HIV 感染者的 HUSH 限制
2021年12月17日 更新者：ANRS, Emerging Infectious Diseases
HIV 根除面临一个主要障碍，即尽管进行了抗逆转录病毒治疗，但病毒仍持续存在于潜伏的储库细胞中。
表观遗传抑制在病毒转基因潜伏期中起着核心作用，并且该过程涉及多种表观遗传调节因子。
其中，由 Tasor、MPP8 和 periphilin 组成的“Human Silencing Hub”或 HUSH 复合体已被证明可募集 H3K9me3 甲基转移酶“SET 结构域分叉 1”(SETDB1)，因此负责基因的表观遗传抑制。
我们最近的结果强调了来自 HIV-2/SIVsmm 的 Vpx 抵消 HUSH 和在潜伏期模型中重新激活潜伏病毒的能力。
我们在此建议沿着发病机制研究 HUSH 活性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Le Kremlin-Bicêtre、法国、94270
- 尚未招聘
- Hôpital Bicêtre
-
接触：
- Antoine CHERET, MD
- 电话号码：33 1 45 21 25 77
- 邮箱：antoine.cheret@aphp.fr
-
Paris、法国、75015
- 尚未招聘
- Hopital Necker
-
接触：
- Claudine DUVIVIER, MD
- 电话号码：33 1 44 38 17 42
- 邮箱：duvivier@nck.aphp.fr
-
Paris、法国、75004
- 招聘中
- Hôtel-Dieu
-
接触：
- Jean-Paul VIARD, Pr
- 电话号码：33 1 42 34 88 36
- 邮箱：jean-paul.viard@aphp.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
感染 HIV1 或 HIV2 的人群
描述
第 1 组的纳入标准：
- 有症状或无症状的急性 HIV1 感染
- 15岁以上
- 纳入前无抗逆转录病毒治疗（暴露前或暴露后预防除外）
第 2 组的纳入标准：
- 慢性HIV1感染
- 年龄在18岁以上
- 至少 3 个月以来没有接受过 ARV 治疗（无论什么原因）
第 3 组的纳入标准：
- HIV2感染
- 年龄在18岁以上
- 至少 3 个月以来没有接受过 ARV 治疗（无论什么原因）
所有群体的排除标准：
- HIV1 和 HIV2 合并感染
- 进化并发病理学，特别是活动性合并感染（即 乙肝病毒、丙肝病毒、结核病、HTLV1)
- 危及生命的病理
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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急性 HIV1 感染
感染 HIV1 的患者，事先开始治疗
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EDTA 外周血采样
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慢性HIV1感染
感染 HIV1 的患者，未经治疗或至少 3 个月未接受治疗
|
EDTA 外周血采样
|
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HIV2感染
感染 HIV2，未治疗或至少 3 个月未治疗的患者
|
EDTA 外周血采样
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
病毒血症
大体时间：基线
|
细胞内 HIV RNA 载量，以拷贝数/ml 表示
|
基线
|
|
总 HIV DNA 和综合 HIV DNA
大体时间：基线
|
通过 qPCR 定量
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基线
|
|
嘘声活动
大体时间：基线
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通过 qRT-PCR 检测 HUSH 靶向的细胞基因的转录率
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月30日
研究完成 (预期的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2019年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月19日
首次发布 (实际的)
2019年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月17日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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