栄養士の体重偏りを減らすためのウェブベースの介入
2020年1月7日 更新者：Emily Dhurandhar、Texas Tech University
栄養士の体重偏りが蔓延しており、患者のケアに影響を与える可能性があります。
調査員は、20 分間の短い教育ビデオが明示的および暗黙の偏見に影響を与える可能性があるかどうかをテストするために、ランダム化比較試験を実施しました。
調査の概要
詳細な説明
この無作為対照試験では、全国的に代表的な栄養士のサンプルを対象に、3 つの異なるビデオが体重の偏りに与える影響を調査しました。
「介入」グループ (I) は、肥満の病因、体重が回復する理由、体重について患者に話す方法についてのビデオを見ました。
最初の「コントロール」グループ (C1) は、体重増加における環境と個人の行動の役割、および患者が体重をコントロールするのに役立つツールに関する情報を受け取りました。
2 番目の対照グループ (C2) は、社会における栄養士の役割について、体重に中立なビデオを受け取りました。
バイアス対策は、ビデオを見る前と見た直後、そして 1 か月後にもう一度行いました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
166
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
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Lubbock、Texas、アメリカ、79409
- Texas Tech University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床栄養士登録データベース内の任意の栄養士。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入（Ⅰ）
このアームは、体重、減量、体重維持能力に影響を与える個人の行動以外の要因に関する情報を強調する 20 分間のビデオに無作為に割り付けられました。
また、偏見のない肥満患者と体重と健康についてどのように会話するかを説明することで、体重偏見に間接的に対処しました。
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ビデオは、肥満と体重管理に関する特定の情報が体重バイアスに影響を与えるかどうかをテストするための以前の研究に基づいて、研究者によって開発されました。
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アクティブコンパレータ：ウェイトコントロール (C1)
このアームは、体重の制御可能な側面を強調し、栄養士が減量の計画と監視に役立つツールの概要を説明する 20 分間のビデオに無作為に割り付けられました。
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ビデオは、肥満と体重管理に関する特定の情報が体重バイアスに影響を与えるかどうかをテストするための以前の研究に基づいて、研究者によって開発されました。
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プラセボコンパレーター：ウェイト ニュートラル コントロール (C2)
腕は、栄養士が社会で果たす役割についての 20 分間のビデオに無作為に割り付けられましたが、体重や肥満については言及されていませんでした。
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ビデオは、肥満と体重管理に関する特定の情報が体重バイアスに影響を与えるかどうかをテストするための以前の研究に基づいて、研究者によって開発されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「責める」露骨な偏見の変化
時間枠：介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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アンチファット態度テストの「非難」サブスコア、スコアが高いほど偏りが大きいことを意味します
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介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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「責める」露骨な偏見の変化
時間枠：介入前から介入後 1 か月への変化
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アンチファット態度テストの「非難」サブスコア、スコアが高いほど偏りが大きいことを意味します
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介入前から介入後 1 か月への変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「社会的」明示的偏見の変化
時間枠：介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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アンチファット態度テストの「社会的」サブスコア、スコアが高いほどバイアスが大きいことを意味します
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介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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「社会的」明示的偏見の変化
時間枠：介入前から介入後 1 か月への変化
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アンチファット態度テストの「社会的」サブスコア、スコアが高いほどバイアスが大きいことを意味します
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介入前から介入後 1 か月への変化
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「物理的」明示的バイアスの変化
時間枠：介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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アンチファット態度テストの「身体的」サブスコア、スコアが高いほど偏りが大きいことを意味します
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介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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「物理的」明示的バイアスの変化
時間枠：介入前から介入後 1 か月への変化
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アンチファット態度テストの「身体的」サブスコア、スコアが高いほど偏りが大きいことを意味します
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介入前から介入後 1 か月への変化
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暗黙のバイアスの変化
時間枠：介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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Weight Implicit Association Test からのバイアスのカテゴリ。カテゴリ 1 ～ 4、カテゴリが高いほどバイアスが大きいことを意味します
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介入前から介入直後への変更 (1 時間)
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暗黙のバイアスの変化
時間枠：介入前から介入後 1 か月への変化
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Weight Implicit Association Test からのバイアスのカテゴリ。カテゴリ 1 ～ 4、カテゴリが高いほどバイアスが大きいことを意味します
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介入前から介入後 1 か月への変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月1日
一次修了 (実際)
2019年8月8日
研究の完了 (実際)
2019年8月8日
試験登録日
最初に提出
2019年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月25日
最初の投稿 (実際)
2019年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月7日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB2019-321
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
これらのデータの一次および二次分析が計画されており、両方が公開されたら、ICSPR データベースを介して 6 か月以内にデータを共有します。
IPD 共有時間枠
発行から 6 か月以内に、データが利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
パブリック アクセス データベース。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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