanie czuciowe i emocjonalne, aw postaci przewlekłej występuje bardzo często, dotyka nawet 25% dzieci i młodzieży. Dokładna etiologia wielu postaci bólu przewlekłego pozostaje nieznana. Jednym z proponowanych mechanizmów leżących u podstaw zwiększonej wrażliwości na ból jest sensytyzacja ośrodkowa, tj. zwiększona skuteczność układu nerwowego w przekazywaniu sygnałów bólowych, co objawia się obniżeniem progu bólu. Z kolei niższy próg bólu uznano za czynnik ryzyka rozwoju bólu przewlekłego. Większa wrażliwość na ból to jedna z cech powszechnie występujących u osób z wysoką wrażliwością przetwarzania sensorycznego (SPS), o których uważa się, że silniej reagują zarówno na pozytywne, jak i negatywne wpływy środowiska. Do tej pory nie badano związku między zwiększoną wrażliwością a tolerancją bólu, ale może to przyczynić się do zrozumienia, dlaczego niektóre dzieci i młodzież są bardziej podatne na rozwój przewlekłego bólu niż inne.

Cele i zadania: Celem tego projektu jest pogłębienie wiedzy naukowej na temat 1) rozkładu i korelacji wysokiego SPS wśród dzieci i młodzieży cierpiących na przewlekły ból oraz 2) czy cecha SPS może pomóc wyjaśnić zwiększoną wrażliwość na ból, a tym samym podatność na zranienia na przewlekły ból.

Metody: W celu określenia rozkładu (cel 1a) i korelatów (cel 1b) SPS w populacji dzieci i młodzieży z bólem przewlekłym zostanie przeprowadzona ankieta internetowa. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy dotyczących ich SPS, a także historii bólu i charakterystyki bólu. Dystrybucja SPS zostanie następnie porównana z istniejącą dystrybucją w próbie zdrowych dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Basel, Szwajcaria, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzież cierpiąca na uporczywy lub nawracający ból przez 3 lub więcej miesięcy, próba społeczna, rekrutacja głównie z poradni leczenia bólu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzież w wieku 17-19 lat
  • Uporczywy lub nawracający ból przez 3 miesiące lub dłużej
  • Biegła znajomość języka niemieckiego lub angielskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Młodsze niż 17 lat lub starsze niż 19 lat
  • Ostry ból

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bardzo czuła waga dziecięca
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Czułość przetwarzania sensorycznego
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Inwentarz Niepełnosprawności Funkcjonalnej dla dzieci
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Funkcjonowanie fizyczne i niepełnosprawność dzieci z bólem przewlekłym
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Helen Koechlin, PhD, University Hospital, Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sensory Processing Sensitivity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj