HIV 감염 환자의 HUSH 제한
2021년 12월 17일 업데이트: ANRS, Emerging Infectious Diseases
HIV 박멸은 항레트로바이러스 요법에도 불구하고 잠재 저장소 세포에서 바이러스 지속성이라는 주요 장애물에 직면해 있습니다.
후생적 억제는 바이러스 이식유전자 잠복기에서 중심적인 역할을 하며 여러 후성적 조절자가 이 과정에 관여했습니다.
그 중 Tasor, MPP8 및 periphilin으로 구성된 "Human Silencing Hub" 또는 HUSH 복합체는 H3K9me3 메틸트랜스퍼라제 "SET 도메인 분기 1"(SETDB1)을 모집하는 것으로 나타났으며 따라서 유전자의 후생유전적 억제를 담당합니다.
우리의 최근 결과는 HIV-2/SIVsmm의 Vpx가 HUSH에 대응하고 대기 시간 모델에서 잠복 바이러스를 재활성화하는 능력을 강조합니다.
우리는 여기에서 병인에 따른 HUSH 활동을 연구할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스, 94270
- 아직 모집하지 않음
- Hôpital Bicêtre
-
연락하다:
- Antoine CHERET, MD
- 전화번호: 33 1 45 21 25 77
- 이메일: antoine.cheret@aphp.fr
-
Paris, 프랑스, 75015
- 아직 모집하지 않음
- Hopital Necker
-
연락하다:
- Claudine DUVIVIER, MD
- 전화번호: 33 1 44 38 17 42
- 이메일: duvivier@nck.aphp.fr
-
Paris, 프랑스, 75004
- 모병
- Hôtel-Dieu
-
연락하다:
- Jean-Paul VIARD, Pr
- 전화번호: 33 1 42 34 88 36
- 이메일: jean-paul.viard@aphp.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
HIV1 또는 HIV2에 감염된 인구
설명
그룹 1에 대한 포함 기준:
- 증상 또는 무증상 급성 HIV1 감염
- 만 15세 이상
- 포함 전 ARV 치료 없음(노출 전 또는 후 예방으로 제외)
그룹 2에 대한 포함 기준:
- 만성 HIV1 감염
- 만 18세 이상
- 최소 3개월 이후 ARV 치료 없음(이유 무관)
그룹 3의 포함 기준:
- HIV2 감염
- 만 18세 이상
- 최소 3개월 이후 ARV 치료 없음(이유 무관)
모든 그룹에 대한 제외 기준:
- HIV1 및 HIV2 공동 감염
- 진화적 병류 병리학, 특히 활동성 공동 감염(즉, HBV, HCV, 결핵, HTLV1)
- 생명을 위협하는 병리학
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 HIV1 감염
HIV1에 감염된 환자, 이전 치료 개시
|
EDTA에서 말초 혈액 샘플링
|
|
만성 HIV1 감염
치료를 받지 않았거나 최소 3개월 이상 치료를 받지 않은 HIV1 감염 환자
|
EDTA에서 말초 혈액 샘플링
|
|
HIV2 감염
치료를 받지 않았거나 최소 3개월 이상 치료를 받지 않은 HIV2 감염 환자
|
EDTA에서 말초 혈액 샘플링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
바이러스혈증
기간: 기준선
|
사본/ml의 수로 표현되는 세포내 HIV RNA 로드
|
기준선
|
|
총 HIV DNA 및 통합 HIV DNA
기간: 기준선
|
QPCR에 의한 정량화
|
기준선
|
|
자장 활동
기간: 기준선
|
QRT-PCR에 의한 HUSH 표적 세포 유전자의 전사율
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
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