HIV感染患者におけるHUSH制限
2021年12月17日 更新者：ANRS, Emerging Infectious Diseases
HIV の根絶は、抗レトロ ウイルス療法にもかかわらず、潜在的なリザーバー細胞におけるウイルスの持続性という大きな障害に直面しています。
エピジェネティックな抑制は、ウイルス導入遺伝子の潜伏において中心的な役割を果たしており、いくつかのエピジェネティックな調節因子がこのプロセスに関与しています。
その中でも、Tasor、MPP8、およびペリフィリンで構成される「Human Silencing Hub」または HUSH 複合体は、H3K9me3 メチルトランスフェラーゼ「SET domain bifurcated 1」(SETDB1) をリクルートすることが示されているため、遺伝子のエピジェネティックな抑制に関与しています。
私たちの最近の結果は、HIV-2/SIVsmm の Vpx が HUSH に対抗し、潜伏モデルで潜伏ウイルスを再活性化する能力を強調しています。
ここでは、病因に沿った HUSH 活性を研究することを提案します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Le Kremlin-Bicêtre、フランス、94270
- まだ募集していません
- Hôpital Bicêtre
-
コンタクト：
- Antoine CHERET, MD
- 電話番号：33 1 45 21 25 77
- メール：antoine.cheret@aphp.fr
-
Paris、フランス、75015
- まだ募集していません
- Hopital Necker
-
コンタクト：
- Claudine DUVIVIER, MD
- 電話番号：33 1 44 38 17 42
- メール：duvivier@nck.aphp.fr
-
Paris、フランス、75004
- 募集
- Hôtel-Dieu
-
コンタクト：
- Jean-Paul VIARD, Pr
- 電話番号：33 1 42 34 88 36
- メール：jean-paul.viard@aphp.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
HIV1またはHIV2に感染した集団
説明
グループ1の包含基準:
- 症候性または無症候性の急性 HIV1 感染症
- 15歳以上
- 含める前にARV治療なし（曝露前または曝露後の予防として除く）
グループ2の包含基準:
- 慢性 HIV1 感染症
- 18歳以上
- 少なくとも 3 か月以上 ARV 治療を受けていない (理由に関係なく)
グループ3の包含基準:
- HIV2感染
- 18歳以上
- 少なくとも 3 か月以上 ARV 治療を受けていない (理由に関係なく)
すべてのグループの除外基準:
- HIV1 と HIV2 の重複感染
- 進化的併発病理、特に活動性の同時感染（すなわち、 HBV、HCV、結核、HTLV1)
- 生命を脅かす病理
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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急性HIV1感染
-HIV1に感染した患者、治療開始前
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EDTA での末梢血サンプリング
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慢性HIV1感染
-HIV1に感染した患者、未治療または少なくとも3か月からの治療なし
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EDTA での末梢血サンプリング
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HIV2感染
-HIV2に感染した患者、未治療または少なくとも3か月からの治療なし
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EDTA での末梢血サンプリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウイルス血症
時間枠：ベースライン
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コピー数/mlで表される細胞内HIV RNA負荷
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ベースライン
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総 HIV DNA と統合された HIV DNA
時間枠：ベースライン
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QPCRによる定量化
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ベースライン
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ハッシュ活動
時間枠：ベースライン
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QRT-PCRによるHUSHが標的とする細胞遺伝子の転写率
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (予想される)
2023年9月30日
研究の完了 (予想される)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2019年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月19日
最初の投稿 (実際)
2019年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月17日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ANRS RF 004
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。