基于网络的干预以减少营养师的体重偏差
2020年1月7日 更新者：Emily Dhurandhar、Texas Tech University
营养师的体重偏差很普遍，可能会影响患者护理。
研究人员进行了一项随机对照试验，以测试一段 20 分钟的简短教育视频是否会影响显性和隐性偏见。
研究概览
详细说明
这项随机对照试验研究了三个不同视频对具有全国代表性的营养师样本的体重偏差的影响。
“干预”组（I）观看了一段关于肥胖的病因、体重反弹的原因以及如何与患者谈论体重的视频。
第一个“控制”组 (C1) 收到有关环境和个人行为在体重增加中的作用的信息，以及帮助患者控制体重的工具。
第二个对照组 (C2) 收到关于营养师在社会中的作用的体重中立视频。
在观看视频之前和之后立即采取了偏见措施，并在一个月后再次采取措施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
166
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Lubbock、Texas、美国、79409
- Texas Tech University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 临床营养师注册数据库中的任何营养师。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预（一）
这只手臂被随机分配到一个 20 分钟的视频中，该视频强调了影响体重、体重减轻和保持体重能力的个人行为以外的因素的信息。
它还通过解释如何与没有偏见的肥胖患者就体重和健康进行对话来间接解决体重偏见问题。
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这些视频是由研究人员根据之前的一项研究开发的，目的是测试有关肥胖和体重控制的特定信息是否会影响体重偏差。
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有源比较器：体重控制 (C1)
这只手臂被随机分配到一段 20 分钟的视频中，该视频强调了体重的可控方面，并向营养师提供了一种工具的概述，以帮助计划和监测体重减轻。
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这些视频是由研究人员根据之前的一项研究开发的，目的是测试有关肥胖和体重控制的特定信息是否会影响体重偏差。
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安慰剂比较：重量中性控制 (C2)
手臂被随机分配到一个 20 分钟的视频中，该视频讲述了营养师在社会中扮演的角色，但没有提及体重或肥胖。
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这些视频是由研究人员根据之前的一项研究开发的，目的是测试有关肥胖和体重控制的特定信息是否会影响体重偏差。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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“责备”显性偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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Anti-fat Attitudes Test的“责备”分项，分数越高代表偏见越多
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从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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“责备”显性偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后 1 个月的变化
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Anti-fat Attitudes Test的“责备”分项，分数越高代表偏见越多
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从干预前到干预后 1 个月的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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“社会”显性偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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Anti-fat Attitudes Test 的“Social”分项，分数越高意味着偏见越大
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从干预前到干预后立即变化（1 小时）
|
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“社会”显性偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后 1 个月的变化
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Anti-fat Attitudes Test 的“Social”分项，分数越高意味着偏见越大
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从干预前到干预后 1 个月的变化
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“物理”显性偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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Anti-fat Attitudes Test的“Physical”分项，分数越高代表越偏向
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从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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“物理”显性偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后 1 个月的变化
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Anti-fat Attitudes Test的“Physical”分项，分数越高代表越偏向
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从干预前到干预后 1 个月的变化
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内隐偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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权重内隐关联测试的偏差类别；类别 1-4，更高的类别意味着更多的偏见
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从干预前到干预后立即变化（1 小时）
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内隐偏见的变化
大体时间：从干预前到干预后 1 个月的变化
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权重内隐关联测试的偏差类别；类别 1-4，更高的类别意味着更多的偏见
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从干预前到干预后 1 个月的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年8月8日
研究完成 (实际的)
2019年8月8日
研究注册日期
首次提交
2019年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月25日
首次发布 (实际的)
2019年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月7日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB2019-321
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
我们计划对这些数据进行主要和次要分析，一旦它们都发布，我们将在 6 个月内通过 ICSPR 数据库共享数据。
IPD 共享时间框架
在发布后的 6 个月内，将提供数据。
IPD 共享访问标准
公共访问数据库。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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